潍坊三润认证服务涉水卫生许可批件,中国节能产品认证证书

国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可如何办理，
三润认证服务小编崔工告诉您。
办理条件
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可
行政许可程序
省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序

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报送材料目录
一 申请
潍坊申请需报送以下材料：
（一）国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表
（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见
（三）企业标准
（四）经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)
（五）代理申报的，应提供委托代理证明
（六）可能有助于评审的其它资料
以上材料提供原件1份，复印件4件。另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提供产品照片。
二 潍坊涉水批件申请延续
申请延续许可有效期的，应提交下列材料：
（一）涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表
（二）临朐卫生许可批件原件
（三）产品配方
（四）质量标准或经备案的企业标准
（五）市售产品说明书
（六）市售产品标签(铭牌)
（七）代理申报的，应提供委托代理证明
以上材料提供原件1份，另附市场销售产品(样品)1件。大型水质处理器应提供产品的照片。
三 安丘涉水批件申请变更
申请变更许可事项的，应提交以下材料：
（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表
（二）卫生许可批件原件
（三）其他材料：
1、生产企业名称、地址的变更：
（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《人民共和国外商投资企业批准证书》或《人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；
2、申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交变更后的产品标签或铭牌；
3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：
（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；
（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)；
（3）变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
4、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。
以上材料提供原件1份。
四 临朐涉水批件申请补发
申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)
以上材料提供原件1份。
报送材料样例 国产涉水产品卫生行政许可申请表(样本)
涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表（样本）
五 办理流程
受理 卫生部卫生监督中心卫生许可受理处 5工作日
评审 卫生部卫生监督中心卫生许可评审处 70工作日
批准 卫生部 20工作日
承办部门 卫生部卫生监督中心
办理时限 工作日
表格下载 国产涉水产品卫生行政许可申请表
山东潍坊 涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表

涉水产品卫生许可概述：
　　涉水产品卫生许可沿革：

　　1997年，国家颁发《生活饮用水卫生监督管理办法》规定。国家对供水单位和涉及饭用水卫生安全的产品实行卫生许可制度。

　　生产涉及饮用水卫生安全的产品的单位和个人，必湎按规定向睫毛府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件，取得批准文件后，方可生产和销售。任何单位和个人不得生产、销售、使用无批准文件的产品。

　　人民共和国令第412号，公布《对确需保留的行政审批项目设定行政许可的瘊定》自2004年7月1日起施行。决定对：供水单位卫生许可(县级以上地方人民卫生行政主管部门)、涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可(卫生部、省级人民卫生行政主管部门)行政审批项目保留。

　　省级以上卫生行政部门要按照《生活饮用水卫生监督管理办法》和卫生部的有关规定，对列入《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》的产品进行卫生行政许可。对已受理，但未列入《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》产品的卫生行政许可申请，省级以上卫生行政部门不予发放卫生行政许可批件，并做好相关的解释工作。已获得卫生行政许可批件，但未列入《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》的产品可继续使用卫生行政许可批件，卫生行政许可批件到期后，原批准机关不于再受理该产品的卫生行政许可待续申请，并注销卫生行政许可批件。

涉水产品卫生许可证申请需要准备哪些资料

涉水产品是指涉及饮用水卫生安全的产品，其含义是：凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的联接止水材料、塑料及有机合成管材、管件、防护涂料水处理剂、除垢剂、水质处理器及其他材料和化学物质。

三润认证是一家的第三方检测机构，已通过涉水产品CMA资质认可，能为涉水企业提供服务，即从建厂初期的辅导、厂房设计建造辅导、办理检测服务、辅助企业做卫计委现场审核部分、申报材料准备到拿到卫生批件。服务全程您解决一切涉水批件的问题。

上海市涉水卫生许可证官网查验方法
发布时间：
2019年6月12日 10:27
之前，我们推送过一篇文章，教会大家查询上海市卫生许可证的方法。但是，在去年底，上海卫生监督出了这样一个公告：



涉水卫生许可证



虽然在公告中申明，届时会在原网址和新网址之间建立跳转，但实际上可能忘了这件事，导致了原网址www.hs.sh.cn已经不能正常打开网站，所以我们觉得有必要重新给大家介绍一下查验方法。



涉水卫生许可证

原网址www.hs.sh.cn已经不能正常打开卫生监督官网网站



很多人可能并不知道查验涉水卫生许可证的意义所在，涉水卫生许可证不仅是用于证明产品是符合国家卫生标准的，而且在卫生许可证的批文号中会对进口产品和国产产品做一个区分。所有的进口产品，在批文号中都会加上一个“进”字，这是关键所在。在假进口遍地的时代，这有助于帮助消费者自主判断。



