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欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。

REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规, REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质.

REACH认证即 化学品注册、评价、答应和约束”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性办理的法规,于2007年6月1日正式施行,新的欧盟化学品政策,REACH认证(化学品的注册、评价和授权),意图是高水平的维护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的立异。

REACH测验是属于环保测验中的一种,办理过REACH测验的厂家都知道REACH测验的意图是什么,契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”(SVHC),并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”),抵达SVHC列表".

根据 REACH 法规规定:
a. 若产品中含有 SVHC,并且含量大于 0.1%,同时年生产或进口量小于 1 吨,制造商应向物品接收方提供确保物品安全使用的信息,至少包括化学品名称;消费者可能要求物品中的 SVHC 信息,在 45 天内提供。
b. 若产品含有 SVHC,并且含量大于 0.1%,同时年生产或进口量大于 1 吨,则应向欧洲化学品管理局(ECHA)通报该物品 (在 SVHC 公布后的 6 个月内):联系人信息、物质信息、分类及标签、用途、吨位、注册号(如有)。

若“物品”中含有>0.1%SVHC候选物质且该物质进入欧盟的总量>1吨/年时,欧盟生产商或进口商向ECHA进行通报;

下一条:最新医械电磁兼容标准检测安规GB9706.1
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