网站被要求提供医疗销售备案许可证怎么办

陆兆福说，“调查人员记录下的每一个字”都被录入在这份报告中，马来西亚当局注重报告的透明度，“它将被完整的提交”，不经任何编辑，没有添加或删除。
陆兆福还表示，这份报告将被放到互联网上，会把报告的硬拷贝分发给机上人员的家属，以及经过认证的媒体等，“整个国际社会都可以访问该报告”。

资质办理 I&3-IOIO-345g
　 资质办理 I&3-IOIO-345g

受理条件：符合《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的医疗器械网络交易服务第三方平台提供者


申请材料：

1.医疗器械网络交易服务第三方平台备案表

2.营业执照

3.法定代表人或者主要负责人、医疗器械质量安全管理人身份证

4.组织机构与部门设置说明

5.办公场所地理位置图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）

6.电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案说明

7.互联网药品信息服务资格证

8.医疗器械网络交易服务质量管理制度文件（含：1、入驻平台的企业核实登记制度2、质量安全监测制度3、交易安全保障制度4、网络销售违法行为制止及报告制度5、严重违法行为平台服务停止制度6、安全投诉举报处理制度7、消费者权益保护制度8、质量安全信息公告制度9、与入驻平台的企业签订入驻协议文本）

9.网站或者网络客户端应用程序基本情况介绍和功能说明