浙江办理化工产品公司注册简化流程

拍卖公司注册流程及费用
按照设立拍卖行业公司新规定，注册拍卖公司要注册资金100万以上，且实到注册资金100万以上。如果要办理文物拍卖，在成立拍卖公司的基础上方可办理，并且，注册资金低要达到1000万，然后实际到位1000万。
1.到工商局核名，提供相应资料；
2.工商部门的核名表到门申请许可证；
(1)同时提交拍卖师一名（附拍卖师证书、身份证、户口本）；（我方可提供，但是需要费用）
(2)拟成立的拍卖公司的拍卖章程；
(3)拍卖从业人员资格证2名（需要培训考试）；
3. 拿到商委的拍卖许可批文（我方负责）后到工商局注册营业执照、组织代码、税务登记证；
4. 拿到工商营业执照后，准备5名国家副研究员（我方可提供）以上的文博及其；到文物管理会申请文物拍卖（二、三类文物）
5. 办理结束，如不需文物拍卖者办理到步骤3即可。

公司注册流程
一、核名
企业名称查询
申办人提供法人和股东的身份证复印件(或身份证上姓名即可)。
申办人提供公司名称2-10个,写明经营范围，出资比例(据工商规定：字数应在60个内)。
由各行政区工商局统一提交到本市工商行政查名。
（注册公司步，即查名，通过市工商行进行公司名称注册申请，由工商行政三名工商查名科注册官进行综合审定，给予注册核准，并发放盖有市工商行政名称登记章的“企业名称预先核准通知书”）
二、提供证件
新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的身份证各一份。
相关行政机关如有新规定，由相关部门和申办人按照国家规定相互配合完成。
三、审批
经营范围中有需特种许可经营项目，报送审批
如有特殊经营许可项目还需相关部门报审盖章，特种行业，许可证办理，根据行业情况及相应部门规定不同，分别分为前置审批和后置审批。（特种许可项目涉及，如：卫防、消访、治安、环保、科委等）
四、
企业办理工商注册登记过程中，需要使用图章，因此由部门刻出：公章、财务章、法人章、全体股东章、公司名称章等
五、
即按照《公司法》规定，企业投资者需按照各自的出资比例，提供相关注册资金的证明，通过审计部门进行审计并出具“报告”
六、申领营业执照
工商局经过企业提交材料进行审查，确定符合企业登记申请，经工商行政核定，即发放工商企业营业执照，并公告企业成立
七、代码证
公司申办组织机构代码证，企业提出申请，通过审定，由工和国国家质量监督检验检疫总局签章。
八、税务登记证
办理税务应提供的材料：
经营场所租房协复印件；所租房屋的房产证复印件；固定电话；通信地址。
如新公司需领取增值税的还应准备以下材料：
1、经营场所的租房合同复印件一份。
2、经营场所的产权证复印件一份。
3、租金复印件一份。
如企业投资人，在自有房产内办公的（法人或股东自有产权内办公），只需提供自有房产的产权证复印件即可，1--3不必提供。
4、财务人员会计上岗证复印件一份。
5、财务人员身份证复印件一份。
如企业无财务人员，由开发区的会计进行财税服务的，4--5不必提供，由开发区代理记帐财务人员自行提供。
6、企业法人照片一张。
7、另需企业购买人员照片一张，身份证复印件一份，办理准购证件。
九、银行开户
企业设立基本帐户应提供给银行的材料：
在开设银行基本帐户时,可根据自己的具体情况选择银行。
1、营业执照正本原件、并复印件3张。
2、组织机构代码证正本原件，并复印件3张。
3、公司公章、法人章、财务章。
4、法人身份证原件，并复印件3张。
5、国、地税务登记证正本原件，并各复印件3张。
6、企业撤消原开户行的开户许可证、撤销帐户结算清单、帐户管理卡。
一般一个星期后可到开户行领取基本帐户管理卡。
备注：企业有销户凭证的,应在开户时一并交于银行;如非企业法人亲自办理还需代理人的身份证原件。
备注：以上材料为通常银行所需，如果开户银行有新要求或新规定企业应以银行为准！
十、购用簿
由企业向所在税务局申请。

注册名称应符合《名称登记管理规定》，允许达到规模的投资企业名称使用投资基金字样。
名称中的行业用语可以使用风险投资基金、创业投资基金、股权投资基金、投资基金
等字样。作为行政区划分允许在商号与行业用注册资本（出资数额）不低于5亿元，全部为形式出资，设立时章程（合伙协议书）承诺全部到位。
单个投资者的投资额不低于1000万元（有限合伙企业中的普通合伙人不在本限制条款内）。至少3名高管具备股权投基金管理运作经验或相关业务经验。
基金型企业的经营范围核定为：非证券业务的投资、投资管理、咨询。（基金型企业可申请从事上述经营范围以外的其他经营项目，但不得从事下列业务：
1、发放贷款；
公开交易证券类投资或金融品交易；
2、以公开方式募集资金；
投资基金管理：注册资本（出资数额）不低于3000万元，全部为形式出资，设立时实收资本（实际缴付的出资额）单个投资者的投资额不低于100万元（有限合伙企业中的普通合伙人不在本限制条款内）。至少3名高管具注册需准备以下几账户；
3、所有证件办理完毕后选择就近银行办理基本账户和纳税账户；
4、基经营范围；（拟定经营范围信息参考：
注册资本：10000万币元
成立日期：2016-04
所属行业：租赁和商务服务业
登记机关：工商行政分局
经营范围：非证券业务的投资管理、咨询;股权投资管理

