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消毒剂备案检测是指对市场上销售的消毒剂产品进行严格的检测和评估,以确保其符合相关的质量标准和法规要求。这一过程通常由的机构或实验室进行,他们会对消毒剂的成分、浓度、效果、安全性等进行全面的检测和评估。只有通过了备案检测的消毒剂产品,才能够正式在市场上销售和使用。

申报资料要求:
1. 《消毒产品生产企业》申请表。
2. 工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
3. 生产场地明(房屋产权或租赁协议)。
4. 生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
5. 生产工艺流程图。
6. 生产和检验设备清单。
7. 质量体系文件。
8. 拟生产产品目录。
9. 生产环境和生产用水检测报告。
10. 省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。
 消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定,对生产的消毒产品应当进行检验,不合格者不得出厂。

消毒剂小销售包装标签应标注以下内容:
(一) 产品名称;
(二) 产品卫生许可批件号;
(三) 生产企业(名称、地址);
(四) 生产企业号(进口产品除外);
(五) 原产国或地区名称(国产产品除外);
(六) 主要有效成分及其含量;
(七) 生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期;
(八) 用于粘膜的消毒剂还应标注“卫生机构诊疗用”内容。

湿巾消毒的前提条件,是选择消毒湿巾使用。对于目前很多市面上使用的湿巾,大多数为普通湿巾或者卫生湿巾,它们在定义上就与消毒湿巾完全不同。因此,我们在使用前合理正确的选择湿巾,以下让大家学习下湿巾分类及如何选择使用正确的湿巾。
湿巾分类
普通湿巾
定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁作用的产品
技术指标:微生物培养菌落总数≤200CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,菌落总数≤100CFU/g.
卫生湿巾
定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁杀菌作用的产品
技术指标:微生物培养菌落总数≤20CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金葡萄球菌杀灭率≥90%
消毒湿巾
定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜、物体表面设备表面或生产设备表面具有清洁消毒作用的产品;湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金葡萄球菌、白色等其他微生物杀灭率≥99.9%
技术指标:微生物培养菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,菌落总数不得检出。

很多企业只是尝试性地进入湿巾市场,并没有把它作为一个完全立的产品品类来推,同时,碍于它暂时还不能象普通纸巾市场一样,成为人们的必需品,所以受整体市场的销量、厂家推广的投入以及消费者对其的认知等诸多限制,湿巾市场离真正的立市场尚都存在着一定的距离。“但是我们看到,这几年消费者对湿巾的自发性接受程度已经逐渐成熟,做的企业多了,买的人也多了,湿巾市场面临一个很大的机遇。”
业界预测,中国的湿巾市场正处于“井喷铺垫期”,将会由一个小的事情破冰而拉动整个行业的增长。流感的时期能否成为这个小事情?国内的湿巾种类大都还局限于普通清洁、抗菌湿巾种类,而世界上尤其是北美、欧洲、日本等发达国家和地区的湿巾种类远远超乎于国内人们的认知范围,物表消毒湿巾就是一个在国外已普遍流行,在国内刚刚兴起的例子。因此,国内湿巾市场也势待与国际接轨。企业们同样明白,市场趋势无法控制,湿巾市场一旦兴起,他们就不得不迅速跟进。从这个意义上来讲,湿巾品类市场的引爆,只是个时间早晚问题.

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