吐鲁番欧盟美国日本产品认证

压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术，而辅料是组成片剂的主要成分，尤其是粉末直接压片技术，对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便，因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂（tablets）是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末（或颗粒）加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，有效成分含量差异较小；其运输、贮存、携带及应用也都比较方便，可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型，从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果；
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质；
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的，蛋白质不低于1.5%，脂肪不低于3.0%，具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果；

１个工作日 品注意事项包括以下6个方面： 1．宣传上，严禁使用用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传。 2．严禁宣传改善和增强性功能的作用。 3．广告上须附有明显统一的天蓝色食品标志，其中报刊印刷品广告中的食品标志，其直径不得小于1厘米。 4．县级以上卫生行政部门抽检后不合格的食品，将暂停其在辖区内发布广告，经原抽检部门或其上级部门再次抽查合格后，方可继续发布。 5．印刷品广告要以工商部门审批的内容发布，不得擅自修改、增加广告内容，印刷品审批号。 食品在称“食品”或“”，也称营养食品，德国称“改良食品”，日本先称“功能性食品”，1990年改为“特定用食品”，并纳入“特定营养食品”范畴。对食品的开发都非常重视，新功能、新产品、新造型和新的食用方法不断出现

品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求；药品具有营养性、食物性天然药品性质，应配合使用，有用法用量要求，如目前带“健”字批号的药品；化妆品具有化妆品的性质，不仅有局部小修饰作用，且有透皮吸收、外用内效作用，如香水、霜膏、等；用品具有日常生活用品的性质，如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别：

食品含有一定量的成分，能调节人体的机能，具有特定的，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

食品不能直接用于疾病，它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质，它的营养价值很高，人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品，它的营养价值并不一定很高。所以，人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式，转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

二申请人复印件或营业执照复印件。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。

五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。

六产品研发报告：包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。

七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

八成份/标志性成份、含量及其检验方法。

九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十产品质量标准及其起草说明，包括原料、辅料的质量标准

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质，它的营养价值很高，人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品，它的营养价值并不一定很高。所以，人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

2016年7月1日起《食品注册与备案管理办法》开始实施，据此国家食品药品监督管理总局发布了《食品备案工作指南（试行）》和《食品注册申请服务指南》），并在此后的时间里陆续推出了一些相关的配套法规。后，国家将食品划归国家市场监督管理总局管辖，也还在不断研究和推出新的法规条例。相比从前的注册法规，新的注册与备案管理办法修订了不少新的内容，注册食品的难度会有所加大。很多企业，特别是进口厂商，对于新办法还处于懵懂阶段。虽然目前新法规还未后完善，但我们基于我们十数年来的代理注册经验，先帮助大家简单梳理一下食品的注册知识吧。 关注新政信息，请到国家市场监督总局及中国注册申报网及时了解更多注册政策、常识和动态。 以上内容欢迎与本文原创作者北京天健华成国际投资顾问有限公司 食品注册部交流。 外国食品进入中国需要办理什么审批许可？ 如果确定您的产品是属于食品，那么就需要办理备案或注册之后才能合法进口到中国进行销售。 什么产品需要办理备案、什么产品需要办理注册？ 目前来说，营养素补充剂类的产品需要办理备案，取得食品备案凭证（食健备G/J）。功能性的产品需要办理注册，取得食品注册证书（国食健注G/J）。备案办理周期较短，程序较为简单，而注册办理周期较长，程序相对复杂。 如何判断我的产品是否属于食品？属于哪一类食品？ 食品，它的基本属性是食品，但由于它具有一定的性，因此又与普通食品是不同的。，它具有一定的作用，比如能力、能、能补充维生素等等（注意！是作用，而不是作用）；其次，它所用的原料中含有普通食品不允许使用的原料，比如蜂胶、当归等；第三，它可以采用、片剂、口服液、颗粒剂等形式，而普通食品是能采用这种形式的。如果您的产品具有以上任一特点，那么它就属于食品了，就需要进行备案或注册。 中国食品分为两大类：营养素补充剂和功能性食品。营养素补充剂指：原料只有维生素和矿物质，辅料只满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的的产品。功能性的食品指具有某种功能的产品，目前我国规定有27种功能可供选择（

批文（也称健字号、小蓝帽）是食品上市取得的行政许可，目前由国家市场监督管理总局颁发。2016年国家发布了新的《食品注册与备案管理办法》，不同于以前只有单一的注册形式，这次的新法规规定了备案和注册两种批件形式，备案形式相对于注册更简单一些（时间短、费用低），注册比较复杂（时间长，费用较高）。那么如何进行备案和注册呢？北京天健华成国际投资顾问有限公司食品注册部将分别以两篇内容为您进行简明介绍。