荆州激光类FDA认证需要多久

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。 　　什么是激光产品过程？ 　　1.提供样品1-2PCS 　　2.提供产品信息 　　3.提交信息 　　4.审计数据通过 　　5.结案 　　激光头所需的信息： 　　1.申请表 　　2，手册（英文） 　　3，电路图（英文） 　　4，PCB的正面和背面，接线图 　　5，组件清单，BOM表 　　6，CD驱动规格（包括激光波长范围） 　　7，激光路径图，（线图）或日本的JQA报告 　　8，标签。

激光产品FDA认证流程是什么? 1.提供样品1-2PCS 2.提供产品资料 3.递交资料 4.审核资料通过 5.结案 激光头FDA认证所需要准备的资料： 1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图 5、元器件清单，BOM表 6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围) 7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告 8、标签。 9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程 10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供) 11、生产商以及美国联络人资料

很多人不清楚FDA认证是怎么回事，其实是没有FDA认证这个叫法的，FDA只是制定规范和执行监督的机构，可以批准药品上市等，但就是没有FDA认证。国内说的FDA认证，实际上是FDA注册，即提供产品和公司信息到FDA网上进行注册一下。第二种是FDA测试，就是第三方机构根据FDA标准做测试。 FDA标准指的是什么,我国食品医药行业也执行FDA标准吗,FDA是什么缩写是指什么意思 　　FDA标准指的是什么?　　FDA：美国食品药品安全法规。　　1.FDA介绍：　　美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料，此类材料经过检测，确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。　　2.美国食品和药品管理局(FDA)列出三类食品添加剂：　　1)直接食品添加剂：直接加入食品中的成分;　　2)二级直接食品添加剂：在食品处理过程中加入食品的成分，例如，用离子树脂、溶解萃取处理食品;　　3)间接食品添加剂：可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质，但并非直接加入食品之中; *备注：仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。　　3.与食品接触材料FDA 测试项目：　　美国联邦法规(CFR)作出要求的食品接触材料：21 CFR 第 174-190 节。重要章节包括：　　21 CFR 第 175 节 间接食品添加剂：涂层的添加剂和成分　　21 CFR 第 176 节 间接食品添加剂：纸张和纸板成分　　21 CFR 第 177 节 间接食品添加剂：聚合物(塑料)