濮阳激光类FDA认证需要多久

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售。 激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。

激光产品FDA认证 1.音频，视频和计算机设备的组件，如CD，DVD，蓝光，HD（高清晰度）或其他光盘播放器和录像机； 2.许多条形码阅读器； 3.印机，复印机，传真机； 4.激光指针和笔一般用于演示，丈量和定位； 5.用于电话，视频和计算机网络的光纤体系； 6.适用于资料加工操作，如切开，焊接，雕琢或标记体系。 激光FDA认证 激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。

FDA认证的模式区分，FDA认证常见问题 　　美国FDA定义：美国食品和药物管理局(Foodand Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。