丹东进口化妆品注册化妆品注册申报流程

本文为普及知识、增强实操性，故尽量避免征引繁琐的法规条文，而力争用简明的文字，直接给出具体操作流程和注意事项，以便可以达到客户一读就懂，一看就会的效果。
申请化妆品注册或者办理普通化妆品备案时，应当提交以下用户信息相关资料：
（一）注册人备案人信息表及质量安全负责人简历；
（二）注册人备案量管理体系概述；
（三）注册人备案人不良反应监测和评价体系概述；
（四）注册人、备案人应当提交境内责任人信息表；
（五）注册人、备案人应当提交境内责任人授权书原件及其公原件；
（六）注册人、备案人有自主生产或者委托生产企业生产的，应当提交生产企业信息表和质量安全负责人简历，一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为的，应当提交生产规范资料原件。
我国境内仅从事受托生产的企业，应当提交第（六）项中的生产企业信息表和质量安全负责人简历，以便关联确认委托生产关系。
具有境内注册人或者备案人、境内责任人、生产企业等多重身份的，或者同一境内责任人对应多个注册人、备案人的，可以一次性提交全部相关资料，审核通过后获得相应的用户权限。已有用户可以根据情况补充提供相关资料，增加用户权限。

注册人申请注册或者备案人办理备案时，应当提交以下资料：
（一）《化妆品注册与备案信息表》及相关资料； 
（二）产品名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品执行的标准；
（五）产品标签样稿；
（六）产品检验报告；
（七）产品安全评估资料。

化妆品注册备案资料应使用国家公布的规范汉字。除注册商标、网址、名称、企业的名称和等使用其他文字的，以及在我国化妆品法规中已使用的英文缩写简称（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB等），所有其他文字均应完整、规范地翻译为中文，并将原文附在相应的译文之后。

天健华成
2019-03-0208:52
境内责任人是化妆品生产企业授权的注册在我国境内的企业法人。天健华成化妆品注册部此文主要讲解其备案资料，不对其与原在华责任单位之不同进行讨论。
市场强烈需要全新的政策。北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部 顺应需求，提供此文。但由于配套法规并未，所以此后的修订或在所难免，望诸君预知。原创作品，欢迎转载，抄袭必究。