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牛碳酸酐酶XII(CA12)ELISA试剂盒

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牛碳酸酐酶XII(CA12)ELISA试剂盒

ELISA
试剂盒在国内有许多种叫法,例如:ELISA检剂盒、ELISA Kit、酶联试剂盒酶联吸附测定试剂盒、酶联分析试剂盒、酶剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检剂盒、酶联吸附测定试剂盒等。



ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来,全科研工作者的认可及推崇,在欧美很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。


Elisa生物试验是一种高,强,重复性好的实验诊断。由于其试剂、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检验的各领域中。ELISA检剂盒适用于体外定性检测人或中的抗人类戊型HEV IgM ELISA检测。








产品特点:


 


一、、灵敏、特异的;


二、的重复性和可靠性;


三、吸附性能好,空白值低,孔底度高的固相载体;


四、适用、、组织匀浆液细胞上清液、等等多种标本类型;


五、节省实验经费。


elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L,则认为回收率为99%。




ELISA (Enzyme-Linkedimmunosorbent assay)的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。这一的基本原理是:①使抗原或结合到某种固相载体表面,并保持其活性。②使抗原或与某种酶连接成酶标抗原或,这种酶标抗原或既保留其活性,又保留酶的活力。在测定时,把待测样本(测定其中的或抗原)和酶标抗原或按不同的步骤与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的使固相载体上形成的抗原复合物与其他分开结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检的量直接相关,所以可根据颜色反应的深浅定性或定量分析。由于酶的催化速率很高,所以可地放大反应效果,从而使测定达到很高的度。

制备方案:


包括以下步骤:


(1)抗原表位的计算机筛选;


(2)抗原的制备;


(3)的采集;


(4)间接ELISA的建立;


(5)间接ELISA的和特验证;


(6)试剂盒的性验证;


(7)对屠宰场进行临床检测。该简单、快速、灵敏度高、特强、性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并预防、控制流行和由猪向人传播。





牛碳酸酐酶XII(CA12)ELISA试剂盒


酶联吸附法(ELISA)是一种灵敏、特异的学技术,常用于医学、生物领域中的抗原或检测。其使用范围包括:1.临床诊断:ELISA可以用于检测传染病(如、等)、标志物等,协助进行诊断。2.食品安全:ELISA可以用于检测食品中的有害(如残留、兽药残留等),保障食品安全。3.监测:ELISA可以用于评估水质、空气等指标,监测状况。4.生物分子检测:ELISA可以用于检测生物分子,如蛋白质、多肽、等,在生物医学研究领域广泛应用。总之,酶联吸附法在医学、生物领域中具有广泛的应用价值,是临床诊断和中重要的辅助手段。


ELISA试剂盒的实验原理.ELISA试剂盒的实验原理是建立在抗原与学反应的基础上的,同时结合了酶的催化作用。其基本原理包括三个方面:1.抗原或能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其学活性。2.抗原或可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其学和酶学活性。3.酶结合物与相应抗原或结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。ELISA法一方面是建立在抗原与学反应的基础上,因而具有特。而另一方面又由于酶标记抗原或是酶分子与抗原或分子的结合物,它可以催化底物分子发生反应,产生放大作用,正因为此种放大作用而使本法具有很高的性。因此,ELISA法是一种既又特异的。





 


 

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