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电能表检修过程中若盲目依靠装置调节会造成装置处于调整极限位置,没有调整余量,在很大程度上会造成误差判定太过边缘直至影响电能表的整体计量性能。下面介绍消除满载与轻载较大误差的方法。
    
一、规范正确安装是有效避免满载较大误差来源的主要原因

  电能表在检修过程中,电压、电流驱动元件更换比例较大,主要体现在电流线圈烧伤,电压线圈短路及部分组合部件损坏,在拆装环节要注意元件装配平行位置,做到手感有量,间隙均匀适中,避免因装配位置不当引起较大误差的发生。因此,工作中我们经常要求重装后驱动元件与转盘距离和原来位置一致。
    
二、轻载点出现负误差多数原因是下轴承造成的

  由于电能表长期运行,加上轴承内部的机械磨损,负载电流过大而引起电能表内部高温使润滑油迅速挥发,黏性增加,是造成轻载误差来源的主要原因之一,盲目依赖轻载调整会影响满载、轻载两点误差不能兼顾,容易造成潜动甚至调整装置失灵。正确检修方法是拆下宝石组合,用汽油清洗干净之后再上表油,误差即可消除。
  电能表因检修方法不当造成误差偏大的原因很多,因此要求检修人员找准关键原因,正确运用工作中的调修经验和技巧,使误差掌握在可控范围内,减小误差来源。正确的检修方法能使各调整点整体性能相互协调,保留一定的调整余量,在检修中依靠误差调整装置,而不是过分地依赖。

本文刊发于《中国计量》杂志2016年第11期
作者:河南省上蔡县质量技术监督检验测试中心 王银山 郭长清



便携式超声波流量计具有快捷、灵活、非接触测量的特点,是其他流量计无法比拟的。在大口径流量计难以实现现场标定的情况下,为在线标定流量计提供了可能,其使用方式在企业计量管理中得到普遍应用。使用便携式超声波流量计与在线流量计进行比对,也成为我公司计量准确的常用方法。便携式超声波流量计的换能器安装采用外夹式,且无需停流截管,只要在管线外部安装换能器即可。因此,我们选用型号为FLCH-2011的便携式超声波流量计作为标准表送到国家大流量计量站进行量值溯源,经检定合格后,作为1.0级标准表对下大口径流量计进行量值传递。使流体在相同的时间间隔内连续流过标准表和被检流量计,比较两者的输出流量值,从而确定被检流量计的计量性能。
然而,由于受现场管线情况、安装质量等因素的影响,便携式超声波流量计的使用准确度往往低于其标称准确度,有时误差较大,不能达到使用目的。比如在对我公司三催化循环水场的标定中,总表和分表的标定数据就出现了3个不同的标定数据。请看三催化水场循环水系统工艺流程图(见图1)。
   


从表1中数据可以看出,3次标定的结果出现了很大的误差,使得标定出的数据无法采用。再举第二个例子,请看新气分水场循环水系统工艺流程图(见图2)。
    


从表2中的数据可以发现,3个分表量的总和与总表量不符。
为了评价管线、安装、信号等对便携超声波流量计的影响,我们采用系统标定的方法,很好地解决了这一问题,了计量仪表的正常运行,很好地避免其不利因素带来的影响,扬长避短,充分发挥其自身的优势。
系统标定的方法,就是由原来的单点标定,改为对整个系统的总表与分表的整体标定。单点标定出来的数据没有比对,也没有参照,标出来多少就是多少,然后以此为标准值调整流量计,这样往往会使现场标定人员无法及时发现错误的数据,从而会导致流量计错误运行。采用系统标定的方法,使得标定出的数据之间能够互相监督、互相制约、互相参照比对。如有条件的话,可采取总表与分表同时标定的方式,但在实际检测中一般都是使用一台便携式超声波流量计逐点标定。这并不影响标定效果,因为在一定的工况条件下,管线内部介质的流量变化不会很大,特别是循环水,其工艺情况和参数在一定的时间内基本不变。系统标定的操作方法是:在一定的时间内,分别对总表和分表进行标定。这样的话,就能对总表量与分表量进行及时核对。如果总表量与分表量总和不符,说明便携式超声波流量计标定的数据有问题、不可靠。要查找原因,进行再次标定。这种标定方法比单点标定出来的数据更加可信、可靠。
还是以新气分水场循环水系统为例,在9月5日对异丙醇装置的分表进行移位检修后,用便携式超声波流量计对其进行了单点的在线标定,标定数据为1500m3/h(正常值应该为2200m3/h左右)。维修人员以此为依据调整流量计,结果导致生产车间操作失误。如果当时采取系统标定的方法,对整个系统的总表与分表进行整体标定,便会及时发现问题,从而避免流量计指示正确的“伪数”。
从以上的数据和实例可以看出,虽然这只是个别现象,但如果出现在关键数据上,会给生产带来的隐患,甚至会出现安全事故,节能减排降耗更无从谈起。还是以上述新气分水场循环水系统为例,在发现标定数据有误后,通过查找原因,我们认为是管道衬里和管壁结垢造成的输入管径数据有误,导致检测数据失准(这在后期的检修并对管线内部查看时,证实了这一点)。这样我们及时地调整了标定的位置,并配以超声波测厚仪,在管线上寻找佳标定位置。下面是调整了标定位置后标定的数据(见表3和表4)。


