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GMP与洁净厂房的建设要求GMP的基本概念GMP是《优良药品生产标准》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施。实施GMP的目的就是为了使用者能得到的药品,但又不是仅仅通过终的检验来达到的,而是在药品生产的全过程实施科学的全程管理和严密的监控来获得预期质量的药品。
主要技术指标1.大试验力:1KN;试验力测量范围:满量程的2%-1%3.试验力测量精度:优于示值的1%5.速度测量范围:.1~5mm/min;位移精度:.1mm;压缩空间距离:~5mm;供电电源:22V,5Hz;功能介绍1.自动标定:系统可自动实现示值准确度的标定;自动显示:在整个试验过程中,大液晶实时显示试验力、峰值、位移、速度、状态等;破断判断:试样断裂后,移动横梁自动停止移动;限位保护:具有机械和程控两级限位保护功能;系统配置1.1KN门式主机一台,铝合金外壳;负荷传感器一支;台湾交流伺服电动机和交流伺服调速系统一套;高精密减速机;标准压缩辅具一套;滚珠丝杠;大液晶单片机控制显示系统一套。