厦门机构国标产品认证

压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术，而辅料是组成片剂的主要成分，尤其是粉末直接压片技术，对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便，因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂（tablets）是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末（或颗粒）加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，有效成分含量差异较小；其运输、贮存、携带及应用也都比较方便，可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型，从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果；
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质；
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的，蛋白质不低于1.5%，脂肪不低于3.0%，具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果；

1、的检测机构。此类机构价格透明，切勿听信某些代理公司的价格虚报。 2、受理中心：进口食品的受理工作由国家食品药品监督管理局行政受理服务中心负责。他们负责对企业的申报材料进行形式审查，对符合要求给予受理、不符合要求的则给予出具补正意见，负责安排实验室核查及抽样复检，负责安排产品参加评审会，发放证书等。 3、审评会：国家局食品审评中心负责组织对申报的产品进行技术评审。 4、行政审批部门：国家局注册司对评审会技术评审的产品进行审核，如符合有关法规的规定，则予以批准。 注册食品需要检验哪些项目？企业已经做过检验，还用重新做吗？ 1、检验项目 一般产品都需要进行安全性试验（毒理）、功能学试验（动物功能/人体试食试验）、稳定性试验、卫生学检验、/标志性成分试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求申报的产品进行、检测、菌株试验、原料品种等。 对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》（国注[2005]202号）以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的，一般不要求提供安全性毒理学试验报告。 卫生学检测，主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测，如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。 稳定性检测，是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定，其检测项目与卫生学检测的项目相同。一般进行加速稳定性试验，及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。 安全性检测，是对产品安全性毒理学的检验。根据产品配方的不同，毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行第二阶段的检测，有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。 功能学检查，是根据国家标准或评委会认可的试验方法，对产品声称的功能进行检验。根据所申报的功能不同，要求进行动物功能试验和/或人体试食试验。 2、产品已经进行了试验，还需要重新做吗 有的企业会提出：我们自己做过检验了，是否还要在国内进行重新检验呢？这需要看您的检验是怎么做的。如果您是在中国疾控中心、按照《食品检验与评价技术规范》（2003版）及相关中国国家标准对三批连续批号的样品进行的检验，并且报告出具日期在2年以内，这样是可以使用的；否则就重新进行各项检验。 原辅料相同只是颜色、口味不同的产品要按几个产品来申报？ 食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品，可免做安全性毒理学评价试验和功能学评价试验（提供原产品试验报告的复印件），但其检验方法、评价指标和判断标准应符合现行的规定。在产品名称后口味或颜色。

国外品进口报关清关时需要批文吗？

《对未来三年中国消费形势发展的研究报告》指出，国内消费进入的新阶段，商品消费规模将超过美国跃居世界。未来三年，消费者的消费理念更趋于环保、健康、个性和个人体验。随着我国经济的发展和人口结构的变化，人口素质水平整体提高、老龄人口和人群不断增加等趋势，营养健康行业将迎来新的发展契机。

2019年，中国营养食品的进口额为21.9亿美元，同比增长42.2%（见图）。进口产品主要来自美国、澳大利亚、德国、泰国，进口额分别为4.4亿美元、4.1亿美元、1.9亿美元和1.3亿美元。其中，自澳大利亚进口增速高达83.4%。近几年，来自澳大利亚的企业Blackmores（澳佳宝）和Swisse等不断加大对中国市场的推广力度，其产品受到中国消费者的青睐。

　　进口额较大的省（市）分别是浙江、上海、广东、北京。上述地区经济发达，消费能力强，从进口品类来看，维生素矿物质类、鱼油产品、运动营养、关节养护类和益生菌类产品较受欢迎。

航岸线进出口供应链服务企业立足中国，服务，始终以进口供应链服务为市场目标，拥有一支由上百名 经共和国、出入境检验检疫局培训、具备海关、检疫局的报关、报检、食品法律 法规咨询团队。

注册食品批件周期
在国外，食品多是实行备案制管理，不用进行申报，所以不需要很多费用和时间。但在中国是实行注册制管理的，所以和国外有较大区别。申报食品批件的周期是与产品申报的功能密切相关的，申报的时间从1-2年不等，所以要具体产品具体分析。

注册食品的周期太长了，有没有办法尽快进口？
如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的，只要进行中文标签备案就可以办理进关了，这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能，或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里，那么就按食品进行注册。

进口食品标签申请需要资料：
1、进口企业卫生许可证
2、产品生产商或经销商营业执照
3、该产品在生产国（地区）的允许销售的或原产地，
4、商标授权使用书或授权加工书，
5、标签所标注内容的说明材料，
6、食品标签的样张5套，难以提供样张的，可提供有效照片，或者扫描打印样张