从表3和表4中的数据可以看出,经调整后标定的数据基本一致。分表与总表之和基本相等。因此采取系统的标定方法会使得现场标定的数据出错概率几乎为零。
本文刊发于《中国计量》杂志2018年第1期
作者:锦州石化公司计量部 王志平

世通仪器检测服务有限公司是经中国合格评定国家认可(CNAS)认可,为企业提供仪器计量、仪器校准、仪器校正的第三方公正实验室,所出校准证书/报告均符合ISO/IEC17025:2005仪器校准和检测实验室能力的要求。本公司全国十几个分公司和有四大实验室,广东东莞,江苏昆山,陕本西安,重庆 。其中重庆更是资质,科技实验室。其中广东省世通仪器校准实验室注册资本2500万元,获国家CNAS认可编号为L3170,江苏世通仪器校准实验室注册资本1000万元,获国家CNAS认可编号为L6634,陕西世通仪器校准实验室注册资本1000万元,获国家CNAS认可编号L16312,重庆世通仪器校准实验室注册资本1000万元,获国家CNAS认可编号L13133,实际投资资本超过5000万元,并都建有标准规范化科室,实验室占地面积近万平米,仪器校准设备1000余套,通过国家CNAS认可项目700余项. 
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JJG539-2016《数字指示秤检定规程》(以下简称“新规程”)自2017年5月30日实施以来已近两年时间。在实际检定工作中,笔者发现实际存在的一些问题与新规程的要求有差别,并通过实践经验的积累对新规程提出一些粗浅的看法,以供大家探讨。    

一、“计量的安全性”问题

  新规程6.1条计量安全性是这样要求的:秤不应具有易于做欺骗性使用的特性,在其明显易见位置应注明“本秤不具备欺骗性使用的特征”的字样;禁止任何不破坏铅封就能对秤进行与计量性能有关的参数调整,经检定合格后加检定机构的铅封。但是,在实际检定工作中发现,商场、超市和集贸市场所使用的数字指示秤绝大部分不符合新规程有关计量安全性的要求,其具体情况如下:  1.“本秤不具备欺骗性使用的特征”的问题  市场上绝大部分的数字指示秤都没有在其明显易见位置注明“本秤不具备欺骗性使用的特征”的字样,即使有这样的“字样”,也是标注在秤的背面非明显易见的位置。因此,建议新规程细化这项规定,要求该字样与秤的称量显示屏在同一个平面上,而且对该字样的字体大小要有明确规定。  2.秤体上“铅封”的问题  检查中未注明“字样”的商家的数字指示秤,绝大部分都可以通过显示屏上的数字键输入密码并进行简单的操作,以达到修改与计量性能有关参数的目的,这个过程不需要破坏“铅封”,而这些密码和操作方法很容易从秤的销售商那里得到的,所以这些秤体上的“铅封”就是一个摆设,即使加上检定机构的铅封也是没有实际意义的。  3.上述数字指示秤都具备制造计量器具许可证的标志和编号,如果在计量性能符合规程要求的情况下,针对以上存在的两点问题对“计量的安全性”做出否定结论,这将导致市场上相当数量的“数字指示秤”不合格。如果回避“计量的安全性”的问题,这又违背了“新规程”的初衷。
    
