忻州制造生物安全柜检测仪,生物安全柜

Ⅱ级生物安全柜是一类具有人员防护作用,保护测试样品以及所处环境的设备,近年来被广泛应用于医疗疾控系统的临床检验测试、基因分子细胞学工程科研和生物制药生产研发等领域。2019年12月新型冠状病毒肺炎发生以来,医疗与疾病预防控制系统中病例诊断工作的样品测试环节均在Ⅱ级生物安全柜中开展。借鉴国外的相关标准化成果,中国基本形成了一套针对Ⅱ级生物安全柜进行现场计量测试的技术标准体系。

LB-2116B型生物安全柜检测仪
试运行
?仪器上电之后，点击触摸屏上的“系统维护”按键。
?在“测试指令”一栏中，给出了六个主要部件的测试命令及实时数据。
注意：A) 前部框中为操作指令，当部件启动后，该部件会切换至绿色状态，以此表示该部件正在运行，再次点击时，部件将会关闭；
B)“涡流转盘”和“KI输送泵”需将电源线连接至主机上；
注意：启动涡流转盘时，使气溶胶发生器远离人体任何部位。
C)后部框中为实时数据，显示当前部件的运行速度或流量。请按照设置的参数与当前的检测值进行比对，观察是否满足要求。
?将所有部件检测完成，若有异常，请参考“故障”一章进行排除或与我司联系。
?测试时，系统允许多个部件同时运行。

LB-2116B型生物安全柜检测仪 使用之前的试剂配制
1）KI（碘化钾）溶液配制
使用电子天平准确称取15g烘干好的KI固体，置于100mL烧杯中，加入20mL超纯水，溶解后，全部转移至1000mL容量瓶中，加入无水乙醇定容至刻度线。
2）PdCl（氯化钯）溶液配制
吸取9mL浓盐酸（质量分数约为37%）置于1000mL容量瓶中，加入蒸馏水至刻度线，此时盐酸的浓度约为0.1mol/L。
使用电子天平准确称取1g PdCl固体，置于500mL烧杯中，加入配置好的盐酸溶液，搅拌使固体完全溶解，转移至1000mL容量瓶中，再用盐酸溶液定容至刻度线。
3）所有配制好的溶液需要在常温及避光的条件下保存，若发现溶液浑浊或者产生沉淀，请舍弃，重新配制。

LB-2116B型生物安全柜检测仪结果处理
1）采样结束后，用的镊子将滤膜取出，面对气流的一面朝上，放置于PdCl溶液的培养皿中，漂浮约30-50秒，然后取出，用滤纸干燥后，使用放大镜清点棕色斑点的数量。
2）背景检测的模式下，若任何一块滤膜上的斑点数超过5，则视为不合格，应对生物全柜及其周边环境做进一步处理后，再次进行测试，直至合格，才能进行其他项目检测。
3）人员保护、产品保护和交叉感染模式下，应重复当前的试验三次，且每次试验的任何一块滤膜上的斑点数不得超过62，否则视为不合格。
LB-2116B型生物安全柜检测仪故障及处理方法
无法上电
?可能的原因：
1)检查供电线路是否正常；
2)仪器电源插槽中的保险丝是否正常；
3)检查电源线是否正常。
?处理方法：
1)供电线路没有供电，则恢复供电；
2)若发现保险丝熔断，请检查仪器是否存在短路的情况；在确保不短路的情况下，更换备用保险丝
3)电源线没有导通，则更换电源线；
4)若上述原因均已排除，则请与我司联系。
LB-2116B型生物安全柜检测仪
数据不准确
?可能的原因：
1)空气中含有干扰物；
2)生物安全柜的风速过大或过小；
3)培养皿污染；
4)采样器污染；
5)采样滤膜污染；
6)试剂失效或配置错误；
7)仪器安装不符合当前的检测项目；
8)没有产生气溶胶。
?处理方法：
1)请使用背景检测确认检测环境；
2)重新调整生物安全柜的参数；
3)清洗或更换培养皿；
4)清洗采样器；
5)更换滤膜；
6)检查试剂，并重新配制；
7)根据检测项目，重新安装并检测；
检查是否有KI溶液或输送溶液是否正常