黑龙江空调系统4Q文件验证臭氧浓度检测洁净室调试

美科洁净环境检测有限公司，我公司是一家以立第三方的身份 从事生物制药生产环境、医疗器械生产车间、保健食品生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间的 洁净度检测、干热灭菌柜及高温灭菌柜温度验证、HEPA过滤器检漏-DOP检漏/PAO检漏、洁净室检测、无尘洁净间HVAC系统自净性能验证及咨询的服务工作。为确保检测数据的公正、准确和有效，建立了一套完整的质量管理体系并配备了相应的人员。公司从美国ATI公司引进了过滤器检漏（DOP/PAO检漏）测试仪器，对HEPA/ULPA过滤器的完整性进行检漏

　　总公司在北京，成都、沈阳和西安先后成立了子公司，公司有国家质监督局颁发的CMA证书。

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关于洁净室压差控制方面的问题是所有洁净室从业人员比较头痛的问题，那么对这压差这方面的部分控制方法：
一、回风口控制
1、调节回风口上的百叶角度维持室内静压值
2、在回风支管上安装调节阀调节回风量
3、在回风口安装空气阻尼层
4、送风口是用作改造和新建1000—300000级各级洁净室的终端过滤装置，是满足净化要求的关键设备。
二、余压阀控制
余压阀是一个简单的平衡调节装置。通过调解安装在洁净室内的余压阀上的平衡压块来实现洁净室压差的控制，即当洁净室内正压值大于平衡块置于所标定的值时，余压阀处于开启状态，调节室内压力；反之，则余压阀处于关闭状态。

三、压差变送器控制
对技术条件要求较高情况，可考虑采用自动控制，见下图：自动控制新、回风量的系统。

空调系统4Q验证文件
4Q的意思是关于仪器验证，所包括的4个部分。分别为：

1、DQ，设计确认（DesignQualification），确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。

2、IQ，安装确认（InstallationQualification），确认仪器文件、部件及安装过程。

3、OQ，运行确认（OperationalQualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转。

4、PQ，性能确认（PerformanceQualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。