SAA认证,CE认证办理

家具质检报告
何谓家具质检报告？就是针对金属家具、木质家具、陶瓷家具、塑料家具、儿童家具、沙发桌椅等进行物理机械安全、化学有毒有害挥发物、外观、颜色等综合检测，结合国家标准规定，终得出的一份测试过程和结论的报告。

一.为什么要做家具质检报告

家具是和人类紧密相伴的一个物品，息息相关的影响到人体的安全、健康。严重者比如之前山东有一个报道的办公登钢钉飞出钻入坐椅者屁股发生人命事件，稍微轻微者比如木质家具甲醛释放量超标导致头晕、目眩，呕吐，白血病等各种疾病的报道，更不用说家具的物理安全性能不达标随时发生的一些摔跤事件。因此，一个家具的安全达标之后才能销售到市场上，是对所有人健康的负责，而家具质检报告，就是这样一个规范的工具，成为保护人民的一个重要工具。



二.家具质检报告用途有哪些

1.入驻网上商城销售：比如您公司生产的家具想要在淘宝、京东、天猫、亚马逊、阿里巴巴等网站销售，就获得产品通过国家标准的质检报告，方可入驻。否则没办法保障客户安全

2.入驻超市、卖场：比如家乐福，国安居，百安居等。卖场经理一般都要求看到质检报告才会允许入驻。



三.哪些家具需要质检报告

家用桌子、办公桌子、凳子，椅子，饭桌，沙发，软体家具，木质家具，陶瓷家具，金属家具，晾衣架，儿童家具，塑料玻璃家具，床垫等等。常见质检报告如下：









四.各种家具检测标准和内容

棕纤维弹性床垫 GB/T26706；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。

软体家具弹簧软床垫 QB/T1952.2；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。

金属家具 GB/T3325；测试内容：强度，稳定性，耐久性，产品标志使用说明。

软体家具、沙发 QB/T1952.1

木质家具：GB/T3324，测试甲醛释放量和标志以及使用说明

儿童家具：GB 28007

家用桌子、办公桌子：EN12521；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

家用凳子椅子：en12520；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

办公凳子 椅子：en1335；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

户外家具：EN581；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

以上测试需提供样品1件、营业执照复印件1份、商标证书复印件1份（电子版亦可），测试周期为7个工作日。

服装质检报告是什么有必要做吗？其实质检报告就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。


一、服装质检报告术语解析
1. CNAS证书：实验室认可证书，由中国合格评定国家认可（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS）颁发，是正式表明检测实验室具备实施特定检测能力的第三方证明；
2. CMA证书：中国计量认证（China Metrology Accreditation，CMA），计量认证是国家对检测机构的法制性强制考核，是部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认；
3. 成分含量：即纤维含量，包含所有的纺织、服装产品面料、里料、面积大于15%的辅料和装饰料；
4. 色牢度：指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力；
5. 标识标志：含吊牌、水洗标，水洗标即为缝在衣服上的耐久性标签；
6. 外观质量：包含缝制质量、外观疵点、整烫外观、色差等，从而考核是优等品、一等品还是合格品。



二、 服装质检报告检测项目要求
1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方机构出具的质检报告。同时，淘宝商城将会不定期针对经营的商品进行质检报告的抽查，请备案备查。


A.各类产品的检测报告包含的检测项目如下：
a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量；
b)三岁以下婴幼儿服装类：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、耐唾液色牢度；
c)家居服/保暖内衣/床上套件：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率；
d)羽绒服装：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、含绒量、充绒量、原料要求；
e)羽绒被芯：成分含量、标识标志、含绒量、充绒量、原料要求；
f)棉被/蚕丝被芯：成分含量、标识标志、原料要求；
g)皮革/皮草类服装、服饰配件：甲醛含量、可分解芳香胺染料、标识标志、外观检测、材质鉴定；
h)男女鞋/运动鞋/童鞋：耐折性能、帮底剥离强度、异味、标识标志、外观检测；
i)三岁以下婴幼儿布鞋：异味、标识标志、外观检测、甲醛、可分解芳香胺染料、耐摩擦色牢度。

批注：GB18401全套包括：耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐干摩擦色牢度、甲醛、PH值、异味、可分解芳香胺染料。

