异常凝血酶原江莱酶免试剂盒(ELISA)省时省力并减少误差
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≥ 1盒¥1.00
异常凝血酶原江莱酶免试剂盒(ELISA) | |
品牌:江莱生物 | 产地:进口/国产 |
规格:48T/96T | 检测方法:酶联 |
价格:搜索“将来商城”,价格以官网为准 | 标记物:HRP标记物 |
反应时间:1-5h | 样本:血清/组织/尿液 |
所需样本体积:50-100ul | 应用:仅用于科研实验 |
检测波长:450nm | 运输:2~8℃低温运送 |
异常凝血酶原江莱酶免试剂盒(ELISA)典型操作流程:
1. 异常凝血酶原江莱酶免试剂盒(ELISA)从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
异常凝血酶原江莱酶免试剂盒(ELISA)用3个质控血清测定值即可进行质控,当这组数据扩大到20次有效值时就可以计算RCV的X。质量控制在整个过程中有着举足轻重的关系,0.1%的不慎也会引起的失败。ELISA试剂盒敏感度,其预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10%。每一个产品都经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,均可满足广泛的检测需求。我们严格按照标准生产方案组装生产,配置完善的售后服务和免费的技术支持,可让您无后顾之忧。
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