融资租赁公司注册流程及条件
什么是融资租赁，我相信有很多人还是存在疑问的
所谓融资租赁是以融物的方式进行融资，所以一般做融资租赁的设备或服务都是能够本身创造价值的。
设立融资租赁融资租赁公司的条件：
按照我国融资租赁公司法的有关规定，设立有限责任融资租赁公司，应当具备下列条件：
（一）股东符合法定人数（1人以上50人以下）；
（二）股东出资达到法定资本低限额；
（三）股东共同制定融资租赁公司章程；
（四）有融资租赁公司名称，建立符合有限责任融资租赁公司要求的组织机构；
（五）有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。
此外注册融资租赁公司的条件有很多，主要有融资租赁公司股东、监事、董事、融资租赁公司名称、经营范围、注册资本、注册地址、融资租赁公司章程、法定代表人等。
1、融资租赁公司股东
新《国融资租赁公司法》规定，融资租赁时有一位股东(投资者)，一位股东投资成立的融资租赁公司属于一人有限融资租赁公司，也可以是二位或以上的股东投资注册融资租赁公司。
融资租赁公司注册时，需提交并股东的身份证明原件。
2、董事、财务人员、融资租赁公司法人代表、监事
1)融资租赁公司成立时，可以设董事会，也可以不设董事会，若不设董事会，需设一名执行董事。股东可以担任执行董事。董事需出具身份证明原件.
2)融资租赁公司进行税务登记时，需提交一名财务人员信息，包括身份证明复印件、会计上岗证复印件与照片。
3)融资租赁公司需设一名法人代表，法人代表可以是股东之一，也可以聘请。融资租赁公司法定代表人需提供身份证明原件及照片。
4）按融资租赁公司章程规定，融资租赁公司成立时，可以设监事会(需多名监事)，也可以不设监事会，但需设一名监事。一人有限融资租赁公司。股东不能担任监事；二人及以上的股东，其中一名股东可以担任监事。
融资租赁公司注册时，需提交监事的身份证明原件.
3、融资租赁公司注册资本
注册融资租赁公司时，要有注册资本。新融资租赁公司法规定，融资租赁公司注册资本低为3万元币，一人有限融资租赁公司低注册资本为10万元币。
4、融资租赁公司名称
注册融资租赁公司时，要进行融资租赁公司名称核准，需提交多个融资租赁公司名称进行查名。
随着社会的发展，现在国人的钱包相对初期多了，不管是吃的还是住的，可以说温饱问题大部分是解决了，吃饱喝足已经不成问题了，既然生老病死是无法避免的，所以有些闲钱的人就会买各种各样的保险，人身险，养老险，疾病险等等，所以投在银地产上面，可以说大部分钱都流入保险行业了，但是保险代理公司注册流程是怎么呢？
保险代理公司注册要求
1.保险代理机构以合伙企业或者有限责任公司形式设立的，其注册资本或者出资不得少于币50万元；以股份有限公司形式设立的，其注册资本不得少于币1000万元。
2.公司章程或者合伙协议符合规定。
3.管理人员符合规定的任职资格条件。
4.持有《保险代理从业人员资格证书》的员工人数在2人以上，并不得低于员工总数的二分之一。
5.具备健全的组织机构和管理制度。
6.有固定的、与业务规模相适应的住所或者经营场所。
7.有与开展业务相适应的计算机软硬件设施。
8.至少取得一家保险公司出具的委托代理意向书。
9.拟设立的保险代理机构的名称中应当包含保险代理字样，且其字号不得与现有的保险中介机构相同。
设立和基金管理人备案服务
主要发起人经营状况良好，近3年连续的低实收资本为1000万元币；有明确可行的基金管理计划；有合格的基金管理人才；以及中国规定的其他条件应至少有两个符合条件的发的筹建和开业，应由主要发起人作为申请人向中国提交以下申请材料：申请报告；可行性报告；发起人情况；发起人协议；负责筹建工作的人员名单、简历；以及中国要求提交的其他材料。其中发起人协议主要包括：发起人的基本及义务、发起人认购基金单位的出资方式及认购和在存续期间持有基金单位的份额、发起人对主要发起人的筹建期限为6个月。如遇特殊情况，经中国批准可适当，但长不得超过1年。在筹建期限内，筹建就绪，由申请人向中国提出开业申请，并提交以下申请材料：章程、营业场所及技术设施、章程应按照中；主要发起人经营状况良好，近3年连续的低实收资本为1000万元币；有明确可行的基金管理计划；有合格的基金管理人才；以及中国规定的其他条件应至少有两个符合条件的发的筹建和开业，应由主要发起人作为申请人向中国提交以下申请材料：申请报告；可行性报告；发起人情况；发起人协议；负责筹建工作的人员名单、简历；以及中国要求提交的其他材料。其中发起人协议主要包括：发起人的基本及义务、发起人认购基金单位的出资方式及认购和在存续期间持有基金单位的份额、发起人对主要发起人的筹建期限为6个月。如遇特殊情况，经中国批准可适当，但长不得超过1年。在筹建期限内，筹建就绪，由申请人向中国提出开业申请，并提交以下申请材料：章程、营业场所及技术设施、章程应按照中国证监章程，应持中国的批准文件到工商行政管理部门办理登记注册手续，并凭工商行政管理部门，由中国证支付。
拍卖公司怎么注册_注册条件及流程
以上是部分关于拍卖公司，拍卖行业，甚至是现在流行的互联网拍卖公司的相关资讯。其实无论是线上还是线下拍卖，我们都可以预测到拍卖行业还有相当大的潜力。很多人说现在藏品已经被扒得差不多了，但是实际上从每年的春拍和秋拍的结果，我们都可以看到有很多的惊喜和收获。为了帮助更多想要申请注册拍卖公司的客户，以下我们说说拍卖公司怎么注册，以及注册条件及流程。
【拍卖公司注册条件】
1，拍卖公司注册对人员资质有什么具体的要求？
注册一家拍卖公司，那么就是要举行各种各样线上线下的拍卖活动，那么拍卖就要有的拍卖人员，那就是具有主持拍卖资格证书的拍卖师。一般来说，现在经营一般艺术品和商品拍卖的拍卖公司，注册时需要有一名以上的拍卖师，三名以上的拍卖行业工作人员。涉及文物局备案文物拍卖的话，需要有五名以上的文物拍卖师。拍卖师的资格获得并不容易，很多想要完成拍卖公司注册的申请人可能都无法满足这个注册条件。我们能够提供拍卖师资质挂靠。
2，拍卖公司注册对注册资金有什么要求？
一般的拍卖公司注册只要有一百万人民币以上的注册资金，文物拍卖公司的注册资金略高，要有一千万以上的注册资金。虽然不用实缴，但是全国每个地区的缴纳情况都有具体的要求，建议在正式注册拍卖公司之前先了解清楚。
3，注册一家拍卖公司还有什么具体的要求？
还有很多很细的要求，包括对拍卖公司的章程有要求，一定要满足新修订的拍卖管理办法，要有与拍卖业务相契合的设备，要有一年以上租赁期的经营场所，当然自有场地更好，这样审核的难度会有所降低。
