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梁平周边色谱仪检测校准联系方式

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产品概述
GC 4310便携式气相色谱仪(催化法)采用催化FID检测原理,可用于污染源与环境空气的非甲烷总烃的移动监测。设备体积小、重量轻,携带方便,广泛用于企业污染源排放口、生产车间的出、企业边界等环境的非甲烷总烃监测,监测结果可用于在线设备比对、执法等用途。
系统特点
工业平板电脑操控,可显示数据曲线及报表
直接电池供电和市电两种供电形式
内置气瓶和电池,一体化设计
采用EPC控制气体流量,保障检测精度
精密PID控温技术,控温精度优于±0.1℃,保障分析准确性
特有反吹技术,缩短分析周期,具备数据打印功能
技术指标
测量量程:0-10000mg/m3(VOCs)
检出限:0.02mg/m3
分析周期:<2minF.S.
线性误差:≤±2%
重复性:≤2%
气瓶使用时间:≥8h
供电电源:AC 220V/DC 14V

色谱仪
4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
液相色谱

产品保障
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