河北447nm激光器紫外激光器

488nm 激光器
内置紧凑，体积小，节省空间；
使用寿命长，节省成本；
操作简单，使用方便，易学易用。
波长(nm) 488±5   偏振方式 >100:1
输出功率(mW) >50,100,200 出光孔高度 (mm) 27
输出模式 Near TEM00 预热后光点稳定性(μrad/¡ãC) <6
光束质量 <1.5 工作温度 (℃) 10~45
操作模式 CW 电源 (90-264VAC) VD-I-N/VD-II-N
功率稳定性(rms, over 4 hours) <1%, 5% 调试选项 30K TTL/15K Analog
预热时间 (minutes) <5 使用寿命 (hours) 10000
光束发散角 (mrad) 0.5 保修期 1 年
光束直径(mm) ~3.5    

一字线激光器
一字线激光器 能够提供现有所有波长和功率的线激光，可为客户提供全角为5°，7°，10°，30°，45°，60°，75°，90°，100°的透镜以适应各种使用要求。该系列激光器是用来形成一条均匀的直线做为参照线，多用于准直、机械、建筑和加工行业。 提供准线控制 体积小 操作简便 平整的激光平面 光线亮度取决于激光器的输出功率。光线长短由面边缘与激光器轴线所成角度、激光器出光孔与接收面之间的距离决定。 所有波长都可按客户要求订制。 可选波长 375 405 447 450 448 520 532 635 637 640 655 660 750 785 808 830 852 915 940 980 1060 1470 1550 1710 扇面角度 5°,7°,10°,15°,30°,45°,50°,60°,75°,90°,100° (可根据客户需求提供其它的角度) 输出功率mW 100~5000 功率稳定性(rms，4小时) <1%, <2%,<3% 激光器工作模式 CW 亮度均匀度 80% 直线度偏差 小于0.5% 激光线截面85%峰值高度功率占比 95% 温度&功率稳定性波动 小于0.5% 预期寿命hours 10,000 工作温度 °C 10°C ~ 35°C

多波长激光器
波长范围从375nm到2200nm
SMA-FC-FC-PC接头是多模光纤跳线的选择
VD-I VD-III-LB电源
多波长光纤耦合激光器 
参数   指标 
可提供波长（nm）    375-2200
输出方式    光纤输出 
光纤芯径（μm）   50, 1 600,
光纤连接器    SMA905 
功率稳定性（rms, 4小时）    <1% <3%, <5% 
工作模式    连续, TTL调制或模拟调制可选
工作温度（℃）    10~35 
尺寸    101X144X93
供电电压    24VDC 1-10A 
制冷方式    风冷 
  储存温度 （℃）   -20~80 
  使用寿命（小时）    10000 



黄光激光器 & 橙色激光器
黄光激光器 & 橙色激光器
　
半导体泵浦全固态黄光激光器，采用原装进口泵浦源，激光头自带制冷和控温系统，电源自带过流、过热保护功能。黄光激光器具有功率稳定、操作简单、性能可靠、使用寿命长等特点。该系列产品包括高稳定性黄光激光器、低噪声黄光激光器、单纵模黄光激光器三个系列，可自由空间输出、光纤耦合（单模光纤、多模光纤、匀化光纤）输出。


多维流式细胞术的发展新趋势——激光器的选择、优化和集成 
持续的病毒大流行进一步加速了个性化医疗的趋势，这一定程度上推动了用于研究和临床应用的更的流式细胞仪的发展。具体来说，所谓的多维流式细胞术需要引入更多激光波长来提供更大的数据集，以便在单个仪器中测量更多的细胞类型。
然而，这对于激光器厂商们则是一个挑战，他们不仅需要提供紫外线、可见光和近红外（near-IR）范围内的新波长可供选择，也需要对诸多单一波长的激光器进行整合和优化——多波长激光模块，以便于简化仪器制造商的后续生产和开发。

流式细胞仪简易原理多维细胞术的挑战
荧光信号的波长总是比激光激发的波长要长（斯托克斯位移）。这种偏移允许使用带通滤波器和截止滤波器的组合有效地将荧光与散射激光分离。理轮上我们可以通过在激发曲线的峰值位置处去激发荧光染料，以此来达到大的信噪比。在多维流式细胞术的应用中，试剂组通常由多种荧光染料组成，这些荧光染料经过精心挑选，以确保它们都具有不同的激发和荧光光谱。这对于使仪器能够分离信号并由此确定每个细胞附着多少荧光染料至关重要，这反过来又使仪器能够明确的确定它是什么类型的细胞。
然而，问题和挑战在于激发光谱和荧光发射光谱都非常宽且具有长尾，因此彼此间不可避免地会出现一些串扰，每种细胞类型表达多少特定蛋白质也存在着自然差异。 仪器设计师们的任务是将终数据中的串扰和变异系数 (CV) 降至低。
公认的方法（见上图）涉及交错激发波长和荧光检测窗口。每个检测窗口中的信号相互绘制以产生“散点图”。在寻找已知和新细胞类型的研究应用中，这些图通常是相互杂糅的。在临床实验室中，大量的测试使这种监督分析变得不切实际，而是使用多变量计算机分析来自动确定每个细胞的身份。