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欧盟CE认证的意思：
CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

申请欧盟CE认证的重要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险;
被市场监督机构查处的风险;
被同行出于竞争目的的指控风险。

申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。



欧盟CE认证流程
此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
1.制造商向中认国际检测认证提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写《产品检测申请表》，申请表，说明书和技术文件一并Email给中认国际检测。
3.确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至中认国际检测。
5.申请人提供技术文件。
6.中认国际检测向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.中认国际检测进行产品测试并对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言, 中认国际检测将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，中认国际检测将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。
如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，中认国际检测将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.中认国际检测向申请人提供产品测试报告或技术文件，以及CE符合证明，及CE标志使用说明。
14.申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。

以下所列为CE认证基本资料技术数据，到时我方工程师将讲解欧盟对于以下数据之格式、内容等之规定，同时会指导贵厂编辑整理这些基本技术数据。
1、认证申请表 2、样品□ 3、规格书 4、关键元器件清单与安全证书（VDE,GS,CB,UL,TUV,ETL等）5、电路图
注：以上技术数据需提供中英文版本，图面形式需为标准图面，相关图面所使用之符号需转换为欧规符号.
电子产品
电子CE认证指令
LVD(低电压指令）
LVD即为低电压指令，指令名：协调各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备法律的1973年2月19日理事会指令
LVD低电压指令LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1500V和直流75V至1500V之间的电器产品， 此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。

EMC(电磁兼容指令）
电磁兼容性EMC，是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。
EMC包括两个方面的要求：1、是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；
2、另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性

电磁兼容简写为Emc,并非指电与磁之间的兼容，电与磁是不可分割，相互共存的一种物理现象、物理环境。国际电工(IEC)对EMC的定义是:指在不损害信号所含信息的条件下，信号和干扰能够共存。研究电磁兼容的目的是为了电器组件或装置在电磁环境中能够具有正常工作的能力，以及研究电磁波对社会生产活动和人体健康造成危害的机理和预防措施。

EMC是一个开放源代码的用于机床或机器人等运动控制系统的计算机控制软件。它能同时驱动9轴电机。
其运动控制特性包括：刀具半径和长度补偿、轴同步运动、自适应进给速度、恒速度控制等。

EMC2在原有EMC软件的基础上加入了许多新的特性和功能，其中包括了HAL和软件PLC模块是一个基于LGPL协议的梯形图解释器。它随着EMC2一起发布，可以与EMC2的HAL一起工作。本文中的控制系统利用EMC2的HAL为软PLC中的应用程序提供底层硬件操作支持，提高了应用程序的平台无关性与可移植性受的电磁干扰的能力。



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CE认证具体流程
步：递交产品资料包括 、用途、款式 图片，以及相关参数资料 以便报价
第二步：认证机构把相关报价单发给客户，报价单内容包括（ 项目操作周期，证书样本 、金额、需要递交的资料等）
第三步：厂家邮寄样品，正式开始操作，厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目，很多是需要验厂的，认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的
第四步 ：确认证书信息，支付尾款取得证书。

CE认证周期
CE认证周期取决于产品的测试周期，产品认证的话一般要3-6个工作周，然后根据每个产品不同，测试周期也不同。

CE认证费用
CE认证费用也是根据产品不同而定的，总体费用=认证费+检测费+服务费

CE认证有效期
CE认证其实没有相对意义的有效期，ce认证有效期都是根据此产品的标准什么时候到期而到期。没有说具体规定哪天，一个标准什么时候到期，是欧盟规定的，至于什么时候更改，只能等欧盟下通知而定，产品一般情况至少可以用半年到一年，因为新规定出来后，旧的规定，也可以使用半年到一年不等。

CE认证适用范围
CE认证一般适用于欧盟和除了俄罗斯之外的其他欧洲国家是强制性的，其他国家是非强制性的，当今欧标和美标是国际通用高标准，所以一般情况，其他国家虽然有自己的认证，但是都会认可欧洲ce认证。

一.什么是MSDS认证
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全技术说明书，亦可译为化学品安全说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。



MSDS认证
二.MSDS认证有哪些称呼
MSDS认证在欧洲也称为SDS认证，SDS表格，或者叫MSDS证书。一般是用于运输物流过程中，承运方要求提供的文件。

三.MSDS认证难点
MSDS表格在编写的时候，需要确认产品的成分，但是绝大部分厂家并没有，这时候交由我们环测威这种第三方检测机构处理。

四.MSDS认证和SDS认证的区别
欧盟及国际标准化组织（ISO）均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作为MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，两个技术文件的作用基本一致。
我国在2008年前的标准GBT16483-2000中称为CSDS，2008年重新修订的标准GBT16483-2008《化学品安全技术说明书 内容和项目顺序》中，与国际标准化组织进行了统一，缩写为SDS。
SDS与MSDS 两种缩写在供应链上所起的作用完全一致，仅在内容上有一些细微的差别。

五.为什么要找中认国际检测编写MSDS
1.中认国际拥有自己的CNAS国家授权实验室，授权编号为L9438，能够进行成分检测，为MSDS扫清障碍。
2.中认国际MSDS速度快，价格优惠，能够3-5天快速出证
3.中认国际拥有跟大量货代机构合作的经验，通过航空、海运、陆运等。

六.化学品安全技术说明书编写和使用要求
1、编写要求:安全技术说明书规定的项内容在编写时不能随意删除或合并，其顺序不可随意变更。安全技术说明书的正文应采用简捷、明了、通俗易懂的规范汉字表述。数字资料要准确可靠，系统全面。
2、种类:安全技术说明书采用"一个品种一卡"的方式编写，同类物、同系物的技术说明书不能互相替代；混合物要填写有害性组分及其含量范围。所填数据应是可靠和有依据的。一种化学品具有一种以上的危害性时，要综合表述其主、次危害性以及急救、防护措施。
3、使用:安全技术说明书由化学品的生产供应企业编印，在交付商品时提供给用户，作为为用户的一种服务随商品在市场通。 化学品的用户在接收使用化学品时，要认真阅读技术说明书，了解和掌握化学品的危险性，并根据使用的情形制订安全操作规程，选用合适的防护器具，培训作业人员。
4、资料的可靠性:安全技术说明书的数值和资料要准确可靠，选用的参考资料要有性，必要时可咨询省级以上职业安全卫生机构。该查询的所有结果为安全文化网根据既有的资料进行编辑处理的结果，如发现部分数据有误，请及时联系我们。

七.符合美国 OSHA要求的MSDS应具备以下内容
项：制造商和联系方法
第二项：危险化学品组分
第三项：理化特性
第四项：燃烧与爆炸数据
第五项：反应活性数据
第六项：健康危害数据
第七项：安全操作和使用方法
第八项：防护方法
2. 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS应具备以下内容
项：产品名称和制造商信息
第二项：危险化学品组分
第三项：物理特性
第四项：消防或燃爆数据
第五项：反应活性数据
第六项：毒理学特性
第七项：预防措施
第八项：急救方法
第九项：编制信息
3. 美国标准协会 ANSI以及国际标准机构ISO建议实行的MSDS内容
项：化学品名称和制造商信息
第二项：化学组成信息
第三项：危害信息
第四项：急救措施
第五项：消防措施
第六项：泄露应急处理
第七项：操作和储存
第八项：接触控制和个人防护措施
第九项：理化特性
第十项：稳定性和反应活性
第十一项：毒理学信息
第十二项：生态学信息
第十三项：废弃处置
第十四项：运输信息
第十五项：法规信息
第十六项：其他信息

八.MSDS的作用，其主要作用体现在：
1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者
2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息
3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息
4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用
5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源