隔离式双扉热力消毒机医院洗衣房设备热力型清洗消毒机
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¥168000.00
医院医用织物医疗布草集成洗涤系统,具有他的特性、立性、性、使用方便性,真正达到高速脱水,常温消毒,专线途径隔离堵截了洗涤物的二次污染。
卫生隔离全自动洗衣机透明下管理,分明区分洁静区,非洁静区完全堵截了衣物二次污染,真正做到卫生隔离的目的。卫生隔离集成洗,做到全自动流水洗涤要求,减少人员,达到了无尘,无菌,的要求。采用单机自动集成,洗涤技术仍旧为单机技术。但是该系统所有单机标准配置为双排水,辅助以配置“水回收系统”和“热能回用系统”,相比单机运行,可节约:用水40%,蒸汽25%,洗涤剂10%。
由于采用单机技术集成,设备使用风险非常低,不影响洗涤工厂的连续生产;设备维修及服务可控。单机洗涤设备维护及保养相对比较成熟,设备的维修及服务只需要基本培训即可。
更加适合国内洗涤实际情况特点“多批次,小批量”,不仅可以满足持续生产,还可以间歇式生产。生产管理更加多样;通过物流自动化传送,实现自动送、出布草,可以大大降低单机洗涤布草的劳动强度,为后期实现洗涤工厂的全自动生产,电脑管理提供可能和保障。
按照WS/T508-2016《医院医用织物洗涤消毒技术规范》相关要求,按照织物分类收集、脏污织物清点分拣、洗涤时清洁消毒、整理缝补、清洁织物运输发放制定相应流程操作规定,设立“两区三通道”(净区、污区、工作人员通道、医用织物接收通道、医用织物发放通道)和的净化车间,并开通净化车间工作人员通道和运输车辆洗车通道。
净化车间(无尘车间)杜绝污染,通过中央空调系统和空气净化系统对空气进行调湿、调温和过滤,然后把净化的空气通过净化车间的过滤送入净化车间,达到洁净等级。所有清洁织物均在净化车间进行打包、封装和出库,产品质量、提升服务、杜绝污染。
自建一体化污水处理设施,采用强化处理+消毒工艺进行处理,出水水质达到《医疗机构水污染物排放标准》预处理标准后排入工业园污水管网。
设立运输配送中心,物流配送推行专人负责制,运送污染织物车辆和运送清洁织物车辆分开运输,防止织物交叉感染,运送污染织物车辆回厂进行外观清洁和内部消毒,公司设有洗车场,运送污染织物车辆会场有污车通道、运送清洁织物车辆由清洁织物通道、污车清洁、消毒后有通道开至停车场。
全自动卫生隔离式洗衣机、全自动变频水洗机、全自动变频烘干机、五辊熨平机、全自动折叠机、堆码机、自动送布机、展布机、去渍台、手工烫台、毛绒收集器等全套洗涤设备。
医疗织物的洗涤环节,包括其从医疗环境洗涤区收集、洗涤消毒、烘干、整理、包装、储存和运输等,从业人员的安全管理和医疗织物的卫生控制是医疗洗涤企业在时期的感染控制的主要目标。从而,确保医疗织物在时期重复使用护理过程中的卫生安全,杜绝不必要的感染风险。
WST/508《医用医疗织物洗涤消毒技术规范》是中国目前较为主要的规范,该规范描述了医疗织物从收集到发放完整流程中,需要的概念定义、基本操作规范、消毒的标准、洗涤环境与配套设施的要求及处理后干净医疗织物残留微生物的管理方法等。为社会化医疗洗涤服务机构开展业务提供了较为基础的要求和指引。
针对医用织物进行消毒清洗,提升医疗感控水平,从而加强医疗质量。《医院医用织物洗涤消毒技术规范》为医疗机构提供了系统的、完整的、制度化的管理依据。
该规范不仅规定了医院医用织物洗涤消毒的基本要求,分类收集,运送与储存操作要求,还明确指出医用织物洗涤,消毒的原则和方法以及清洁织物的卫生质量要求,资料管理和保存要求。
洗涤用水,设备及用品要求
洗涤用水的卫生质量应符合GB 5749要求。为保障洗涤质量与安全,国家对洗涤烘干设备均发布了相关标准。这些标准都有针对性的制定了一些安全要求和措施规定以及一些特殊要求验证项目的检验方法;或者各相关洗涤烘干设备生产企业按照国家相关标准要求也制定有自己的企业标准。
目前国内提及隔帘清洗消毒的规范主要有:《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)、《重症监护病房医院感染预防与控制规范》(WS/T509-2016)、《病区医院感染管理规范》(WS/T510-2016)。但三个规范均提到床间隔帘应保持清洁,定期更换,如有血液、体液或排泄物等污染,应随时更换。
建议:①普通病房隔帘更换时间在2个月以内;②多耐患者的隔帘更换时间在2周内,患者转科或出院及时更换;③遇污染随时更换;④也可以选择抗菌隔帘。