二、“计量器具标识内容”问题

  1.“检定分度数”的问题  新规程6.4.2条h)要求标注检定分度数n, k)若n大于3000时,应注明“不允许室外使用”。但是,实际上绝大部分数字指示秤没有这样的标注。  2.“大皮重值”的问题  新规程6.4.2条i)要求标注大皮重值,并且与大皮重值有关的检定项目有“除皮准确度”和“除皮后的称量”。但是,在实际检定工作中没有发现一台数字指示秤标注有“大皮重值”。检定人员为了完善检定原始记录,不得不假设一个个“大皮重值”,从而计算出一排排假设的数据。  3.“工作温度范围”的问题  新规程6.4.2条和7.2.1条要求标注工作温度范围一般为-10℃~40℃。但是,实际检定情况还是没有这样标注的字样。 
三、“检定结果的处理”问题

  1.新规程既没有说明判定检定合格的具体判定原则,也没有说明新规程实施前后生产的秤在检定结果的处理上有无区别对待。例如,两台分别是2017年5月30日前后生产的数字指示秤,按照检定规程的要求,每台秤的检定项目都有10项。怎么判定合格与否在规程中没有详细说明。但是,在实际检定工作中又做出判定,笔者的判定原则是在“计量性能检定”项目中,如果有一项不合格就判定该秤为不合格,对通用技术要求的检定项目(特别是计量的安全性)只好放宽判定,否则,市场上绝大部分的数字指示秤都要被判定为不合格。但是,这样的判定原则有违新规程制定的要求。  2.新规程7.6.1是这样要求的“经检定或后续检定合格的秤,发给检定证书或贴检定合格标志,并施加检定机构的铅封”。针对这一条笔者的看法是:其一,检定合格的秤发给检定证书和检定合格标志,而不是二者选其一;其二,粘贴检定合格标志应该有具体要求,而不是随意张贴在哪里都可以,应该要求秤的制造商在明显易见的位置预留出规定尺寸的空白,用来粘贴检定合格标志;其三,秤的显示仪表应该设计一个用于计量性能参数调整的开关(一般称为标定开关),并在这个开关上安装可以加铅封的装置。
世通检测是一家全国性、化第三方仪器检测服务公司。
作为中国仪器检测服务行业的领跑者,世通仪器检测在全国主要经济圈广东、江苏、重庆、陕西布局了大型实验基地,先后在广东,江苏,四川,福建、河南、湖南等地成立 10 多家分公司及办事处,为用户提供本地化服务。




广东省世通仪器检测服务有限公司 2005 年成立于广东省东莞市。2007 年经国家实验室认可委员(CNAS)认可,认可号 L3170,国际实验室互认组(ILAC-MRA)互认授权,并在广东省质量技术监督局合法备案。



广东省世通仪器检测校准中心实验室面积 2000 多平方米,实验室校准源,拥有福禄克、惠普、安捷伦、菊水、新天等大批进口、国产仪器一千余台套,覆盖校准检测范围广。中心设有:力学、长度、衡器、电学、电磁、热工、理化、光学、几何量、电力、轻工等校准检测实验室。




广东省世通仪器检测服务有限公司本次扩项主要扩展在电力高压类仪器,建筑工程、流量、光学等仪器的校准,同时还有电力安全工具、生物安全柜和洁净房的检测。

药品要有疗效,油漆要有正确的颜色,胶水的粘合力要有,蛋糕的味道要,建筑水泥要有一定的强度,黄金首饰的质量要正确……这一切都需要有的称量来。作为在实验室中常用的称量工具之一,电子天平的出镜率,尤其是在制药行业的研发和生产中扮演着不可或缺的角色。在整个药品实验过程中,的称量结果十分重要,直接影响到研发成果的可靠性和终产品的品质,而当中为关键的就是和精密称定息息相关的天平“小称量值”的问题。

关于“小称量值”的盲点

关于电子天平的“小称量值”,因为涉及到略微晦涩的药典规则和比较的计算公式,所以目前存在着一个不容忽视的现实,即使是拥有多年天平销售经验的广大的销售人员或者经销商朋友,由于对天平的知识存在着多多少少的盲点,因此难免会对此问题产生误区。



根据美国药典的规定,如果需要用分析天平地称量物质,则符合美国药典通则41的要求,即所称量物品的质量不能小于某个小称量值。为此,奥豪斯的工程师在一次新产品经销商会议上抛出了一个问题:一款电子天平称量范围为0~220g,它的可读性为 0.01mg,那么可以用这个天平来称量10mg的药样吗?当场有许多经销商想当然地给出了肯定的答案——既然天平的可读性为0.01mg,10mg的样品肯定可以称量了,就算是1或2mg的样品,称量应该也是没有问题的。大家讨论了一阵,工程师笑着给出了答案:“你们的回答是错误的!”很显然大家都误把小称量值当成可读性了。那么到底该怎样计算天平的小称量值呢?

