聚合氯化铝是如何完成混凝过程的？

聚合氯化铝是怎样完成混凝进程的？针对这个问题，创世聚合氯化铝厂家给大家详细介绍聚合氯化铝混凝胶团双电层的结构。聚合氯化铝胶团双电层的结构决定了在胶粒表面处反离子的浓度大，跟着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，终究与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则分散层的厚度减小。
当两个胶粒相互挨近时，因为分散层厚度减小，电位下降，因而它们相互排挤的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响，但因为分散减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相互间的吸力就大了。可见其排挤与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排挤势能消失了)，胶粒得以迅速凝集。这个机理能较好地解释港湾处的堆积现象，因淡水进入海水时，盐类添加，离子浓度增高，淡水挟带胶粒的安稳性下降，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易堆积。
依据这个机理，当聚合氯化铝溶液中外加电解质超过发生凝集的临界凝集浓度很多时，也不会有更多超量的反离子进入分散层，不可能呈现胶粒改变符号而使胶粒重新安稳的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来阐明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有考虑脱稳进程中其它性质的作用(如吸附)，因而不能解释杂乱的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多，凝集作用反而下降，乃至重新安稳；又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝集作用：等电状态应有好的凝集作用，但往往在生产实践中电位大于零时混凝作用却少等。实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的相互作用，是一个综合的现象。