兴安盟深圳硝酸银回收
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面议
皮肤接触颂斗: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水冲洗皮肤。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并及时就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清, 并及时就医。
硝酸银是什么? 硝酸银是无色透明斜方晶系片状晶体,易溶于水和氨水,溶于乙醚和甘油,微溶于无水乙醇,几乎不溶于浓硝酸。
其水溶液呈弱酸性。
硝酸银溶液由于含有大量银离子,故氧化性较强,并有一定腐蚀性,医学上用于腐蚀增生的肉芽组织,稀溶液用于眼部感染的杀菌剂。
【英文名称】Silver(1) Nitrate
【分子式】AgNO3
【分子量】169.88
【CA登录号】[7761-88-8]
【结构式】AgNO2
【物理性质】无色晶体,mp 212℃, d 4.352g/cm3。溶于水、乙腈、DMF等溶剂中。
【制备和商品】该试剂在国内外化学试剂公司均有销售。
【注意事项】该物质是温和的氧化剂,吸入或者吞入人体都有致命危险。
硝酸银被用作很多官能团的脱保护试剂。在醇溶剂中或者氰化钾溶液中,使用硝酸银作为去保护试剂,可以将基硅基保护的,端炔中的碳-硅键断裂得到端炔化合物(式1)。S-基苯基硫醚与硝酸银反应可以使其碳-硫键断裂得到相应的硫醇银盐,硫醇银盐与硫化氢或者DTT反应可以转化为相应的硫醇(式2)。在一定的条件下,缩硫醛与硝酸银/NBS反应得到相应的酮。
硝酸银催化下的重排反应也有很多。如式3所示:a-氰基的胺类化合物与等当量的硝酸银反应脱去氰化银,得到亚胺正离子的中间体。这个亚胺正离子的中间体接着再发生aza-Cope重排和Mannich反应得到带有氮杂戊环的桥环化合物。
在硝酸银的作用下,2-苯甲基-1-三溴甲基-1,2-二氢-异喹啉发生重排反应得到内酰胺的桥环化合物(式4)。,底物在硝酸银作用下脱溴化银,形成氮杂环丙烷氮正离子的中间体。接着,甲醇作为亲核试剂对氮杂环丙烷进行开环,再经水解得到内酰胺化合物。
在硝酸银的作用下,炔基环氧乙烷类化合物可以被转化成为呋喃衍生物(式5)。,底物炔基环氧乙烷被亲核试剂醇开环形成β- 烷氧基-β-炔基醇类化合物。然后,再与银离子配位环化生成氧杂的烯基银类化合物。后,再经过脱金属和消除甲醇得到呋喃产物。
硝酸银能促使卤代物的去卤反应。如式6所示:在硝酸银溶液中,四溴代物中的偕二溴基团能迅速水解得到高产率的酮。如式7所示:溴代物在硝酸银的丙酮溶液中能够水解成羟基,得到适中产率的醇。在这个反应中,溴化氢的消去是水解的竞争反应,反应产物中有50%的产物是消去产物。
在硝酸银的作用下,由烯烃硼氢化作用得到的烷基硼烷发生转金属反应得到烷基银化合物。这种银化合物在低温下稳定,但是在室温下会转化为烷烃的偶联产物(式10)。在硝酸银的作用下,苯胺可以被氧化成多聚苯胺的硝酸盐化合物。