医疗织物洗涤消毒设备,医疗洗涤中心,软器械洗烘机

卫生隔离集成洗涤系统，是医疗洗涤大型工厂的，将洗衣机及其装料口安置于洗涤区（污区），洗衣机的出口和烘干、熨平等后处理均在洁净区。洗涤区与洁净区之间由隔离墙分开，实现真正的物理隔离；配置空气净化系统：洁净区对与其相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压，洁净区对室外或对与室外直接相通的区域应保持不小于15Pa的正压，所有挤压差均不应大于30Pa，空气的洁净度，使洗涤物的终洁净度满足医疗洗涤的要求。设备配置根据洗涤量计算。

集成洗衣房，适用于大规模洗涤，由若干隔离式洗衣机单机组成，规模可以任意变化，选择时通常可以按照一条洗衣龙的规模配置，常用的洗涤量为1000-1200 kg/h。

优势：

1、单机洗涤洗净度高，返洗少，并避免交叉感染；

2、全自动化洗涤(无人操作），提高生产率，节省人工费用；

3、吊袋集放，分拣和洗涤分离，互不干涉；

4、消毒有保障，无“一沟水”消毒担忧；

5、无停产风险，不需要备用机。

软器械清洗消毒机是对双门洗脱机的技术升级，主要在消毒控制和反馈方面，而这些新增功能对产品结构的影响较小，对传动运行性能几乎没影响，所以，产品质量是可以放心的。

软器械清洗消毒机是利用热力消毒，与双门隔离洗类似，只不过需要计算消毒效果，在某一温度下保持足够的时间。通常是用A0值表示，一般消毒要达到A0≥600。大成公司的产品将A0≥600直接设定成标准程序了，就不需要操作者去计算配伍，去设置了，操作者只要选择了A0≥600，再根据脏污程度选择洗涤程序就可以了，由控制系统自动实时监测A0值。排除了人工介入可能存在的误操作，自动测控比人工管控更可靠，消毒效果更有保障。

双扉单机集成洗涤系统以单机技术优化为基础，结合物料输送、能效管理、信息管理等模块而形成的自动化洗涤系统。将洗涤设备进行客户化组合，涵盖了医疗洗涤工厂从物料分类储存、自动洗涤烘干、数据追踪记录、能效回收利用等各个环节，为客户争取大的率。单机集成系统可根据客户自身条件灵活进行组合，满足各种条件下的洗涤需求。

单机集成系统优势

1、设备自动控制与智能管理：整个系统在装料完成后，可实现全自动控制，有效节省人工。

2、洗净度高：能够满足医洗不同客户的洗涤需求。

3、适应性强：可根据客户需求或安装条件，提供多种组合解决方案。

4、配置灵活：能够依据客户需求灵活配置设备数量，并按实际场地情况进行布置，完成自动化洗涤，后续可以方便对设备数量进行扩展。

复用医用织物是指医院内可重复使用的纺织品，包括病人使用的医用织物包括衣物，床单，被罩和枕套；病室医用织物包括隔帘，窗帘以及环境使用的抹布，地巾等；医务人员使用的如工作服，帽，手术衣，手术铺单；特殊织物如带颜色织物和受热易变形的织物。

医用织物在感控方面的风险目前相对来说还不是特别受重视，存在医疗器械强，医用织物弱的现状，其管理也相对比较粗放。医用织物洗涤相对落后，相关的管理规定和技术标准往往缺乏具体的操作指导和技术指标，直到2016 年发布了《WS/T508—2016医院医用织物洗涤消毒技术规范》，属于起步阶段。

纵观近几年的国家政策，医疗织物社会化洗涤是明显的趋势，社会化洗涤需要注意的重要三个方面，包括有效分类，及时换洗和防止各场所的交叉污染。：分类（收集，洗涤，存储）如成人，小孩；一般，传染；污染程度；科室；医护病员。第二：及时换洗（污染程度及标准：每季度洗窗帘和隔帘，床品一周一换，一污染一换，一出院一换等），表面消毒没有更换的效果好。第三：覆盖全过程，全环节，全流程和全要素的规范操作。

针对未取证已停业的不合格MSSC，接下来的路只有两条。一是整改取证，同时协助已合作客户转出；二是重新按照新标建设，无论是整改还是新建，要符合或超出各项标准规范，顺利取得《医疗机构执业许可证》

1、项目选址

依据《医疗机构管理条例实施细则》，不应建在地下室或半地下室，远离污染源，并与学校、托幼机构、食品生产经营企业保持适当的间距。

2、建筑布局

MSSC主要分为工作区、辅助工作区和管理区，其整体建筑布局应当遵循环境卫生学和医院感染管理的原则，符合要求，做到布局合理、分区明确、标识清楚、洁污分流、不交叉、不逆流。同时依据《医疗消毒供应中心基本标准》，对面积有着强制要求，部分地区也已列入一票否决项。

其中软硬一体化MSSC项目中灭菌区面积可共享，且配送物流区域面积不可少于300M²，业务用房使用面积不得低于总面积的85%，辅助区域应占总面积的10-15%。

3、组织架构

主要由架构图、人员配置、岗位及职责组成，部分设置按照标准设立相关职能部门，人员也需按照新标进行必要的、有经验的进行配置。

4、设施

设施的配备直接影响着日常MSSC能否稳定为医疗机构提供服务的必要因素，应根据潜在市场规模和业务量，合理配置并符合国家相关标准或规定，包括但不限于双路供电或应急发电设施、应急供水储备、蒸汽发生器备用设备、压缩空气备用设备等，重要医疗设备和网络应有不间断电源，医疗消毒供应中心正常运营。

