ANDISSO安德盛溶出仪

D1200 Pro 12位溶出自动取样装置符合 2020 版《中国药典》中<0931溶出度和释放度测定法>的技术要求。通相对应的适配器可以完成篮法、桨法、小杯法、桨碟法和转筒法的溶出装置转换。适用于常规速释制剂、缓释制剂、控释制剂、贴剂等剂型。同时，Andisso提供静态吊篮、浸没池、固有溶出装置、沉降篮等特殊配件，满足特殊制剂的应用需求。
符合ChP、USP、EP、BP和JP的溶出仪技术要求。
三级用户权限以及操作日志管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求，确保电子数据的有效性和可靠性。
网络接口可便捷连接LIMS实验室信息管理系统，跟踪实验全流程信息与数据，提升管理效率。
具备多种警报模式，包括取样时间、温度过载警报。
通过构建完整的力学数据模型，对设备结构进行优化，完善对机械结构的稳定性设计。
配置医疗设备同款（符合IEC 60601-1的认证）原装三节式同步线性升降柱，符合IP 20防护等级，
可实现操作安全、静音、坚固及稳定的升降系统。高化学稳定性特氟龙管路，每条管路通道都。
标配双区双控，可显著提升药物质量控制及新药研发工作效率。
具备溶出实验过程变速功能，并可完成极限终点溶出实验。
具备使用便捷的二次过滤系统，可大幅提高实验效率。
无需繁琐操作，即可快速完成篮法、桨法，以及其他方法的配件切换。
标配溶出配件支架及清洗接水盘，助力整洁收纳和便捷清洗。
标配同温补液模块，尽可能减少补液后温度波动，保障实验可获取数据。
具有补光灯设计，即使处于光线条件不佳的室内环境，也可清晰观测药物溶出过程。
可选配摄像系统，记录溶出实验过程及仪器运行状态。
网址：
电话：(400) 600-0261