注意事项：
1、进出口商品的检验检疫：进出口商品的检验检疫是指在国际贸易中对买卖双方成交的商品，由具有的检验检疫机构对商品的质量、数量、重量、包装、卫生、安全及装运条件进行检验并对涉及人、动植物的病、病虫害、等进行检疫的工作。通常习惯称为商检工作。
2、报检：进出口商品收发货人或其代理人向商检机构申报，接受商检机构对进出口商品检验的行为。
3、原产地规则：指一国根据国家法令或国际协定确定的原则制定并实施的，以确生产或制造货物的国家或地区的具体规定。
4、原产地证：是出口国的特定机构出具的其出口货物为该国家（或地区）原产的一种文件。
5、普惠制：是一种关税制度，是发达国家对从发展中国家进口某些适合的产品时给予减免或免税的优惠待遇。
6、原产地标记：是国际贸易原产地规则的重要组织部分，是原产地工作的重要内容，是对某种产品或某项服务的来源地作出明确标示的重要标志或符号，是国际贸易中产品的“经济”。
7、报关：是指进出境货物的收发货人、进出境物品的所有人以及进出境运输工具的负责人或其代理人，在海关规定期限内，按照海关规定的要求，在货物、物品、运输工具进出境时向海关办理进出境手续的过程。

近几年，不少中国企业采取中国市场嫁接海外的模式扩张，海外并购并将其引入中国，成为不少营养企业或新进入者快速扩张的模式，中资企业跨境并购增强了其自身的资金实力和研发能力，并从生产和营销模式上根本实现了资源整合和互换。跨境并购正在改变整个市场的竞争格局。

申报营养素补充剂需注意的方面
营养素补充剂于补充维生素和矿物质，维生素和矿物质的种类应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定，并且不得含有达到作用剂量的其他生物活性物质。辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的。

适宜人群为的，其维生素、矿物质的每日推荐摄入量应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定；适宜人群为孕妇、乳母以及18岁以下人群的，其维生素、矿物质每日推荐摄入量应控制在中国该人群该种营养素推荐摄入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。

含有三种以上维生素或矿物质的营养素补充剂，方可称为多种维生素或矿物质补充剂。

中国企业要从事进口食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易。对外贸易经营者应凭加盖备案登记《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

清关前资料准备：
(一) 中文标签备案 中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）

外商所需提供的资料：
1. 外商原标签样张（电子版） Foreign original label proofs（scanning copy）
2. 原产国自由销售证书（电子版）certificate of free sales （scanning copy）
3. 原产国产地证书（电子版）certificate of origin （scanning copy）
4. 厂家信息
企业名称Company name：
企业地址Address：
国家/地区Country/Region：??
邮政编码Postal?Code??
联系人姓名Contractor?Name：?
联系人电话/传真（请国家/地区代码及区域码）或手机? Contractor?Telephone/Fax?(Include?Area/Country/Region?Code)?or?Cell?Phone：?
邮箱地址E-mail：?
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缴纳关税
食品进口的关税税率算法：

关税：10-35％
关税计算方法=海关核定的关税完税价格×14% （关税完税价格一般为CIF价，但若中国海关对企业申报的CIF价表示怀疑，会参照同期同类的商品价格核定）

：17％
计算方法=组成计税价格×17%

消费税：10％(食品一般没有消费税，酒类有)


法定商检
货物入仓后安排商检人员到现场抽检；
1.现场检验合格则：采样——实验室检测——合格后拟证（不合格的可以申请复审，复审不合格，则该票货物不能进口）——证稿审核——检务复审——出具卫生证书；
2.现场检验不合格：能返工整理的，出具《检验检疫处理通知书》，返工处理后申请检验;不能返工处理的，出具不相合格证书。


清关时效
食品收货人和出口商备案：3个工作日
食品中文标签备案：5-7个工作日
食品进口报检：3个工作日
食品进口报关：5个工作日
化验：10个工作日
出卫生证书：１个工作日

品注意事项包括以下6个方面：
1．宣传上，严禁使用用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传。
2．严禁宣传改善和增强性功能的作用。
3．广告上须附有明显统一的天蓝色食品标志，其中报刊印刷品广告中的食品标志，其直径不得小于1厘米。
4．县级以上卫生行政部门抽检后不合格的食品，将暂停其在辖区内发布广告，经原抽检部门或其上级部门再次抽查合格后，方可继续发布。
5．印刷品广告要以工商部门审批的内容发布，不得擅自修改、增加广告内容，印刷品审批号。

食品在称“食品”或“”，也称营养食品，德国称“改良食品”，日本先称“功能性食品”，1990年改为“特定用食品”，并纳入“特定营养食品”范畴。对食品的开发都非常重视，新功能、新产品、新造型和新的食用方法不断出现

