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什么是京东质检报告


说明一下，有很多人都不明白，什么叫检测报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对 产品和设备的质量检测得出结果。是产品质量体系标准。

京东质检报告，则是表示京东商城对其招商目录里面的所有产品，商家需要入驻的时候，需要提供一个商标至少一份质检报告，作为入驻的资质文件。

京东为什么要求做质检报告

随着网络营销的兴起，越来越多的人在网上商城购买到假货。作为鉴定产品质量和真假的重要手段，质检报告，其重要性就显露出来了。不少不法商家如果产品没有合格的质检报告，将无法入驻京东商城。

京东质检报告办理注意事项

1.选择合适的型号和产品

2.选择一个质检经验丰富的检测机构

3.产品送样之前，可以行一些预测试，确保没问题再送样

目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻淘宝更是对一系列产品通过国标质检，此次变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、 服 务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。

一、淘宝质检报告3C数码配件类产品的调整：
以下产品需提供质检报告（每个品牌须至少提供一份由第三方机构出具的质检报告，成品检测报告内容须包含品牌名称、产品名称、产品型号和各类产品所的各类检测项），必要检测项要求如下：
1.电源适配器： 检测项目包括：标签及说明书检查（包含标签擦拭及内容检查）、抗电强度；
2.锂电池： 检测项目包括：放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试；

质检报告

3.移动电源： 检测项目包括：标记和说明检查、跌落试验、放电性能；
电源适配器、移动电源检测依据GB4943，锂电池检测依据GB18287。

商家入驻后申请添加品牌、类目，标准同上，针对已经入驻商家，天猫会进行不定期抽查，请备案备查。

二、这一新规则，推出一项有效的应对措施：
商城质检报告
品牌商城需要国家承认质检证书认可方可开通，质检报告CNAS检测、CMA检测等 国家承认报告。
1. CNAS证书：实验室认可证书，由中国合格评定国家认可（China National Accreditation Service Conformity Assessment,CNAS）颁发，是正式表明检测实验室具备实施特定检测能力的第三方证明：
2. CMA证书：中国计量认证（China　Metrology　Accreditation，CMA），计量认证是国家对检测机构的法制性强制考核，是部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认；

三、如何查看质检报告：
查看质检报告时要检查主检机构的性质和相关认证标志图章，承检机票的主体性质不同，其出具的质检摄入地在法定效力上就会丰在差别，一般说来，自已出具的质检摄入地只能供消费者进行质量参考，而经过合法认证的机构和社会中介质检机构出具的质检摄入地；

才具具备较高的性和可信度，查看标志认证是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准，规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用，其中计量认证的标志是“CMC”，质量认证的则是“CAL”。

四、入驻淘宝商城的质检报告，具体步骤为：
1、提供检测所需要的足够样品。
2、快递样品和申请表至第三方检测机构。
3、实验室报价。
4、确认价格。
5、安排测试，寄出报告。

纺织品reach检测
一、纺织品做REACH检测多少钱，纺织品REACH检测怎么做？
REACH检测中的SVHC测试 其实是REACH中的一个测试，2者互存，检测内容目前为155个测试内容，产品的超标数据不能超过0.1%.才算是符号REACH法规，Reach检测2014年4月发布检测155测试项目新增四种有害物质测试。
reach认证
二、REACH测试多少项目？
答：截止2014年4月 (赫尔辛基)，ECHA已正式发布第11批SVHC清单。自此，REACH法规SVHC清单（高度关注物质清单或授权候选物质清单）共有155项SVHC。



2014年4月，ECHA发布公告，正式公布第11批4项SVHC。
根据REACH要求：列入候选清单中的SVHC，如果任一项SVHC在物品中总含量超过0.1%，则生产商或者进口商向客户及消费者提供物品的安全使用信息，该信息至少包括含有SVHC的名称。

三、产品类别分类
按材质拆解为6大类：

1.金属

2.塑料橡胶

3.电路板及复合材质

4.玻璃&陶瓷

5.其它材质（木材/布/皮革）

6.化学品



检测划分原则：
1.基本原则
2.混合测试风险大，一般情况不建议客户合测。
3.对可以进行合测的样品和项目，所有CS在接合测单时，也务必要向客户解释相关合测风险。若客户仍坚持合测，填写《混测确认函》，且由技术支持经理授权的CS 签字。
4.本指引仅包括部分常测项目的规定。尚未提及的项目默认不接受合测，如有特殊要求，需和实验室逐一确认，并根据运行情况更新本指引。
5.本指引适用于材质的等比例混合测试。



