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鸡G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)ELISA试剂盒

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鸡G蛋白偶联受体1(GPER1)ELISA试剂盒



酶联吸附法(ELISA)的优点包括:1.高灵敏度:ELISA可以检测出微量的抗原或,其灵敏度通常比其他学更高。2.高特:ELISA仅与特定的抗原或结合,因此不易受到其他的,具有较高的特。3.快速:ELISA操作简便、快速,可以在短时间内结果.4.易操作:ELISA实验操作相对简单,易于化和自动化,因此适合于大规模样品的检测。5.应用范围广:ELISA可以用于检测多种生物分子,如蛋白质、多肽、等,因此在医学、生物领域广泛应用。6.无放射性核素污染:与放射测定法相比,ELISA不需要使用放射性核素,因此更为安全、环保。总之,ELISA是一种高灵敏度、高特、快速、易操作的学技术,具有广泛的应用前景。






ELISA90分钟一步法的优点主要包括:1.操作简单:该只需要一步操作即可完成,操作简单明了,易于。2.快速:ELISA90分钟一步法可以在短时间内完成,适合于大批量样品的快速检测。3.特高:该采用特定的或抗原进行固定和检测,因此具有较高的特。4.灵敏度高:ELISA90分钟一步法具有较高的灵敏度,可以检测出较低浓度的抗原或。5.重复性好:该的重复性,结果较为。6.安全性高:ELISA90分钟一步法不使用放射性同位素等有害,因此具有较高的安全性。需要注意的是,ELISA90分钟一步法也存在一些缺点,例如可能会受到非特因素的影响,结果不准确。此外,该的试剂成本较高,不适合于小规模样品的检测。



酶联吸附法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一种灵敏、特异的学技术,用于检测抗原或的存在。其基本原理是将抗原或与酶结合,形成酶标抗原或,保留其活性,同时又保留酶的活性。然后将酶标抗原或与固相载体表面结合,形成酶-抗原-复合物通过底物显色反应,根据颜色变化来检测抗原或的存在。ELISA具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点,在医学、生物领域广泛应用。





双夹心

本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病(IBDV)的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

③ 加酶标 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

双夹心ELISA

此法与双夹心ELISA的主要区别在于:它是采用酶标抗检查多种大分子抗原,它不仅不必标记每一种,还可试验的性。此法的基本程序为:

① 加(Ab-1)包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原(Ag) → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加用非同种动物生产的特(Ab-2)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

④ 加入酶标抗Ab-2(AB-3)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。

竞争ELISA

此法主要用于测定小分子抗原及半抗原,其原理类似于放射测定。其基本程序为:

① 包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原(对照孔仅加酶标抗原)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

④ 用ELISA检测仪测定OD值。


 


鸡G蛋白偶联受体1(GPER1)ELISA试剂盒


 




 



 



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SCI期刊      3.0≤1F<6.0          400元

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