N 50155标准是关于铁路应用中电子设备特殊要求的标准，适用于车辆、信号和控制设备等。该标准对电子设备在铁路环境下的温度、湿度、振动、冲击和EMC等方面提出了严格的要求。
虽然没有新版本的差异要求，但建议您始终关注国际电工（IEC）和相关标准机构发布的任何更新和修订。这样可以确保您的产品始终符合新的行业规范，并满足市场需求。
请注意，具体应用EN 50155标准时，还需要考虑地区或国家特定的要求和法规。因此，在进行产品设计和认证之前，建议与咨询机构或认证实验室联系，了解当地市场对EN 50155标准的解释和具体要求
医疗器械根据其风险等级的不同，通常被分为一类、二类和三类。对于一类和二类医疗器械，在EMC（电磁兼容性）测试方面，需要符合以下一些主要标准要求：
IEC 60601-1-2：这是针对医疗电气设备的EMC标准，要求医疗设备在正常使用条件下能够抵御电磁干扰，并且不会产生对周围环境或其他设备的干扰。
IEC 61000 系列标准：这是一系列关于电磁兼容性的国际标准，包括IEC 61000-4-x 系列标准。其中，IEC 61000-4-2涉及静电放电测试，IEC 61000-4-3涉及辐射发射和抗扰度测试等。
ISO 14971：这是医疗器械风险管理的国际标准，要求考虑到EMC问题，并采取适当措施来管理和控制相关风险。
N 61010是欧洲标准化组织（CENELEC）制定的电气安全性标准，适用于测量、控制和实验室设备。该标准也被国际电工（IEC）采纳为IEC 61010。
EN/IEC 61010标准涵盖了各种类型的电气设备，包括实验室仪器、测量设备、控制设备和相关配件等。其目的是确保这些设备在正常操作中对用户和环境都具有足够的安全性。