以上是比较粗略的拍卖公司注册条件，建议在正式注册之前，好先把当地的法规先研究清楚，这样在拍卖公司怎么注册这个问题上就不会太迷茫。以下我们再着重聊聊拍卖公司注册流程。
拍卖公司注册是由每个省市的商务部门负责审核和办法相应的文物拍卖许可证，拍卖资质等相关证书的。因此，要把以上相关的公司注册材料递交到工商部门以及商务部门。通过初步审批之后，国内有部分地区还会涉及到高管面谈以及场地检查。建议拍卖公司注册流程还是针对具体地区政策进行了解。
总体来说，拍卖公司注册条件及流程并不轻松。汇域国际作为国内的大型拍卖公司孵化基地，每年帮助十家以上的拍卖公司完成了注册及成立。现在手头上也有现成的拍卖公司可供转让，注册日期非常新，已经具备了互联网拍卖资质，文物拍卖资质，价格非常合理，纯粹是为了方便客户迅速投入到拍卖行业。
中国器械注册
为规范器械的注册与备案管理，器械的、有效，根据《器械监督管理条例》，在国境内销售、使用的器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。器械注册是食品药品监督管理部门根据器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。类器械实行备案管理。第二类、第实行注册管理。境内类器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给器械注册证。境内第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。进口类器械备案，备案人向食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。香港、澳门、地区器械的注册、备案，参照进口器械办理。
中国器械分类规则
器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为类、第二类和第三类。器械风险程度，应当根据器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。器械的分类应当根据器械分类判定表（见附件）进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：（一）如果同一器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度的分类；由多个器械组成的器械包，其分类应当与包内风险程度的器械一致。（二）可作为附件的器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体器械性、有效性的影响；如果附件对配套主体器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体器械的分类。（三）或者影响器械主要功能的器械，其分类应当与被、影响的器械的分类一致。（四）以器械作用为主的药械组合产品，按照第管理。（五）可被人体吸收的器械，按照第管理。（六）对医果有重要影响的有源接触人体器械，按照第管理。（七）敷料如果有以下情形，按照第管理，包括：预期具有防组织或粘连功能，作为人工皮肤，接触深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。（八）以无菌形式提供的器械，其分类应不低于第二类。（九）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的器械，也不包括配合手术中进行临时矫形的器械或者手术后或其他中进行四肢矫形的器械），其分类应不低于第二类。（十）具有计量测试功能的器械，其分类应不低于第二类。（十一）如果器械的预期目的是明确用于某种疾病的，其分类应不低于第二类。（十二）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类器械管理。体外诊断试剂按照有关规定进行分类。食品药品监督管理总局根据器械生产、经营、使用情况，及时对器械的风险变化进行分析、评价，对器械分类目录进行调整。本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《器械分类规则》（原药品监督管理局令第15号）同时废止。
境内类器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，申请材料的性和规范性，并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
（一）受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
（2）“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
（1）申请注册（重新注册）的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
（1）采用标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明；
（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容：
（1）产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有（人力、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容：
（1）产品名格；
（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（3）《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
产品质量跟踪报告应包括以下内容：
（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书（适用于重新注册）
（1）属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原器械注册证书复印件；
（2）属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
（1）所提交的申请材料清单；
（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。