深圳提供3C产品认证费用,3C认证

申请CE认证的好处
1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举; 　　
2.可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任; 　　
3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

CE认证的流程：
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。　　
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。　　
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。　　
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。　　
5.申请人提供技术文件。　　
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。　　
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。　　
8.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。　　
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。　　
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。　　
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。　　
13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。

FDA认证：
美国食品药品管理局（FoodandDrugAdmistraton简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人，FDA总部有1143人，其中药品局为350人。
产品获得FDA的认证，是产品进入美国市场的"通行证"。只有经过FDA认证，产品才能进入欧美国际市场。对产品本身而言，获得FDA的认证，不仅能够提高产品的品牌影响力，而且能地扩大产品在国际市场上的份额。
所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场
UL认证：
UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。
UL安全试验所是美国有的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。
总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
UL始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。经过近的发展，UL已成为具有世界度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全、官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室,在美国，对消费者来说 UL 就是安全标志的象征。在， UL 是制造厂商的合格评估提供者之一。
越来越多的国家加入了WTO，为了保护本国的产业和市场，许多国家已经制定了有关法规，对进口商品的技术指标作限制，形成技术壁垒，使产品具有安全性、环保性和兼容性，同时又限制了产品的进口—日本就是这样一个安全体系复杂的国家。
越来越多的国家加入了WTO，为了保护本国的产业和市场，许多国家已经制定了有关法规，对进口商品的技术指标作限制，形成技术壁垒，使产品具有安全性、环保性和兼容性，同时又限制了产品的进口—日本就是这样一个安全体系复杂的国家。
2001年4月1日之前，日本的电器及材料控制法（DENTORI）将控制产品分为A、B两大类:
其中:
A类包括165种产品，主要有电源线、熔断器、开关、变压器、镇流器等；B类包括333种产品，主要有灯饰、家用电器、办公设备等。A类产品取得强制性认证，即T标志，而该标志只能由MITI（日本通产省）颁发。
B类产品的符合性则须做自我宣称或申请第三方认证。
2001年4月1日后，电器及材料安全法（DENAN）取代了DENTORI法，同时日本还取消了T标志，不再直接颁发证书，而是授权第三方认证机构进行产品的符合性评估测试。
新法规将产品分为“特定电器及材料类”和“非特定电器及材料类”。其中“特定电器及材料类”共包括112种产品；“非特定电器及材料类”包括340种产品。进入日本市场的“特定电器及材料类”产品取得第三方认证，标示PSE（菱形）标志；“非特定电器及材料类”产品则须做自我宣称或申请第三方认证，标示PSE（圆形）标志。