拍卖行注册成功后，可以开始办理拍卖许可证。要求拍卖公司注册资金100万以上，拍卖师1名以上，有经营办公场地，
拍卖规则等需要符合相关法律规定。想从事文物拍卖活动的需要配备5名文物鉴定，文物拍卖许可证的申请要求是在持
有普通拍卖许可资质的前提下。
拍卖行注册相关问题：
1，拍卖行注册条件对人员资质有什么要求?
拍卖行业虽然取消了特种行业的性质，但是依然是一个非常特别的行业。因此企业需要有三名以上拍卖行业具备从业
资格的工作人员，至少其中一名工作人员要具有拍卖师资格。
2，对注册资金有什么具体的要求?
由于每个地区的商务部门对拍卖行业都有一些不同的规定，建议好参考当地商务部门的具体要求。但是一般来说，
拍卖行注册条件中要求注册资金不能低于一百万。
3，如果经营的是网络拍卖平台，拍卖行注册条件能否没有固定的工作地点?
不可以，网络拍卖资质是在原有的拍卖许可证衍生出来的一个产物。《拍卖管理办法》中要求拍卖行注册具备
具体的经营地址，并且要提供相应的租赁凭证和租赁合同。

器械注册工作情况
（一）器械注册管理法规体系逐步完善
继续完善器械注册管理法规体系，配合完成《器械监督管理条例》修正案，发布了《器械标准管理办法》（食品药品监督管理总局令第33号）、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（食品药品监督管理总局令第30号）、《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》（食品药品监督管理总局令第32号）、《器械试验机构条件和备案管理办法》（食品药品监督管理总局卫生和计划生育公告2017年第145号）、《第三批免于进行试验器械目录》（食品药品总局通告2017年第130号）。标志着我国器械注册管理法规体系逐步完善，为器械注册管理工作提供了制度保障，同时也为器械企业注册申报工作的有序开展提供了良好的法规基础。
（二）器械审评审批制度改革持续深入
积落实器械审评审批改革措施，完善审评审批体系，督促改革工作，各项改革任务有序推进。
1、持续做好鼓励器械创新相关改革工作，贯彻实施《关于改革审评审批制度鼓励药品器械创新的意见》，组织召开全国器械审评审批制度改革宣贯会，传达改革精神，解读改革政策，安排部署工作。发布《关于食品药品监督管理局开展器械注册人制度试点工作的公告》，推动器械注册人制度在开展试点工作，《意见》要求的有效落实。
2、发布《器械审评沟通交流管理办法（试行）》《关于发布器械技术审评咨询会管理办法的公告》，持续规范器械审评工作，完善沟通交流制度，规范咨询。不断完善审评质量管理体系和制度文件，继续推进项目小组审评制度，规范延续注册的审查要求，提高审评效率。
3、发布《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》，将第三类高风险器械试验审批、境内第和进口器械延续注册审批和许可事项变更审批调整至器审中心，进一步简政放权，减少审批环节，优化审批流程，提升审批效率。
4、成立器械分类技术会，建立分类技术组。发布新《器械分类目录》，开展综合培训，加强政策解读，宣传贯彻新《器械分类目录》，做好目录实施准备工作。
5、修订《器械标准制修订工作管理规范》，细化器械标准制修订工作程序。组织开展86项器械行业标准制修订工作，审核发布《器械质量管理体系用于法规的要求》等98项器械行业标准。
6、发布《第三批免于进行试验器械目录》，对153种第二类器械、11种第，合计164种器械产品豁免试验，其中包含116种体外诊断试剂产品，进一步扩大了免于进行试验的器械目录范围，减轻管理相对人负担。同时配套发布《免于进行试验体外诊断试剂评价资料基本要求》，申请人开展体外诊断试剂评价相关工作。
7、完成原类、流式细胞仪配套用、组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整工作，合理降低有关产品类别，满足使用需求。
境内类器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，申请材料的性和规范性，并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
（一）受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
（2）“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
（1）申请注册（重新注册）的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
（1）采用标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明；
（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容：
（1）产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有（人力、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容：
（1）产品名格；
（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（3）《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
产品质量跟踪报告应包括以下内容：
（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书（适用于重新注册）
（1）属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原器械注册证书复印件；
（2）属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
（1）所提交的申请材料清单；
（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。