玖创热敷贴注册证办理,吉林抚松县热敷贴注册证和生产许可证办理
-
面议
及时发货
交易保障
卖家承担邮费
产品风险分析资料是对产品的风险管理过程及其评审的结果予以记录所形成的资料。应当提供对于每项已判定危害的下列各个过程的可追溯性:
1.风险分析:包括器械适用范围和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险。
2.风险评价:对于每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险。
3.风险控制措施的实施和验证结果,必要时应当引用检测和评价性报告,如医用电气安全、生物学评价等。
4.任何一个或多个剩余风险的可接受性评定。
GMP审查要点汇总
◆
质量部工作流程图
◆
注册体考答疑汇总
◆
飞检时不该说的那些话
◆
质量体系文件编写指南
◆13485与GMP对比关系表
◆
器械注册证取得过程详解
◆
注册体系核查时102个问题
◆
超详细的器械注册相关流程
◆
器械注册自检管理规定细节要点
◆
编制质量管理体系文件的18项原则
◆
器械生产企业管理者代表管理指南
创面敷料基本要求(不限于此):
①酸碱度
②重金属
③主要成分含量、鉴别
④液体吸收量(若适用)
⑤液体吸透量 (若适用)
⑥水蒸气透过率(若适用)
⑦阻水性(若适用)
⑧持粘性(若适用)
⑨剥离强度(若适用)
⑩阻菌性(若适用)
⑪无菌/微生物限度(若适用)
⑫环氧乙烷残留量(若适用)
⑬成膜性(若适用)
⑭水中溶出物、表面活性物质(若适用)
⑮包装容器的性能,如喷洒性能(若适用)
⑯蛋白类或多肽类产品无菌供应时的细菌内毒素