牛细胞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)ELISA试剂盒

牛细胞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)ELISA试剂盒

自从Engvall和Perlman（1971）报道建立酶联吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、、简便、易于化等优点，使其迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆进行ELISA试验，都大大了ELISA的特，加之电脑化程度的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和化，从而使其成为广泛应用的检测之一。

如今ELISA已被广泛应用于多种和等的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的。

ELISA试剂盒适用行业ELISA试剂盒广泛应用于生命科学研究、临床医学和工业等领域。1.在生命科学研究领域，ELISA试剂盒可以用于检测细胞因子、、酶、等分子的含量和活性，用于学、学、分子生物学等研究领域。2.在临床医学诊断中，ELISA试剂盒可以用于检测中的标志物、、心肌酶等指标，用于临床诊断及监测。3.在食品安全检测中，ELISA试剂盒可以用于检测食品中的残留、残留等有害，用于食品检测和安全评估。4.在监测中，ELISA试剂盒可以用于检测中的化学、微生物等污染物，用于监测和污染治理。5.在动物防控中，ELISA试剂盒可以用于检测动物中的、抗原等指标，用于动物疫病防控和兽药残留检测。总之，ELISA试剂盒在许多行业中都有广泛的应用。

酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术，常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法（ELISA）技术，将已知的抗原或吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点，在医学、生物学和化学等领域广泛应用。

酶联吸附法（ELISA）在多个行业都有应用，特别是在医学和生物技术领域中了广泛应用。以下是一些应用ELISA的行业：1.医学诊断：ELISA被广泛应用于各种和等的诊断，如、、结核病等。在动物检疫方面，ELISA已为广泛采用的，例如用于诊断猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等。2.生物技术研发：ELISA可以用于检测生物分子，如蛋白质、多肽、等，在生物医学研究领域广泛应用。例如，在研发中，ELISA可以用于检测的生物活性、与靶点的结合情况等。3.食品安全检测：ELISA可以用于检测食品中的有害，如残留、兽药残留等，保障食品安全。4.监测：ELISA可以用于评估水质、空气等指标，监测状况。总之，酶联吸附法在医学、生物技术、食品安全和监测等领域都有广泛的应用价值。

牛细胞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)ELISA试剂盒

特性

用于标记或抗的酶须具有下列特性：有高度的活性和性；在室温下；反应产物易于显现；能商品化生产。如今应用较多的有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用广。

辣根过氧化物酶

过氧化物酶（HRP）广泛分布于植物中，辣根中含，从辣根中提取的称辣根过氧化物酶（HRP），是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白（含糖量18%），分子量约40 000，约由300个酸组成，等电点为pH 3-9，催化反应的适pH值因供氢体不同而稍有差异，一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50%饱和度以下的铵溶液。酶蛋白和辅基吸收光谱分别为275nm和403nm。

酶的纯度以RZ表示：RZ=OD403/OD275

纯酶的RZ多在3.0以上为3.4。RZ在0.6以下的酶制品为粗酶，非酶蛋白约占 75%，不能用于标记。RZ在2.5以上者方可用于标记。HRP的作用底物为，催化反应时的供氢体有几种：⑴邻苯二胺（OPD），产物为橙色，可溶性，性高吸收值在490nm，可用观察判别，容易被浓终止反应，颜色可在数小时内不改变,是目前国内ELISA中常用的一种；⑵茴香胺（OD），产物为橘吸收值在400nm，颜色较；⑶5－(5－AS）：产物为深棕色吸收值在449nm，部分溶解，性较差；⑷邻联甲苯胺（OT）产物为蓝色吸收值在630nm，部分溶解，不，不耐酸，但反应快，颜色明显。

ELISA试剂盒的用法包括以下步骤：1.包被：用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml，酶标板中每孔加入50μl，室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤：弃包被液（拍干，再用无尘纸吸干），用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次（每孔均要加满），每次3min~5min。3.封闭：每孔加封闭液（1%BSA）250μl，37℃封闭2h。4.洗涤：用1×PBST洗涤液洗板3次，每次3min~5min。5.加样：加入已经稀释好的样品，37℃反应1h。一般样本加入50-100μl，充分混匀。6.洗涤：用洗涤液洗板3次，每次3min~5min。7.加入酶标试剂：每孔加入100μl酶标溶液，37℃，1h。8.洗涤：用洗涤液洗板3次，每次3min~5min。9.显色：每孔先加入显色剂A液50μl，再加入显色剂B液50μl，37℃避光10-15min。10.终止及测定：加入50μl终止液，终止反应，用酶标仪在450nm波长处测OD值。

酶联吸附法（ELISA）是一种灵敏、特异的学技术，常用于医学、生物领域中的抗原或检测。其使用范围包括：1.临床诊断：ELISA可以用于检测传染病（如、等）、标志物等，协助进行诊断。2.食品安全：ELISA可以用于检测食品中的有害（如残留、兽药残留等），保障食品安全。3.监测：ELISA可以用于评估水质、空气等指标，监测状况。4.生物分子检测：ELISA可以用于检测生物分子，如蛋白质、多肽、等，在生物医学研究领域广泛应用。总之，酶联吸附法在医学、生物领域中具有广泛的应用价值，是临床诊断和中重要的辅助手段。

碱性酶

系从小牛肠和大肠杆菌中提取，由多个同功酶组成。它们的底物种类很多，常用者为盐，廉价性。酶解产物呈，可溶吸收值在400nm。酶的活性以在pH10反应中，37℃1分钟水解1μg苯二钠为一个单位。