上海嘉定三轮电动车CE认证
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凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。使用CE标志是欧盟成员对销售产品的强制性要求。
同时,贴有 CE 标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险
CE标准尺寸问题严重性
欧洲自开始实施产品CE标志后,目前在实行上已有严格的趋势,但国内厂商在产品或包装上印制CE标志时,并未完全根据有关大小规定制作。
申请CE认证要准备什么资料?
1)制造商(欧盟授权代表AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2)产品使用说明书;
3)产品安全设计文件;
4)产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5)产品测试报告;
6)产品在欧盟境内的注册证书;
7)CE符合性声明(DoC)等;
欧盟认证知识
欧盟的产品认证要求一般比其他市场更加严格,而且在执行规定和海关/零售商检查时,欧盟往往更严格。如果卖家想在欧盟合法销售,需要严格遵循各种认证法规。
欧盟MDD认证
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证,例如TUV、瑞士SGS等。
CE认证的流程通常包括以下步骤:
确定适用的指令或法规:制造商确定其产品属于哪些欧盟指令或法规的适用范围。
符合性评估:制造商对产品进行符合性评估,确保其符合适用的指令或法规要求。
编制技术文件:制造商编制技术文件,详细描述产品的设计、性能和符合性评估过程。
符合性声明:制造商在产品上附上CE标志,并发表符合性声明,声明产品符合适用的指令或法规。
必要时进行第三方认证:有些产品需要通过第三方认证机构进行审核,以确保其符合CE认证的要求。