纺织品



1.按材质分类
(1) 对能混合测试的项目，一般同类原材料可混合测试，通常是3合1测试(SVHC项目例外)。如有其它特别要求，需实验室逐一评估确认。
(2) 液体、粉末、膏状物（除油墨、油漆/涂料、化妆品）不接受混合测试。因此类样品含有未知成份，可能有安全问题，也可能对测定结果产生影响。特殊液体和方法要求现配的情况例外。
(3) 对于油墨、油漆/涂料、化妆品：
合测可能对测定结果产生明显影响，此类样品也强烈建议不合测。
但对能合测的项目，特殊情况下可接受同类产品的3合1测试。
一般是湿样直接合测或客户自行烘干后送样。CPSIA，ASTM F963的总铅(Pb)因标准要求干样测试，可由客户烘干或实验室为其烘干。
(4) 模块或成品之间一般不接受混合测试。
一般像常规做ROHS测试，一般允许同类材料三混一原则，金属和非金属不能混测。
REACH原材料同类材料多允许五混一，金属和非金属材料不能混测。



整机产品，一般20个材料一组。

REACH认证
一、什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

化学检测

通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。


1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。



二、REACH认证范围

所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）

注册物质范围：

1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。



三、哪些产品可以做REACH认证注册

按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。



四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)



五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。

化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。


　　MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。
　
1，MSDS是否需要认证？
　 事实上MSDS并不是在认证的范畴，MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表，它跟产品的使用说明书更为相似，那么这里说的是指的什么呢？这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门！

　 2，厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测？
　 一般情况下不需要送样检测，但是需要厂家或者企业委托人的配合，委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息，制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估，在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据

　 3，MSDS报告的有效期
　 在相应法律法规没有变更的前提下，只要产品相同，出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用

　 4，非危险化学品还需要MSDS吗？
　 材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性，不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们，用锤子砸它们，用勺子吃它们，那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深，逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响，很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时，相应的政策出台后，我们才对其进行相应的防护吗？所以我们提倡所有化工品都配备MSDS，并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的，那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢？

　 5，生产厂家自己编写MSDS，不行吗？
　 MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时，要考虑到各国，甚至美国的各州，对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一，且不说MSDS编写人才在国内的匮乏，就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的，而且也不是每个编写者都能找到并使用性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS，需要培养人才，费时费力不说，还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。

　 6，关于MSDS有效期的说法
　 MSDS没有明确的有效期，除非出现以下情况，则需要对相关信息进行更新：
　　1. MSDS针对的产品的成分发生变化；
　　2. MSDS制定的法规依据有所变更；
　　3. MSDS针对物质的毒性有新的认识，比如原来认为没有致癌性的物质，现在认为具有致癌性了，因此导致分类标签变化。

日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。

什么是日本METI备案？

日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

日本电气产品METI备案流程：

1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。

2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。

3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。


日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：

1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。

2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。

3、METI备案后的证书有效期为3年。

为什么选择深圳中认国际？

1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。

2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。
ISO9001质量管理体系的好处：

ISO 9001是由个质量管理体系标准 BS 5750（BSI撰写）转化而来的，ISO 9001是迄今为止世界上成熟的质量框架，有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架。ISO 9001不仅为质量管理体系，也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。

ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得佳的，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施,此外，ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系）兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则，因此选择整合的管理体系可以带来的经济效益。


ISO 9001认证的一些主要优点包括：

· 适用于小型和大型组织

· 更好的内部管理

· 减少浪费

· 提率，生产力和利润

· 改善客户保留和收购

· 一致的结果，测量和监测

· 公认的标准

· 兼容其他ISO标准

有效的ISO 9001证书将成为您的一些客户的先决条件，并且当他们考虑供应商时，对其他客户“很高兴”。它让您的客户相信您正在制定标准和程序，为他们提供高标准的客户服务。

ISO 9001对您的客户的好处：
ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015标准在范围内得到认可，您的客户将了解与通过ISO 9001认证的公司合作的好处。事实上，您的一些客户只会与经过认证的公司开展业务，因为这样可以确保您的管理系统得到持续评估和批准。
他们将从经验中了解到，与ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015认证公司合作提供了许多优势：

· 大限度地减少错误

· 改善报告和沟通

· 更的产品和服务

· 更可靠的生产调度和交付

· 通过年度评估维持的标准

ISO 9001标准涵盖了企业管理系统的每个部分。因此，任命具有在组织所有领域实施ISO 9001认证的经验的评估员至关重要。
这将为您提供有效的质量管理体系，为您的企业服务。它将提供一个可由内部团队持续监控和改进的系统。此外，外部评估员将从更广泛的行业角度引入知识和佳实践。这将有助于确保在审核完成后，您的管理系统符合ISO9001的要求。

您需要考虑的其他事项：
获得整个组织员工的支持

· 1-2个月获得认证

· 收集有关当前系统的信息

· 根据ISO 9001要求比较和改进现有系统

· 制定并审核您的质量手册，确保其符合ISO 9001的要求

· 确定不合规领域

· 设置监控计划

· 检查员工的任何培训要求

· 进行公司管理评审和内部审核

· 设置次审核的日期

ISO 9001定期审计程序：
成功次审核后，下发证书。企业每年需要年度审核。证书有效期三年

ISO 9001申请条件：
· 机构营业执照日期超3个月

· 生产型企业营业执照地址与现场审核地址一致