为减少对大自然的污染，营造我们绿色的家园，本人投身于环保事业，长期从事钴镍废料,电池厂里的废极片,废钴粉,钴浆,钴泥等一切电池废料回收处理再利用事业。
为各类大中小工厂、企业提供节源、环保、降耗的服务，使您的废旧物资不流失，希望我们能成为您的佳合作伙伴。
现拥有的冶炼技术与的生产设备和丰富的回收经验，本公司坐落在深圳市龙岗区,资金雄厚,回收业务点主要分布在深圳,东莞,惠州；
长期在整个珠三角、长三角地区乃至全国各地回收各种钴镍废料、废电池废料
回收业务包括：
（1）废钴类：含钴废料包括：过期钴酸锂、报废钴酸锂、三元材料、镍钴锰酸锂、钴粉废料、钴浆、钴泥、四氧化三钴、氧化钴、氯化钴、碳酸钴、草酸钴、铝钴纸、电池正极材料、边角料（电池极边边角料、锂电池钴酸锂正极片）
（2）各型号废旧、次品含镍钴电池（锂电池、锂离子电池、聚合物锂电、18650电池、废旧手机电池、镍氢电池、镍镉电池、镍锌电池以及可反复充电的废电池。）
（3）废镍锡类：废镍板、废镍粉、储氢合金粉、镍片、镍块、镍氢正负片、镍珠、梅花镍、氧化镍、氧化亚镍、锡条、锡线、锡膏、锡珠、锡渣等镍锡材料
锂电池是一种将电化学能与电能互相转换的电化学储能器件，通过锂离子与电子在电极材料中的注入与脱出实现能量的传递与互换。
伴随着锂离子与电子的传递，电池内部材料本征的物理化学参数如吉布斯自由能、费米面等会随之改变，反而在宏观电池参数上就是电池电压的变化以及电池容量的变化
可充电锂离子电池是新一代绿色储能电池，具有功率密度高、无记忆效应、循环稳定性好和使用寿命长等优点，已经广泛应用于3C方面、智能联网、分布式储能等领域。
锂离子电池种类繁多，主要由层状结构钴酸锂、镍酸锂及镍钴锰酸锂，
橄榄石结构磷酸铁锂等构成，其中层状结构钴酸锂具有高的理论密度值，
其体积比能量至今无其他正极材料能够。随着对钴酸锂研究的不断深入，钴酸锂的充电电压从4.2V逐步升高到4.45 V，
甚至更高电压，比容量已经达到180~185mAh/g。
随着3C产品更新换代越发频繁，3C产品“轻薄化、化”是一个发展趋势，这对锂离子电池能量密度提出更高要求
钴酸锂具有岩盐相、尖晶石结构相及层状结构相三种不同类型的物相结构。
相层状结构具有好的电化学性能，层状结构钴酸锂为六方晶系α-NaFeO2构造类型，空间群为R-3m，Co原子与近的O原子以共价键的形式形成CoO6八面体，其中二维Co-O层是CoO6八面体之间以共用侧棱的方式排列而成，
Li与近的O原子以离子键结合成LiO6八面体，Li离子与Co离子交替排布在氧负离子构成的骨架中，充放电过程中CoO2层之间伴随着Li离子的脱离和嵌入，钴酸锂仍能保持原来的层状结构稳定而不发生坍塌，是钴酸锂得到广泛应有的关键。
钴酸锂充放电过程伴随着锂离子的脱出和嵌入，空间结构逐步发生变化。
当0.93≤x≤1，LixCoO2属于六方晶系(H-1相)；0.75≤x＜0.93时，六方晶系H-1相逐渐转变成六方晶系H-2相，两相比例随x的变化而变化；
0.5≤x＜0.75时，LixCoO2属于六方晶系(H-2相)；单相H-1和H-2都属于R-3m空间群，具有相同的对称性，但两相晶胞参数上有所不同，单相H-1通常偏向半导体电导特性，单相H-2通常偏向金属电导特性[2]；
0.45≤x＜0.5时，充电电压在4.2V左右，LixCoO2由六方晶系H-2转变为单斜晶系M，属于P12/m1空间群，
这一过程伴随着晶胞参数不规则变化，
导致这一现象的原因可能是锂离子和锂空位空间规律发生变化，
呈现出有序-无序-有序的变化规律，晶体参数的变化导致材料颗粒体积的变化，
LixCoO2由六方晶系H-2转变为单斜晶系M，材料晶胞沿c轴膨胀了2.3%[3]；
0.28≤x＜0.45时，单斜晶系M向第二个六方晶系O3转变，此相变的发生为后续高电压钴酸锂开发起到引导作用；
当x趋向于0时，第二个六方晶系O3逐渐转变为第二个单斜晶系O1转变，两相转变在4.5V附近，该相变沿c轴发生剧烈变化，膨胀了2.6%[3]
随着对高压钴酸锂正极材料结构研究的不断深入和制备工艺的不断优化，人们发现，高压钴酸锂需要从材料的晶胞结构、一次品晶体结构、成品颗粒结构、材料表界面化学以及材料大规模生产工艺技术过程进行优化，才可以使得高压钴酸锂材料表现出更为的综合性能。
(1)晶胞结构：主要通过掺杂或共掺杂而实现调控，达到优化材料的能级结构/离子传输通道的目的，从而提升材料电子电导率/离子电导率或者结构稳定性，进而提升材料的倍率性能和高压循环性能等；
(2)一次颗粒的晶体形貌：通过控制合成条件改变晶体的优势生长方向、晶粒大小、晶粒堆积方式。这一层面的优化可以优化电化学活性/惰性界面的面积、应力释放路径、锂离子扩散路径，从而提升电池的倍率性能、循环稳定性和能量密度等