双扉医用洗衣机医用贯通式双扉洗衣机

医用地巾清洗消毒机
2016年我国颁布的WS/T 512—2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》提出了很多新理念，如
（1）高频接触表面：增加清洁、消毒频次；
（2）清洁-消毒一步法：推广使用消毒湿巾；
（3）抹布/地巾革命：清洁单元、材料改变（超细纤维材料）、禁止重复浸泡、推荐机械清洗消毒方法


（4）清洁工具： 采用颜色编码：（黄、蓝、红、绿 ）管理

对于隔离式洗涤设备而言，脏净区严格划分，使脏污区与洁净区的空气不产生对流，能有效洗涤卫生效果。隔离软帘要求能够耐受酸碱、湿度、拉扯而不损坏。其次设备内部结构需要隔离功能健全，设备大气平衡管应外接延伸出脏污区，确保经由大气平衡管进入设备的空气洁净度。再次，在隔离式洗涤设备上，的皂液系统对于粉剂皂液的处理一定是通过的皂液泵将皂液箱中的粉剂加水后形成混合溶液之后导入设备而不是直通流入，或者选配液体皂液接入，可有效避免外界空气进入。

根据《基本标准》，要求软器械消毒中心建立ISO9001、ISO13485（中国：YY/T 0287-2017《医疗器械 质量管理体系》。同时根据YY/T 0506的要求，制造商和处理厂应能提供符合产品（软器械）符合系列标准所列要求；以及“应维持去污染和消毒程序的控制和灭菌的可追溯性”；

另外，软器械生产厂家对外宣称的使用次数需要高度注意，YY/T 0506要求：成品在投放市场前应该经过验证。如果产品要在灭菌后使用，检验应在灭菌后的产品上进行。但我们知道，厂家产品投放市场后，如果放在软器械消毒工厂进行反复的清洗、消毒和灭菌工作，如果软器械消毒中心不建立严格的质量控制和全流程质量追溯系统，后续必然导致生产厂家（软器械供应商）、处理厂家（软器械消毒中心）以及医院三方质量扯皮事件，甚至会引发感染事故。