品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求；药品具有营养性、食物性天然药品性质，应配合使用，有用法用量要求，如目前带“健”字批号的药品；化妆品具有化妆品的性质，不仅有局部小修饰作用，且有透皮吸收、外用内效作用，如香水、霜膏、等；用品具有日常生活用品的性质，如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别：

食品含有一定量的成分，能调节人体的机能，具有特定的，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

食品不能直接用于疾病，它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质，它的营养价值很高，人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品，它的营养价值并不一定很高。所以，人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式，转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

二申请人复印件或营业执照复印件。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。

五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。

六产品研发报告：包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。

七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

八成份/标志性成份、含量及其检验方法。

九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十产品质量标准及其起草说明，包括原料、辅料的质量标准

食品进口报关一般手续：
1、前期商检备案——国外发货 （备案可以提前办理）
2、码头换单——缮制报检报关资料
3、商检出通关单——进口报关 （交税、海关查货、抽样）
4、海关放行——商检抽样——商检查验--加贴中文标签--提货

食品含有一定量的成分，能调节人体的机能，具有特定的，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

2016年7月1日起《食品注册与备案管理办法》开始实施，据此国家食品药品监督管理总局发布了《食品备案工作指南（试行）》和《食品注册申请服务指南》），并在此后的时间里陆续推出了一些相关的配套法规。后，国家将食品划归国家市场监督管理总局管辖，也还在不断研究和推出新的法规条例。相比从前的注册法规，新的注册与备案管理办法修订了不少新的内容，注册食品的难度会有所加大。很多企业，特别是进口厂商，对于新办法还处于懵懂阶段。虽然目前新法规还未后完善，但我们基于我们十数年来的代理注册经验，先帮助大家简单梳理一下食品的注册知识吧。 关注新政信息，请到国家市场监督总局及中国注册申报网及时了解更多注册政策、常识和动态。 以上内容欢迎与本文原创作者北京天健华成国际投资顾问有限公司 食品注册部交流。 外国食品进入中国需要办理什么审批许可？ 如果确定您的产品是属于食品，那么就需要办理备案或注册之后才能合法进口到中国进行销售。 什么产品需要办理备案、什么产品需要办理注册？ 目前来说，营养素补充剂类的产品需要办理备案，取得食品备案凭证（食健备G/J）。功能性的产品需要办理注册，取得食品注册证书（国食健注G/J）。备案办理周期较短，程序较为简单，而注册办理周期较长，程序相对复杂。 如何判断我的产品是否属于食品？属于哪一类食品？ 食品，它的基本属性是食品，但由于它具有一定的性，因此又与普通食品是不同的。，它具有一定的作用，比如能力、能、能补充维生素等等（注意！是作用，而不是作用）；其次，它所用的原料中含有普通食品不允许使用的原料，比如蜂胶、当归等；第三，它可以采用、片剂、口服液、颗粒剂等形式，而普通食品是能采用这种形式的。如果您的产品具有以上任一特点，那么它就属于食品了，就需要进行备案或注册。 中国食品分为两大类：营养素补充剂和功能性食品。营养素补充剂指：原料只有维生素和矿物质，辅料只满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的的产品。功能性的食品指具有某种功能的产品，目前我国规定有27种功能可供选择（
第三步：整理申报资料取得检验报告后，申请企业应当按照规定准备申报资料和样品。 第四步：形式审查 主管部门将对申报资料的规范性、完整性进行审查（5个工作日）。对于符合要求的资料会发出受理通知书。对不符合要求的资料会发出补正通知书，企业应根据补正要求对资料进行补正。 对于进口产品，除按国产产品申报需要的资料进行提交外，还需要提供以下资料： 1．申请企体登记文件]。 2．申请企业为上市食品类产品生产企业， 3．生产企业符合当地相应生产质量管理规范的文件。 4．由厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 5．产品在生产国（地区）生产销售一年以上的文件和出口国允许产品上市销售。
么是欧盟有机认证？
欧盟产品认证是欧盟成员国制定的产品标准认证， 1991年6月24日欧盟出台有机农业条例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年欧盟废止了EEC NO.2092/91,现行有效的欧盟有机法规是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。
2018年6月14日，欧盟发布（EU） 2018/848，新的产品和产品标签法规，将于2021年1月1日实施，届时（EC） No 834/2007将被废止。
取得欧盟产品认证的产品，在国际主要市场将获得认可。欧盟有机认证机构严苛的质量考核和认证程序，使任何贴有欧盟认证标志的产品都成为一种和高信誉度的，为追求环保有机的人士所认可和推崇。