黄山激光类FDA认证机构

激光技术产品FDA注册企业需要我们准备什么资料，激光产品出口美国需要做FDA注册，可以通过联系国内第三方检测机构之间进行办理，需要有美国代理人才培养可以更加顺利完成FDA注册，中质检测机构是服务全球的第三方检测机构 激光技术产品FDA注册企业需要我们准备什么资料，激光产品出口美国需要做FDA注册，可以通过联系国内第三方检测机构之间进行办理，需要有美国代理人才培养可以更加顺利完成FDA注册，中质检测机构是服务全球的第三方检测机构 1、激光产品FDA认证需要提供的资料如下： 1.申请表格， 2.英文说明书， 3.电路图， 4.PCB布局图， 5.元件清单， 6.CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围， 7.激光通路图， 8.标签电子档， 9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程， 10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，

激光产品FDA认证 1.音频，视频和计算机设备的组件，如CD，DVD，蓝光，HD（高清晰度）或其他光盘播放器和录像机； 2.许多条形码阅读器； 3.印机，复印机，传真机； 4.激光指针和笔一般用于演示，丈量和定位； 5.用于电话，视频和计算机网络的光纤体系； 6.适用于资料加工操作，如切开，焊接，雕琢或标记体系。 激光FDA认证 激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。

激光产品FDA认证流程是什么? 1.提供样品1-2PCS 2.提供产品资料 3.递交资料 4.审核资料通过 5.结案 激光头FDA认证所需要准备的资料： 1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图 5、元器件清单，BOM表 6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围) 7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告 8、标签。 9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程 10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供) 11、生产商以及美国联络人资料