B.需提供成衣（成品）检测报告，内容需包含品牌名称、产品名称和上述必检项目。有填充物的产品需加检“原料要求”，类鞋服以及配件需加检“材质鉴定”。针对已建立品控体系且持有商标注册证的品牌，标识标志、外观检测项目可适当放宽要求。


2.商家入驻后申请添加品牌、类目、标准同上。针对已经入驻商家，淘宝商城会进行不定期抽查，包括箱包等其它类目，请备案备查。

三、 服装质检报告标识标志设计
吊牌需包含的内容与样图：
1． 制造者的名称和地址
1) 国内产品制造者的名称和地址应标注：省、市、（县）、区路名、门牌号、邮政编码等；
2) 进口产品应当用中文标明该产品的原产地（国家或地区），同时还要标明在中国依法登记注册的代理商（或进口商或销售商）的具体名称和详细地址。


2． 产品名称
1) 应采用国家标准、行业标准对产品有规定的名称；
2) 各标准中对产品名称没有规定，应使用不会引起消费者误解和混淆的常用名称或者俗名。


3． 产品号型和规格
应符合服装号型标识方法，表示方法：号/型体型分类代号
号：指人体的身高；
型：指人的净胸围或腰围；
体型：指人体的胸围和腰围差数划分的类别，分为Y、A、B和C类；
例如：男西服170/88A，适用于身高170cm左右，胸围88左右，胸围与腰围之差为12cm—16cm的男子穿用。


儿童服装：
1) 仅规定型号，不带体型代号；
2) 例如：儿童衬衫80/48。
进口服装和出口转内销服装：
1) 应符合我国服装号型标志，不能只用“L”、“M”、“S”等代替。


4． 使用原料的成分和含量
1) 纤维的名称按照国家标准规定，标明采用原料的成分名称及其含量。


5． 执行标准【常规产品对应标准见下文】
1) 应标明所执行的产品国家标准、行业标准或企业标准的编号。
2) 完整的标注包括标准代号、标准顺序号、发布年号，常规产品对应标准


6． 产品等级【如标注“合格品”】
7． 产品质量检验合格证明【如标注“检验员：A01”】
8． 洗涤、护理标签【5个图标】
9． 安全类别【婴幼儿类产品标“A类婴幼儿用品”,直接接触皮肤类产品标“B类”,非直接接触皮肤类产品标“C类”】

四、 服装质检报告办理方式
1． 产品等级
1) 应按所执行产品标准中规定的等级系列标注，如优等品、一等品、合格品；
2) 不符合产品质量标准的次品、不合格品、不能笼统地标注为“三等品”或“等外品”上市销售；
3) 国家标准或行业标准中无等级规定的产品，只要经检验满足标准要求，可标为合格品。


2． 产品质量检验合格证明
1) 每件纺织品或销售单元均应附有产品合格证明；
2) 产品质量合格证明的形式主要有合格证书、合格标签、合格印章和检验印章等。


3． 洗涤、护理标签
1) 洗涤图形符号应按照水洗、漂白、干燥、熨烫和纺织品维护顺序排列，不可随意排列其顺序；
2) 如有必要，可对洗涤图形符号加文字说明，文字说明与图形符号一一对应；
3) 当图形符号满足不了需要时，可用简练文字补充说明，但不得与图形符号含义的注解并列。


4． 其他说明
1) 使用和贮藏条件：使用不当，容易造成产品本身损坏的产品，应注明使用注意事项；产品使用和贮藏方面有特殊需要的，说明：如无，可不标注；
2) 产品使用期限：须限期使用的产品（具有特殊功能、防毒、阻燃等），应标明生产日期和有效使用期。如无，可不标；按年、月、日顺序标注；
3) 羽绒产品耐久性标识、含量标识需标注羽绒含量和充绒量，羽绒产品成分需标明成分类别及颜色，如白鸭绒、灰鸭绒、白鹅绒、灰鹅绒等；牛仔服合格证上需标注是水洗产品还是原色产品。

五、服装质检报告办理材料准备与办理流程
1. 样品准备：涉及外观质量的产品：建议每一类同款同色2-5件；
2. 产品规格尺寸单：建议提供给质检机构，即产品领大、衣长、袖长、围胸、总肩宽、袖长、腰围等的生产数据；
3. 吊牌：所含信息【详解上文：吊牌设计】；
4. 水标洗：即为缝在衣服上的耐久性标签，在产品使用过程中应牢固地附着且内容完好无缺，其需包括三方面信息：
号型规格：如175/92A，200cm*230cm
成分含量：如涤纶65%，棉35%
洗涤、护理标签：五个图案【应严格按照标准GB/T 8685-2008纺织品维护标签规范符号法执行】