如何定义和计算“小称量值”

小称量值,也称样本小净重量,在美国药典通则1251中有明确的定义,它描述了在要求的称量度的前提下,可以接受的样品量下限。为了满足要求的称量度,当样本被称量时,试样质量(如净重量)等同或者大于小称量值。小称量值只适用于样本净重量,皮重或毛重除外。它可通过以下公式表示:

m min = k × s RP / U

这里k是扩展因子(通常≥2),s RP是测试砝码不少于10次重复称量值的标准差(比如以毫克为单位),且s RP随不同的环境,所测算的具体值也不同,U是要求的称量度。其中中国药典规定,“精密称定”时U取0.10%,“称定”时U取1%。

对那些精密称定的物料,美国药典通则41做了如下规定:如果重量值标准差的2倍除以砝码值,结果不超过0.10%,那么重复性则是符合要求的。在这个条件下,以上公式可简化为:m min = 2000 × s RP。如果得到的重复性小于0.41d,这里d是显示分度值(规定为0.01mg),则用0.41d代替。在这个条件下,以上公式可简化为m min = 820d。

如何利用4Q认证正确地选择和使用合适的天平

听了这么多关于小称量值的科普介绍,想必大家心中都已经有了概念了,那么在此基础之上,我们该如何正确地选择和使用天平呢?其实,针对电子天平广泛运用的制药行业,《药品生产质量管理规范》(GMP)规定,药品生产验证应包括厂房、设施及设备设计确认、安装确认、运行确认、性能确认,即4Q认证,其中设备验证的主要程序为:



药品安全关系人命安危,如若4Q认证未通过,则不能满足GMP的强制性认证规定,从而影响药品生产安全,继而带来安全隐患。反观到天平的选用上,4Q认证细化了天平的选用法则,而其中小称量值在运行确认(OQ)部分中有被明确提到:

A. 设计确认(DQ)
    — 根据细化客户的称量需求来选择合适的天平参数
B. 安装确认(IQ)
    — 验证产品的运输、拆箱、初次安装
C. 运行确认(OQ)
    — 天平的各项功能检查,如按键、自动门
    — 测试四角、线性、重复性
    — 计算小称量值
D. 性能确认(PQ)
    — 验证产品符合设定的规格指标
    — 用户需要制定标准作业流程
    — 建议经培训的技术服务人员做周期性的功能和性能测试

天平的性能取决于它安装的设施环境,小称量值重复性的计算随天平在使用场所被完好安装(安装确认)和运行许可(运行确认)后的性能确认中得出结果,且重复性决定了电子天平的小称量值。所以大家在选择购买天平的时候,不可一叶障目不见泰山,要结合天平的可读性和自己称量样品的小值来选择对应的电子天平的重复性,这样才能购买到合适的电子天平,达到事半功倍的效果。

为什么选择奥豪斯电子天平

奥豪斯电子天平在制药行业当中应用非常广泛,为了满足通过药品的称量要求,奥豪斯特别设计了Explorer准微量系列天平,接下来就跟随小编一起来看看这款到十万分之一的Explorer准微量天平到底是凭借什么来赢得用户认可及喜爱的呢?

1. 智能软硬件:配备高速一体化传感器,拥有AutoCal™全自动校准系统,方便进行的线性化测试和校准,减小累积误差;
2. 零接触操作:为了防止粉末状样品交叉污染,Explorer准微量天平还配备4个无线感应器提供非接触式去皮、清零、打印等常用功能操作;
3. 消除外界影响:无线感应自动风罩门和内置静电消除器的存在大程度地免除了外界因素对称量的影响;
4. 管理员权限:每台天平可创建10个普通用户权限,1个管理员用户权限。管理员可以管理每个用户的权限开放选项,保护重要称量参数设置不被修改;
5. 设置小称量值:在参数设置中可确定要使用的小称量值,用于判断样品是否符合USP要求。如果实际重量低于设定的小称量值,称量数据显示值的颜色将改变为黄色以提示用户。

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