查验流程

步 登录上海市卫生健康监督所查询网站（这是一个PC站，所以好用电脑打开），可以直接输入网址：jds.wsjkw.sh.gov.cn，或搜索“上海市卫生监督”；

涉水卫生许可证
百度提醒，页面因站点更换网址或服务器不稳定等原因无法正常访问

如果您打开的是下面这个页面，就对了

涉水卫生许可证

上海市卫生健康监督所网站


第二步 进入官网后，点击“信息公开”；

上海涉水卫生许可

第三步 点击“产品卫生”；

涉水卫生许可证



第四步 点击“涉及饮用水卫生安全产品”；


上海涉水卫生许可证
第五步 输入需要查询的品牌名称，如“微法”，输入验证码，点击查询；


上海涉水卫生许可证


第六步 显示查询结果；

上海涉水卫生许可证

查验结果说明

官网上的查询结果显示了卫生许可证上主要的信息（并非全部信息），以管的查询结果做一个说明：

产品名称：水管的卫生许可证分为管材和管件两个部分，才可以；

申请单位：微法管由上海枫郡建材有限公司进口到国内，故申请单位是上海枫郡建材有限公司；

生产企业：微法管的生产企业是德国的微法股份有限公司（在纸质的生产许可证上还会记录公司的英文名称和详细地址）；

批准文号：是判断水管是否原装进口的好证明，中国卫生许可证批准文号对国产和进口产品做出了区分，对于进口产品有“进”字体现，而国内生产的没有；

批准日期/有效期：查看卫生许可证的批准日期以及是否仍在有效期内（文章写作时间是2019年6月，由于微法卫生许可证刚刚到期，新证刚刚办理，故官网还未来及更新）；

消费者在查验时，好结合纸质版卫生许可证来对照查看，一方面，纸质的卫生许可证显示更多信息；另一方面，也可以通过对比判断经销商提供证件的真伪；

上海涉水卫生许可证上海涉水卫生许可证
消毒产品生产卫生许可证办理流程操作
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引1深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引2深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引3深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引4
分步阅读
消毒产品生产企业卫生许可证，审批单位为广东卫健委，受理实施主体单位为深圳市卫健委，针对广东生产消毒产品企业，在符合消毒管理办、消毒产品生产企业卫生规范标准之下，可向深圳市卫健委申请消毒产品生产卫生许可证。

深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
工具/原料
法定办结时限为20个工作日，特殊程序实地考察时间法定时限为40个工作日
方法/步骤
1，准备申报材料，并提交网上预审。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
2材料须知
1.核对申请人是否符合申请条件；
2.依据办事指南中材料清单逐一核对是否；
3.核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
3办理第二步，窗口递交纸质材料，等待受理审核。
4特殊程序，上门评审，实地考察。
5办理第三步，提出初步意见，转入决定步骤。消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
6办理第四步，复核审查步骤阶段提出的初步意见，申请符合法定办理条件的，准予行政许可；申请不符合法定办理条件的，不准予行政许可。
办理第五步，领取证书，领取方式可选窗口领取、代理人送达、委托送达、公告送达、邮寄送达。
消毒产品生产卫生许可证怎么办理
　　根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》

　　第十三条 卫生许可证上填写的内容应符合以下要求：

　　（一）单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。

　　（二）生产方式填写生产、分装。

　　（三）生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。

　　（四）生产类别按照附3《生产类别分类目录》填写，不得注明具体产品的名称。

　　

　　第十四条 消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料：

　　（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。

　　（二）工商营业执照复印件。

　　（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。

　　（四）生产车间布局平面图和生产工艺流程图。

　　（五）生产和检验设备清单。

　　（六）检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。

　　（七）产品目录和市售产品标签说明书。

　　（八）生产环境和生产用水检测报告。

　　根据《消毒管理办法》第二十六条：

　　生产、经营消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品的单位按《消毒药械和医疗卫生用品审批程序》的规定，申请并获得卫生许可后，方可向当地工商行政管理部门申请登记办理生产营业执照，并接受当地卫生行政部门的监督和卫生防疫机构的监测管理。

　　消毒产品生产企业卫生许可证

　　办理条件：

　　1.消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;

　　2.生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求;

　　3.具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员;

　　4.从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格;

　　5.具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、产品卫生质量的设备;

　　6.具有产品检测能力。

　　办理材料：