5、设备

由于医疗消毒供应中心软硬器械流水线的部分功能区域可以共享，故存在设备共享。

6、规章制度

规章制度至少包括设施与设备管理制度、质量管理制度、记录追溯和文档管理制度、消防安全管理制度、信息管理制度、生物安全管理制度、危险品管理与危险化学品使用管理制度、职业安全防护管理制度、环境卫生质量控制制度、消毒隔离制度、清洗消毒灭菌监测等制度，并制定与消毒供应相适应的标准操作程序。工作人员参加各项规章制度、岗位职责、流程规范的学习和培训，并有记录。

7、质量管理

MSSC开展的医疗质量管理范围较广，涉及职能较多，包括但不限于人员配置、人员培训与考核、职业安全、质量管理体系、消毒服务协议、过程控制、应急预案、信息追溯系统、职能部门检查、设备设施检测校验、沟通报告机制等，多面共同管理，终为高质、的稳定服务提供强有力支撑。

8、安全控制

医疗消毒供应中心的安全不仅是质量和服务的安全，更是涉及公司所有员工，也涉及使用医疗器械的就诊患者，故安全控制至关重要。安全控制要从以下方面同时加强控制：

感染预防与控制；
服务及物品交接程序控制；
布局合理、区域划分明确、洁污分流、不交叉、不逆流；
区域内环境参数控制；
医废及污水处理控制；
安全设计及人员防护控制；
危险因素评估及反应，应急事件协同控制等。

《医院医用织物洗涤消毒技术规范》（WS/T 508-2016），该卫生行业标准于2016年12月27日发布，于2017年6月1日正式实施。

洗衣模式从设计上实现卫生隔离，所有纺织品单向流动，消除脏衣物的交叉感染源，同时禁止空气从脏衣区流向洁净区，新的隔离式洗衣机有两个门，侧门进脏衣，前门出净衣，中间由墙隔离。

按照洗消一体化工厂的建设标准和要求，量身定制工厂洗消车间的规划建设图纸及设备采购方案。两区之间建立实际的屏障，工作流程的路线采用单向流程布局，由污到洁，不交叉，不逆行，呈污染递减逐渐净化的过程，使生产车间的设备配置符合物流、人流、气流洁污分开的消毒隔离管理原则。提供的医疗布草洗涤消毒服务，有效提升当地医疗洗消一体化服务水平。

随着WST367-2012《医疗机构消毒技术规范》、WS/T508《医院医用织物洗涤消毒技术规范》、WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分管理规范》、WS310.1-2016《医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌操作规范》、WS310.1-2016《医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准》、《医疗消毒供应中心基本标注（试行）》、《医疗消毒供应中心管理规范（试行）》、WS 310 1-3《医院消毒供应中心管理规范》、YY/T 0506 1-8《病人、医护人员和器械手术单、手术衣和洁净服》、WS 507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》相继出台，国内的相关标准建设也在日趋发展和完善，为医疗洗消行业的发展制定了更高的准入门槛。

各类标准从医用织物及器械的洗消场所、物料、水质、设备、功能分区、洗消标准规范、生产流程、监测标准、运输等各个环节都进行了详尽的规定和说明，为医疗洗消行业带来全新的挑战，使得整个行业从生产和运营开始依照规范进行产业创新升级。

严格执行三区两通道设计，分区明显无交叉，有明显标识，隔离屏障，降低工作中感染暴露风险，减少感染源以及工作人员之间的交叉，减少人员流和物品流之间的交叉；每个工作区之间设置缓冲区更衣通道，单向通行不可逆行。

清洁区（清洗消毒后纺织品后整理、存储区域）

潜在污染区（无确诊以及疑似病人医院脏污纺织品分拣，洗涤消毒服务区域）

污染区（主要为收治医院，感染纺织品隔离区）

2016年颁布的WS/T 510-2016《病区医院感染管理规范》规定：擦拭物体表面的布巾，不同患者之间和洁污区域之间应更换；擦拭地面的地巾（拖布）不同病房及区域之间应更换，用后集中清洗、消毒，干燥保存。

抹布擦拭时，按照“S”形走势，勿重复擦拭已经清洁过的区域。当擦拭两个不同的物体表面或抹布变脏时,更换抹布，忌反转用另一面擦拭或重新浸泡使用。

《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》中对于清洁工具的使用原则为：应分区使用，实行颜色标记。《北京市医疗机构环境清洁卫生技术与管理规范》推荐采取清洁用具颜色编码，红色——卫生盥洗室，黄色——患者单元，蓝色——公共区域。

NPSA颜色编码为：红色——浴室、厕所及其空间内的水池和地面等；蓝色——一般区域，包括病房、各部门、办公室等公共区域，以及公共区域的洗手池等；绿色——餐饮部、病区的膳食相关区域等；黄色——隔离区域。

通常来说，表达安全信息的颜色有红、黄、蓝、绿四种，分别有着不同的含义：红色很醒目，表示禁止、停止、危险等；黄色表示注意、警告；绿色提示安全；蓝色为指令标志。