纺织品reach检测
一、纺织品做REACH检测多少钱，纺织品REACH检测怎么做？
REACH检测中的SVHC测试 其实是REACH中的一个测试，2者互存，检测内容目前为155个测试内容，产品的超标数据不能超过0.1%.才算是符号REACH法规，Reach检测2014年4月发布检测155测试项目新增四种有害物质测试。
reach认证
二、REACH测试多少项目？
答：截止2014年4月 (赫尔辛基)，ECHA已正式发布第11批SVHC清单。自此，REACH法规SVHC清单（高度关注物质清单或授权候选物质清单）共有155项SVHC。



2014年4月，ECHA发布公告，正式公布第11批4项SVHC。
根据REACH要求：列入候选清单中的SVHC，如果任一项SVHC在物品中总含量超过0.1%，则生产商或者进口商向客户及消费者提供物品的安全使用信息，该信息至少包括含有SVHC的名称。

三、产品类别分类
按材质拆解为6大类：

1.金属

2.塑料橡胶

3.电路板及复合材质

4.玻璃&陶瓷

5.其它材质（木材/布/皮革）

6.化学品



检测划分原则：
1.基本原则
2.混合测试风险大，一般情况不建议客户合测。
3.对可以进行合测的样品和项目，所有CS在接合测单时，也务必要向客户解释相关合测风险。若客户仍坚持合测，填写《混测确认函》，且由技术支持经理授权的CS 签字。
4.本指引仅包括部分常测项目的规定。尚未提及的项目默认不接受合测，如有特殊要求，需和实验室逐一确认，并根据运行情况更新本指引。
5.本指引适用于材质的等比例混合测试。



纺织品



1.按材质分类
(1) 对能混合测试的项目，一般同类原材料可混合测试，通常是3合1测试(SVHC项目例外)。如有其它特别要求，需实验室逐一评估确认。
(2) 液体、粉末、膏状物（除油墨、油漆/涂料、化妆品）不接受混合测试。因此类样品含有未知成份，可能有安全问题，也可能对测定结果产生影响。特殊液体和方法要求现配的情况例外。
(3) 对于油墨、油漆/涂料、化妆品：
合测可能对测定结果产生明显影响，此类样品也强烈建议不合测。
但对能合测的项目，特殊情况下可接受同类产品的3合1测试。
一般是湿样直接合测或客户自行烘干后送样。CPSIA，ASTM F963的总铅(Pb)因标准要求干样测试，可由客户烘干或实验室为其烘干。
(4) 模块或成品之间一般不接受混合测试。
一般像常规做ROHS测试，一般允许同类材料三混一原则，金属和非金属不能混测。
REACH原材料同类材料多允许五混一，金属和非金属材料不能混测。



整机产品，一般20个材料一组。

REACH认证
一、什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

化学检测

通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。


1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。



二、REACH认证范围

所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）

注册物质范围：

1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。



三、哪些产品可以做REACH认证注册

按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。



四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)



五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。

化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。


　　MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。
　
1，MSDS是否需要认证？
　 事实上MSDS并不是在认证的范畴，MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表，它跟产品的使用说明书更为相似，那么这里说的是指的什么呢？这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门！

　 2，厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测？
　 一般情况下不需要送样检测，但是需要厂家或者企业委托人的配合，委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息，制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估，在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据

　 3，MSDS报告的有效期
　 在相应法律法规没有变更的前提下，只要产品相同，出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用

　 4，非危险化学品还需要MSDS吗？
　 材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性，不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们，用锤子砸它们，用勺子吃它们，那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深，逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响，很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时，相应的政策出台后，我们才对其进行相应的防护吗？所以我们提倡所有化工品都配备MSDS，并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的，那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢？

　 5，生产厂家自己编写MSDS，不行吗？
　 MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时，要考虑到各国，甚至美国的各州，对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一，且不说MSDS编写人才在国内的匮乏，就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的，而且也不是每个编写者都能找到并使用性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS，需要培养人才，费时费力不说，还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。

