衢州REACH,SVHC检测认证费用,svhc新检测费用

该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA），SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。

SVHC检测与REACH认证的关系
1.SVHC检测的不足
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求，然而SVHC检测却暴露出一些弊端：

一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证，而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面

欧盟REACH法规（即欧盟法规"EC"No.1907/2006）是关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效。
欧盟REACH法规将产品分为"物质"、"混合物"和"物品"三类，影响到几乎所有投放欧盟市场的产品。

欧盟REACH法规第67条第1款规定："物质、混合物或物品中含有附录XVII中受限制物质时，若不能符合其限制要求，
将不得投放市场"。该规定指出，制造商或进口商在欧盟市场上投放的产品中不得含有REACH法规附录XVII中的限制物质，
它是欧盟建立的一张保护欧盟环境和公民健康的安全网。企业确保在欧盟销售的产品中不含有相关的限制物质，
因此，企业应对REACH法规不仅要关注SVHC，还需关注法规附录XVII中列出的各项限制物质在相应产品中的存在情况。

REACH 要求下游用户确保他们的客户（例如其他工业企业和消费者）了解安全使用产品的相关信息。 分销商有义务确保销售的制剂产品和物品中同时提供了相关物质安全信息，且销售的产品中没有受限制的物质。

此外，根据附件 XIV，REACH 框架可能影响到消费者产品物品批准，根据附件 XVII，可能影响到其限制，根据第7条通知或第33条公告，影响到高度关注物质（SVHC）。 生产商和进口商注意到 REACH 标准不断发生着变化，其应满足新的要求。

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什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。