多聚半乳糖醛酸酶(PG)试剂盒可见分光光度法

多聚半乳糖醛酸酶(PG)试剂盒可见分光光度法说明书

可见分光光度法 50管/24样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

商品属性：

产品名称：多聚半乳糖醛酸酶(PG)试剂盒可见分光光度法

货号：LZ-S01403-A

规格 : 50管/24样

测试方法:可见分光光度法

产品分类：光合作用系列

发货地：上海

测定意义:

植物细胞壁是对抗病原真菌侵入的屏障，病原菌侵染植物过程中会分泌一系列细胞壁降解酶，多聚半乳糖醛酸反式消除酶是一种细胞壁降解酶，在病原菌致病过程中具有重要作用。

测定原理:

 PGTE催化多聚半乳糖醛酸反应释放出不饱和醛酸，不饱和醛酸在232nm有特征吸光值，通过测定232nm下吸光值增加速率反映酶活性。

需自备的仪器和用品：

分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 40mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 6mL×1 瓶，4℃保存；

试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；使用前加入 4mL 试剂一，60℃加热震荡溶解，用不完的试剂 4℃保存。

生化检测试剂盒操作步骤：

一、‌准备工具和环境‌：确保操作台面干净、整洁，这是进行科学实验的步。

‌二、‌仔细阅读说明书‌：这是使用试剂盒的基础，说明书包含了所有必要的信息和操作指南。

三、样本采集‌：按照说明书的指导，正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本，如血液、唾液或鼻涕等。

‌四、样本混合‌：将样本与试剂小心混合，注意轻柔操作，避免产生泡沫，以确保检测的准确性。

‌五、‌等待反应‌：混合后，耐心等待试剂盒的反应，这个时间可以用来进行其他活动，但不要着急，因为好的结果值得等待。

六、结果判读‌：时间到后，仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示，告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。 

NAD+和 NADH 的提取:

1 血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提取：按照血清（浆）体积（mL）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 酸性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：按照血清（浆）体积（mL）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 碱性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2 组织中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g组织，加入 1mL 酸性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

NADH 的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g

组织，加入 1mL 碱性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3 细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 酸性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 碱性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。

公司正在出售的产品：

C-型凝集素域家族2成员C(CLEC2C)重组蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签)

ERBB2重组小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 标签) Protein

ICAM1 Protein Rat 重组大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 标签)

GBP2重组人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠内毒素(ET)ELISA 试剂盒

P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人泼尼松龙(Prednisolone)ELISA试剂盒

Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAbnormalprothrombin,APTELISA试剂盒人异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

正常女性人体肝组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

LIF重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签) Protein

V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重组蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

STC2重组人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 (Fc 标签) Protein

CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签)

IL18R1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL18R1 蛋白 (His 标签)

多聚半乳糖醛酸酶(PG)试剂盒可见分光光度法小鼠促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒 ，英文名： CRF ELISA Kit

大鼠钙调素(CAM)ELISA检测试剂盒Ratcalmodulin,CAMELISAKit 96T/48T

人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒 Human β-Thromboglobulin,β-TG ELISA Kit

英文名称MouseSerumamyloidAELISAKit小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)规格：96T/48T

RhoA鸟苷酸酶活性分析试剂盒6次

RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISA试剂盒兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T