天津港中药材进口清关需要哪些单证

药品从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验

万享供应链 药品药材进口清关代理
李先生 MOB： TEL： ：1023957426
地址：天津市和平区解放北路188号信达广场3009室
----------------------------------------------------药品进口报关公司--------------------------------------------------------
一、药品进口清关流程:
1.，确认好相关进口资质问题，进口公司是否拥有进出口权以及销售药品的权利。
2.其次，单证，箱单、合同、发票、提货单。
3.进口药品大都需要出具进口药品通关单，这需要企业在货物到港前向药监局提交相关资料，审批下进口药品通关单方可。若审批不通过则不能顺利清关。如不知道怎么办理，我司可代理递交资料。
注意：进口药品通关单的有限期限为15天，要把握好申请的时间以及清关的时间。
4.进口药品通关单审批下来后，等待货物到港，即可到船公司换单。
5.换完单，开始报检，报关，出税单，缴税（时间在3-5个工作日）
6.放行，我司配送或自行提取。
二、药品进口清关选择我们的理由：
1、税费低廉：全包价，不产生额外费用，已含税费及手续费，按公斤或货值计算。
2、报关：采用批文报关，物流专线运输，丰富的操作经验，省掉装卸物流成本；
3、手续简单：只要装箱单、我司全程为你办理所有清关手续；
4、进口准时：完全按照约定时间，将货物送达地点；
5、运送安全：第三方保险，保障货物无损；
6、跟踪精细：完整控制每一个环节，并及时将信息传达至所有相关人员。

万享供应链 药品药材进口清关代理
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万享供应链管理有限公司
进口报关清关代理项目：
食品、海鲜、乳制品、红酒、橄榄油、机械设备、农机、半导体、配件、金属、化工品、危险品、木材、家具、模具、工艺品、纺织品、塑胶、耗材、化妆品、护肤品、海娜粉、药材、药品、保健品
国内分公司
大连、天津、北京、青岛、上海、宁波、昆山、厦门、成都、武汉、广州、深圳等
覆盖华北、华东、华南区域。有能力帮助客户在全国范围内任何港口办理海运、空运的进口清关业务。
公司海外代理
覆盖欧美、中东、东南亚、非洲、澳洲，如：韩国、日本、美国、意大利、西班牙、希腊、德国、澳大利亚、马来西亚、赞比亚、非洲、印度等地。
公司在海外拥有100多家代理公司，覆盖各地的超过300家拥有合作关系的物流代理团队。海外部能为客户在国外上门提货，进口到国内再送货上门。为客户提供中国与之间的的门到门一站式服务。
服务贯穿整个国际贸易流程：
一般贸易代理、进口单证代理、进口物流配送、进口清关、货物仓储、国际贸易结算

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《药品进口管理办法》（局令第4号）
第二章　进口备案
第十六条　本办法第十条规定情形以外的药品，口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，准予进口备案，发出《进口药品通关单》。同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第十三条规定的资料一份。
　　对药品，口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第十三条规定的资料一份，无需办理《进口药品通关单》。
　　口岸药品检验所应当到《进口药品口岸检验通知书》规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
　　第十七条　下列情形之一的进口药品，不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》；对药品，口岸药品监督管理局不予发放《进口药品口岸检验通知书》：
　　（一）不能提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）、《进口药品批件》或者药品的《进口准许证》原件的；
　　（二）办理进口备案时，《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者药品的《进口准许证》已超过有效期的；
　　（三）办理进口备案时，药品的有效期限已不满12个月的。(对于药品本身有效期不足12个月的，进口备案时，其有效期限应当不低于6个月）；
　　（四）原产地证明所标示的实际生产地与《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定的产地不符的，或者区域性国际组织出具的原产地证明未标明《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定产地的；
　　（五）进口单位未取得《药品经营许可证》（生产企业应当取得《药品生产许可证》）和《企业法人营业执照》的；
　　（六）到岸品种的包装、标签与国家食品药品监督管理局的规定不符的；
　　（七）药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致的；
　　（八）未在批准的允许药品进口的口岸组织进口的，或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的；
　　（九）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品未提供有效的生产国或者地区药品管理机构出具的生物制品批签发证明文件的；
　　（十）伪造、变造有关文件和票据的；
　　（十一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）已被撤销的；
　　（十二）本办法第十条规定情形的药品，口岸药品检验所根据本办法第二十五条的规定不予抽样的；
　　（十三）本办法第十条规定情形的药品，口岸检验不符合标准规定的；
　　（十四）其他不符合我国药品管理有关规定的。
　　第十八条　对不予进口备案的进口药品，进口单位应当予以退运。无法退运的，由海关移交口岸药品监督管理局监督处理。
　　第十九条　进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注册所需样品或者对照药品等，经国家食品药品监督管理局批准，并凭国家食品药品监督管理局核发的《进口药品批件》，按照本办法第十六条的规定，办理进口备案手续。