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公司注册是个比较费时费力的事情，而且费用错综复杂，很难有一个头绪，今天就整合一下公司注册所需费用，帮大家理清头绪。
简单来说工商注册流程是这样的：核准名称网上登记交工商设立资料拿营业执照开基本户(纳税户)。
公司注册详细步骤及办理周期为：
1、核准名称，好按照喜好顺序一次提交3-5个公司名称，防止重名，如再次提交，审批的时间较长。核名需要提交公司名称、股东姓名、股东身份证号以及出资比例，大约1-3天。2、名称核准后，填写齐所有交件资料，预约，到工商局交件;需要7天。
3、取得营业执照后，2天之内证件办齐。
公司注册流程讲完了，咱们来说一说大家关心的费用问题吧。
在注册一家公司要多少钱(费用仅参考)
1、核名：免费
2、开户：0元
3、银行询证费：0-500元(以银行为准，认缴制不需要)
4、报告：0-500元(认缴制不需要)
5、工商执照：免费
6、：600-900元
7、代码证：148元(以当地收费标准为准)
8、税务证：免费
9、开基本户：800-1500元(每个银行收费不一样)
10、注册地址(商务地址)：1000-1500元/年。不等(自己有地址的可省略)
2014年3月1日，实行注册资本认缴登记制，放宽注册资本登记条件;由公司股东(发起人)自主约定认缴出资额、出资方式、出资期限等，记载于公司章程，并承担缴纳出资不全的法律责任，不占用资金，不需费用。
收费范围方面，一般的公司收取的是代理费和工本费，如果没有注册地址，会收取一部分地址费。可能一些公司要提供服务的，这些公司也要收取一部分费用，除此以外，加收的任何费用都是非法的，都可以申请法律保护。
一般来说代理仅需五六百元，工商和税务收取的工本费是根据注册资金而定的，注册资金越大工本费越高，例如十万的注册资金，工本费大概在一千左右，工本费通常含有取照费、费。
当然银行开户也是需要收费的，费用是500元。这样整体算下来，注册一个10万的公司，全部费用是500(代理费)+工本费(1000)+银行开户(500)=2000元左右。小微律政代理注册公司的话，价格只有598元。

拍卖公司审批注册流程、申请条件、所需材料无忧办理
拍卖公司审批注册流程、申请条件、所需材料无忧办理
拍卖公司审批注册流程、申请条件、所需材料无忧办理
注册拍卖公司执照拍卖资质的条件代办注册文物拍卖执照文物拍卖资质
拍卖行业虽然取消了特种行业的性质，但是依然是一个非常特别的行业。
由于每个地区的商务部门对拍卖行业都有一些不同的规定，建议好参考
当地商务部门的具体要求。
我公司已为众多拍卖行业的老板成功注册普通拍卖公司，而且还为很多老
板从普通拍卖公司升级到了文物拍卖公司！
注册拍卖公司的条件：
1、公司名称2到4个备选
2、注册资金大于等于100万（认缴）
3、注册地址是实地可核查的，面积60-80平米以上（我公司可提供）
4、拍卖师一名要有3年9场的拍卖经验（我公司可协助）
注册文物拍卖公司的条件：
1、公司名称2到4个备选
2、注册资金1000万实缴
3、注册地址是实地可核查的（我公司可提供）
4、拍卖师要有3年9场的经验（我公司可协助）
5、5名文物拍卖（我公司可协助）
拍卖公司注册流程（以及注册的大致时间）
1、名称预先核准，（1-4个工作日）
2、公司高管实名认证，（1个工作日）
3、网上登记，（网登审核4个工作日）
4、约号，（根据工商局下放的日期预约）
5、交件，（在工商局时间到工商局窗口提交材料）
6、取照，（工商局核准后4个工作日取照）
7、刻张，（到的张社刻制印张）
8、开基本户，需要法人配合到银行现场签字（7个工作日）
9、税务报道，国税地税做税务报道（3个工作日）
以上介绍的是注册拍卖公司的流程及要求，我公司全程代办让您省心放心！

器械注册工作情况
（一）器械注册管理法规体系逐步完善
继续完善器械注册管理法规体系，配合完成《器械监督管理条例》修正案，发布了《器械标准管理办法》（食品药品监督管理总局令第33号）、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（食品药品监督管理总局令第30号）、《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》（食品药品监督管理总局令第32号）、《器械试验机构条件和备案管理办法》（食品药品监督管理总局卫生和计划生育公告2017年第145号）、《第三批免于进行试验器械目录》（食品药品总局通告2017年第130号）。标志着我国器械注册管理法规体系逐步完善，为器械注册管理工作提供了制度保障，同时也为器械企业注册申报工作的有序开展提供了良好的法规基础。
（二）器械审评审批制度改革持续深入
积落实器械审评审批改革措施，完善审评审批体系，督促改革工作，各项改革任务有序推进。
1、持续做好鼓励器械创新相关改革工作，贯彻实施《关于改革审评审批制度鼓励药品器械创新的意见》，组织召开全国器械审评审批制度改革宣贯会，传达改革精神，解读改革政策，安排部署工作。发布《关于食品药品监督管理局开展器械注册人制度试点工作的公告》，推动器械注册人制度在开展试点工作，《意见》要求的有效落实。
2、发布《器械审评沟通交流管理办法（试行）》《关于发布器械技术审评咨询会管理办法的公告》，持续规范器械审评工作，完善沟通交流制度，规范咨询。不断完善审评质量管理体系和制度文件，继续推进项目小组审评制度，规范延续注册的审查要求，提高审评效率。
3、发布《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》，将第三类高风险器械试验审批、境内第和进口器械延续注册审批和许可事项变更审批调整至器审中心，进一步简政放权，减少审批环节，优化审批流程，提升审批效率。
4、成立器械分类技术会，建立分类技术组。发布新《器械分类目录》，开展综合培训，加强政策解读，宣传贯彻新《器械分类目录》，做好目录实施准备工作。
5、修订《器械标准制修订工作管理规范》，细化器械标准制修订工作程序。组织开展86项器械行业标准制修订工作，审核发布《器械质量管理体系用于法规的要求》等98项器械行业标准。
6、发布《第三批免于进行试验器械目录》，对153种第二类器械、11种第，合计164种器械产品豁免试验，其中包含116种体外诊断试剂产品，进一步扩大了免于进行试验的器械目录范围，减轻管理相对人负担。同时配套发布《免于进行试验体外诊断试剂评价资料基本要求》，申请人开展体外诊断试剂评价相关工作。
7、完成原类、流式细胞仪配套用、组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整工作，合理降低有关产品类别，满足使用需求。