权检认证ce认证检测,CE认证信息CE认证变更提醒
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要了解CE认证的产品范围,需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念:“指令”,所谓“指令”(英文名:Directive)是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的,所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。CE认证的主要指令包括如下:
CE认证
1.低电压指令(LVD;Low voltage directive;2014/35/EU)
说明:主要针对交流50V—1000V,直流75V—1500V的电子电气产品
2.电磁兼容性指令(EMC;Electromagnetic compatibility;2014/30/EU)
说明:主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品
3.机械指令(MD;Machinery Directive;2006/42/EC)
说明:主要针对装有动力系统的机械产品
4.个人防护设备指令(PPE;Personal protective equipment;89/686/EEC)
说明:主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。
5.建筑产品指令(CPR;Construction products;(EU)305/2011)
说明:主要针对用在建筑施工上的建材产品
6.压力设备指令(PED;Pressure equipment Directvie;2014/68/EU)
说明:主要针对大承受压力0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品
7.普通医疗器械指令(MDD;Medical devices Directive;93/42/EEC)
说明:主要针对普通医疗器械产品
8.玩具指令(TOY;88/378/EEC)
说明:主要针对玩具产品
9.防爆指令(ATEX;94/9/EC)
说明:主要针对在已发生爆炸事故场景下使用的产品
10.游艇指令(RCD;Recreational craft;94/25/EC)
说明:主要针对游艇产品
11.电梯指令(LIFTS;95/16/EC)
说明:主要针对电梯产品
12.无线电设备和电信终端设备指令(RTTE;99/5/EC)
说明:主要针对无线电设备和电信终端设备
13.测量仪器指令(MID;Measuring Instruments Directive;2004/22/EC)
说明:主要针对测量仪器产品
Ce认证需要准备资料
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
6.其他需要的资料。
Ce认证周期
一般电子产品需要5工作日,无线功能产品需要7-10工作日
CE认证办理费用
一般电子产品收费在1500左右,无线功能产品收费在2500左右
CE认证证书的类型有哪几种?
CE认证我们都知道是欧盟的一个强制性的认证,产品要获得CE证书之后才能出口并在欧盟销售。做过的朋友应该都知道,CE认证不仅仅只有一种类型的证书,那么到底是哪些类型呢,我们一起来看一下!
CE认证证书的三种类型
CE认证证书的三种类型:
(1)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
(2)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。
(3)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》,此CE证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
以上就是CE认证证书的三种类型,其实产品办理CE认证的时候,并不是所有的都要办理,只需要办理一种就可以了,但是具体的办理那种类型的证书,这就要看您客户那边是怎么要求的了。好了,今天的CE认证证书的类型就介绍到这里,了解更多的CE认证相关的内容或办理CE认证证书,
CE认证具体的操作步骤:
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
步:确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步:确定产品应符合的详细要求
您您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
第四步:测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技术文件
制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
CE标志由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以证明产品满足CE要求。
Ce认证周期
一般电子产品需要5工作日,无线功能产品需要7-10工作日
CE认证办理费用
一般电子产品收费在1500左右,无线功能产品收费在2500左右
CE,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思,简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就加贴CE标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。
CE认证
没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE认证基本信息
是否强制性:强制性+自我宣告
证书有效期:无有效期
验厂要求:无要求
持证人要求:无要求
技术信息:电压频率AC 230V , 50Hz /60Hz,插头欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16或各国规格
CE强制性认证和CE自我宣告说明
绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式,就可以加贴CE标志;部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构,即公告机构(Notified Body)进行符合性评定后,方可加贴CE标志。
适用地区
CE认证可在欧洲33个经济特区,包含:EU欧盟27个,欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟27个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。
欧盟成员国
注1:EFTA包含瑞士有四个成员国(冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登),但CE标志在瑞士国内并非强制;
注2:因为殖民时代关系,CE认证使用广泛全球认可度高。在非洲,东南亚,中亚的部分国家,也可能接受CE认证。
注3:截至2019年11月英国脱欧进行中,后续结果待定。
适用产品范围
想要了解CE的产品范围,想了解CE认证的NLF法规,NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证,欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令,分别是以下:
1、玩具安全-第2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令
4、建筑产品-第305/2011号条例(欧盟)
5、烟火制品-第2013/29/EU号指令
6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例(欧盟)2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例(欧盟)2016/426
21、医疗器械-第2017/745号条例
22、体外诊断医疗设备,规范(EU)2017/746
注解:NLF是指欧盟新立法框架,全称“New Legislative Framework”是欧盟以加强对产品的市场监管框架和认可体系的规定,2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外,对国家认可机构及认可体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。
熟悉法规框架后,再来归类对应产品,CE认证范围是非常广的,通俗来讲,大多数产品出口欧盟都需要CE认证,对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认证,如:
电源类:通信电源,充电器,显示器电源,LCD电源,UPS等;
灯具类:吊灯,轨道灯,庭院灯,手提灯,筒灯,灯串,台灯,格栅灯,水族灯,路灯,节能灯,T8灯管等;
家电类:风扇,电水壶,音响,电视机,鼠标,吸尘器等;
电子类:耳塞,路由器,手机电池,激光笔,振动棒等;
通讯类产品类:电话机,有线电话无线主副机,传真机,电话答录机,数据机,数据介面卡及其他通讯产品。
无线产品类:蓝牙BT产品,无线键盘,无线鼠标,无线读写器,无线收发器,无线麦克风,遥控器,无线网路装置,无线影像传送系统及其他低功率无线产品等;
无线通讯类:2G手机,3G手机,3.5G手机,DECT手机(1.8G,1.9G频段)等;
机械类:汽油机,电焊机,数控钻床,工具磨床,割草机,洗涤设备,推土机,升降机,打孔机,洗碗机,水处理设备,汽油发焊机,印刷机械,木工机械,旋挖钻机,打草机,扫雪机、挖掘机,印刷机,打印机,切割机,压路机,抹平机,割灌机,直发器,食品机械,草坪机等;
医疗器械类及玩具类等。
常见电子电器产品的有:
低电压指令:家电产品,IT/AV产品,灯具产品等
电磁兼容指令:家电产品,IT/AV产品,灯具产品等
机械指令:相关所有产品
无线射频及通信终端设备指令:无线或通信终端产品
申请流程
1、申请公司填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件。
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3、申请公司确认项目,送样。
5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6、产品测试符合要求后,向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发CE证书。
7、申请公司签署CE自我声明,并在产品上贴附CE标示。
申请材料
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
10、CE符合声明(DOC);
Ce认证周期
一般电子产品需要5工作日,无线功能产品需要7-10工作日
CE认证办理费用
一般电子产品收费在1500左右,无线功能产品收费在2500左右