　 6，关于MSDS有效期的说法
　 MSDS没有明确的有效期，除非出现以下情况，则需要对相关信息进行更新：
　　1. MSDS针对的产品的成分发生变化；
　　2. MSDS制定的法规依据有所变更；
　　3. MSDS针对物质的毒性有新的认识，比如原来认为没有致癌性的物质，现在认为具有致癌性了，因此导致分类标签变化。

日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。

什么是日本METI备案？

日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

日本电气产品METI备案流程：

1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。

2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。

3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。


日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：

1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。

2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。

3、METI备案后的证书有效期为3年。

为什么选择深圳中认国际？

1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。

2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。
近有运营灯具品类的卖家表示，亚马逊向其要求提供相关证明，以证明部分灯具产品的安全性，否则该产品将无法在店铺正常销售。业内人士表示，这很有可能是亚马逊为了预防圣诞节、元旦期间的灯具大量销售，卖家降低产品安全系数所采取的措施。
只能说，亚马逊对易燃易爆的高危产品捉的很严。上次小编讲了一个关于电热毯烧焦险些酿成大祸的卖家故事，中心思想就是：安全监测技术不过关，高危产品不要碰！
亚马逊邮件
This product has been identified a light that is not compliant with 16 CFR 1120.3©. Amazon policy requires that listings for all lights comply with 16 CFR 1120.3©. If your product has been tested and confirmed to comply with 16 CFR 1120.3©, please create a new listing with updated photos.
也就说，灯具类，装饰相照明产品，例如灯串，小灯泡,霓虹灯管等需要提交16 CFR 1120.3©证明。
那么16 CFR 1120.3©证明是什么？如何证明？
圣诞灯串做16CFR1120.3©多少钱可以做？为什么要做这个认证
其实，16 CFR1120.3©是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。你要自查相关类似的产品，如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架，除非证明这个产品不在16CFR 1120.3（C）范围以内！
根据美国消费品安全法section 15(a)(2)规定，季节性、装饰性照明产品，不符合以下要求的：
1、UL 588 section 6的小线径尺寸要求
2、UL 588 SB15 sections 15、71、79的充分应变释放要求
3、UL 588 section 7的过流保护要求
一、延长电线不符合以下要求的：
1、UL 817 section 2、20、21和 30的小线径尺寸要求
2、UL 817 section 20、30和84的充分应变释放要求
3、UL 817 section 9、19、20、30、31和32的合适极化要求
4、UL 817 section 16、20、30、和105的一致性要求
5、UL 817 sections 20和26的盖板要求
6、UL 817 section 30的护套电缆（Jacketed cord）要求
也有卖家表示，并非是所有灯具类都在UL 588的范围内，但亚马逊后台对产品的检查是Amazon 机器人抓取的，所以难免会有些误伤，因此所有的灯具卖家都还是要谨慎为妙。
那么16 CFR 1120.3©证明是什么？如何证明？
圣诞灯串做16CFR1120.3©多少钱可以做？为什么要做这个认证
其实，16 CFR1120.3©是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。你要自查相关类似的产品，如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架，除非证明这个产品不在16CFR 1120.3（C）范围以内！
根据美国消费品安全法section 15(a)(2)规定，季节性、装饰性照明产品，不符合以下要求的：
1、UL 588 section 6的小线径尺寸要求
2、UL 588 SB15 sections 15、71、79的充分应变释放要求
3、UL 588 section 7的过流保护要求
二、延长电线不符合以下要求的：
1、UL 817 section 2、20、21和 30的小线径尺寸要求
2、UL 817 section 20、30和84的充分应变释放要求
3、UL 817 section 9、19、20、30、31和32的合适极化要求
4、UL 817 section 16、20、30、和105的一致性要求
5、UL 817 sections 20和26的盖板要求
6、UL 817 section 30的护套电缆（Jacketed cord）要求
也有卖家表示，并非是所有灯具类都在UL 588的范围内，但亚马逊后台对产品的检查是Amazon 机器人抓取的，所以难免会有些误伤，因此所有的灯具卖家都还是要谨慎为妙。
UL588测试报告
这个是一个标准，不要看着是一个认证，做一份文件报告就可以了
亚马孙近要求产品需要符合这个要求，主要是灯串产品
1.小导线尺寸 2.充分应变消除 3.过电流保护 这三项测试。
2.外部线要符合UL588标准要求，串联的灯小22AWG的线；并联的灯小20AWG.
3.就是根据UL588标准做一个电源线拉力测试，
4.过流保护，产品需要有一个保险丝