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兔生长因子受体结合蛋白2(Grb2)ELISA试剂盒多种属供应

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兔生长因子受体结合蛋白2(Grb2)ELISA试剂盒多种属供应

ELISA
试剂盒在国内有许多种叫法,例如:ELISA检剂盒、ELISA Kit、酶联试剂盒酶联吸附测定试剂盒、酶联分析试剂盒、酶剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检剂盒、酶联吸附测定试剂盒等。



ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来,全科研工作者的认可及推崇,在欧美很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。


Elisa生物试验是一种高,强,重复性好的实验诊断。由于其试剂、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检验的各领域中。ELISA检剂盒适用于体外定性检测人或中的抗人类戊型HEV IgM ELISA检测。








产品特点:


 


一、、灵敏、特异的;


二、的重复性和可靠性;


三、吸附性能好,空白值低,孔底度高的固相载体;


四、适用、、组织匀浆液细胞上清液、等等多种标本类型;


五、节省实验经费。


elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L,则认为回收率为99%。




双夹心ELISA:此法与双夹心ELISA的主要区别在于:它是采用酶标抗检查多种大分子抗原,它不仅不必标记每一种,还可试验的性。此法的基本程序为:① 加(Ab-1)包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干② 加待检抗原(Ag) → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干③ 加用非同种动物生产的特(Ab-2)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干④ 加入酶标抗Ab-2(AB-3)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。

制备方案:


包括以下步骤:


(1)抗原表位的计算机筛选;


(2)抗原的制备;


(3)的采集;


(4)间接ELISA的建立;


(5)间接ELISA的和特验证;


(6)试剂盒的性验证;


(7)对屠宰场进行临床检测。该简单、快速、灵敏度高、特强、性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并预防、控制流行和由猪向人传播。





兔生长因子受体结合蛋白2(Grb2)ELISA试剂盒多种属供应


酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术,常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法(ELISA)技术,将已知的抗原或吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点,在医学、生物学和化学等领域广泛应用。


酶联吸附法(ELISA)是一种灵敏、特异的学技术,常用于医学、生物领域中的抗原或检测。其操作步骤如下:1.包被:将抗原或与酶结合,形成酶标抗原或,并固定在固相载体上。2.洗涤:去除未结合的和杂质。3.封闭:加入封闭液,封闭固相载体上未结合的位点,以非特结合。4.洗涤:去除未结合的封闭液和杂质。5.加样:加入待检测的样本,使其与固相载体上的抗原或结合。6.洗涤:去除未结合的样本和杂质。7.加入酶标:使固相载体上的抗原或与酶标结合,将抗原或间接标记上酶。8.洗涤:去除未结合的酶标和杂质。9.显色:加入底物,使酶催化底物生成有色产物,根据颜色反应的程度进行抗原或的定性或定量检测。需要注意的是,具体的操作步骤可能因实验设计、试剂品牌等不同而有所差异。在进行ELISA实验时,应严格按照试剂盒说明书和实验指导手册进行操作,控制好实验条件和操作步骤,以实验结果的准确性和可靠性。





 


 

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