国卫医发〔2018〕11号文件《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范(试行)的通知》管理中规定,将软器械纳入二类医疗器械管理法规。《医疗器械分类目录(2017版)》第101页关于手术室感染控制用品01手术单的描述:软器械通常是由基材、阻水层、液体控制材料等组成的面状材料。基材主要由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料,液体控制材料为液体吸收性材料和/或塑料膜。可利用多种材料的组合实现对微生物进行阻隔和控制。预期用途是指用于覆盖外科手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到法染,或用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术医师意外接触上述部位后,再接触手术病人部位造成手术部位感染。比如:手术洞巾、手术单、手术罩巾、一次性使用手术单、一次性使用洞巾、医用手术洞巾、非织造布手术垫单、一次性使用手术垫巾、一次性使用手术孔巾、医用一次性手术罩巾、一次性使用无菌洞巾、一次性使用无菌剖腹单、一次性无菌孔巾、一次性护理用孔巾、手术铺巾、器械单、无菌保护套、器械套、医疗器械防护罩、一次性使用无菌保护器等,都纳入二类医疗器械管理。在手术室感染控制用品 05手术室用衣帽的描述:通常为基材和阻水层组成的手术室服装。基材一般由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料。手术衣分为无菌提供一次性使用和非无菌提供可重复使用两种供应形式。手术衣按关键区域的屏障能力分为标准型和型两种。
手术帽为无菌提供,一次性使用。预期用途为用于穿在手术医生和手术护士身上,起到防止医生身体上的皮屑弥散到开放的手术创面和手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生物防护的作用。例如手术服、手术衣、外科手术衣、一次性使用无菌手术衣、非织造布手术衣、一次性无菌手术衣、一次性使用无菌手术服、一次性使用手术帽、一次性使用无菌帽等,通常都纳入二类医疗器械管理。但是通常采用棉纤维或无纺布制成。
洁净服为对皮属有一定阴挡作用的短袖或长袖衣衫,不具有液体阻隔性,非天菌提供,可重复使用,使用前应经灭菌处理。预期用途:用于穿前在手术室内的麻醉师、巡回护士等人的身上,使手术室净业环境免受室内人员的污染。例如手术帽、刷手服、洁净服、洗手衣等,通常都纳入一类医疗器械管理。《手术部医院感染控制规范》中对手术衣、刷手服等内容作了详细的规定。
用品01手术单的描述:软器械通常是由基材、阻水层、液体控制材料等组成的面状材料。基材主要由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料,液体控制材料为液体吸收性材料和/或塑料膜。可利用多种材料的组合实现对微生物进行阻隔和控制。预期用途是指用于覆盖外科手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到法染,或用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术医师意外接触上述部位后,再接触手术病人部位造成手术部位感染。比如:手术洞巾、手术单、手术罩巾、一次性使用手术单、一次性使用洞巾、医用手术洞巾、非织造布手术垫单、一次性使用手术垫巾、一次性使用手术孔巾、医用一次性手术罩巾、一次性使用无菌洞巾、一次性使用无菌剖腹单、一次性无菌孔巾、一次性护理用孔巾、手术铺巾、器械单、无菌保护套、器械套、医疗器械防护罩、一次性使用无菌保护器等,都纳入二类医疗器械管理。在手术室感染控制用品 05手术室用衣帽的描述:通常为基材和阻水层组成的手术室服装。基材一般由非织造布或纺织布制造,阻水层为阻水性的材料。手术衣分为无菌提供一次性使用和非无菌提供可重复使用两种供应形式。手术衣按关键区域的屏障能力分为标准型和型两种。
手术帽为无菌提供,一次性使用。预期用途为用于穿在手术医生和手术护士身上,起到防止医生身体上的皮屑弥散到开放的手术创面和手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生物防护的作用。例如手术服、手术衣、外科手术衣、一次性使用无菌手术衣、非织造布手术衣、一次性无菌手术衣、一次性使用无菌手术服、一次性使用手术帽、一次性使用无菌帽等,通常都纳入二类医疗器械管理。但是通常采用棉纤维或无纺布制成。
洁净服为对皮属有一定阴挡作用的短袖或长袖衣衫,不具有液体阻隔性,非天菌提供,可重复使用,使用前应经灭菌处理。预期用途:用于穿前在手术室内的麻醉师、巡回护士等人的身上,使手术室净业环境免受室内人员的污染。例如手术帽、刷手服、洁净服、洗手衣等,通常都纳入一类医疗器械管理。《手术部医院感染控制规范》中对手术衣、刷手服等内容作了详细的规定。