江门激光类FDA认证需要什么材料

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。 　　什么是激光产品过程？ 　　1.提供样品1-2PCS 　　2.提供产品信息 　　3.提交信息 　　4.审计数据通过 　　5.结案 　　激光头所需的信息： 　　1.申请表 　　2，手册（英文） 　　3，电路图（英文） 　　4，PCB的正面和背面，接线图 　　5，组件清单，BOM表 　　6，CD驱动规格（包括激光波长范围） 　　7，激光路径图，（线图）或日本的JQA报告 　　8，标签。

激光产品FDA认证流程是什么? 1.提供样品1-2PCS 2.提供产品资料 3.递交资料 4.审核资料通过 5.结案 激光头FDA认证所需要准备的资料： 1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图 5、元器件清单，BOM表 6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围) 7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告 8、标签。 9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程 10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供) 11、生产商以及美国联络人资料

我国食品医药行业也执行FDA标准吗?　　问：有些品牌的进口仪器的资料介绍它选用的元件严格符合FDA和HACCP标准，而其它品牌的则无此说明(可能不完全符合这两个标准)。我想知道这对这些仪器在我国的食品医药行业使用是否有影响?　　答：我国的医药行业有自己的标准，只不过是美国的FDA的要求相对要严格，能通过FDA标准的说明质量相对好一些。　　进口的仪器也是需要通过我国的食品药品监督管理局的严格审核的。　　FDA是什么缩写，是指什么意思?　 　FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称，在中国，因为其标准比较高，因此多以美国FDA为准则。FDA作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。　　在国际上，FDA 被公认为是世界上的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 食品级材料FDA认证办理流程如下：　　 1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.;　 　2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价; 　　3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品;　　 4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行;　 　5.测试完成后提供FDA认证报告。