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崇明EMC测试要求

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抗扰度(Immunity)测试:这项测试用于评估设备对来自其他设备或电磁场的干扰的抵抗能力。可以模拟不同类型和强度的干扰信号,并观察设备是否正常工作。

静电放电(ESD)测试:该测试用于评估设备对静电放电产生的干扰和损害的敏感性。通过模拟人体接触或其他方式将静电放电引入设备,并观察其对设备性能的影响。

快速瞬态暂态传导(Fast Transient Burst)测试:这项测试用于评估设备对瞬态干扰(如突发的电压波动)的抵抗能力。通过向设备施加快速瞬态干扰信号,并观察其对设备性能的影响。

涌流(Surge)测试:该测试用于评估设备对电源线或通信线路中的过电压涌浪的抵抗能力。通过施加特定的涌流脉冲信号,并观察其对设备性能的影响。

设备标识:医疗器械应在产品上贴上符合EMC要求的标志,以显示其符合相关EMC测试标准。

系统设计和排布:良好的系统设计和设备排布也有助于减少电磁干扰。例如,使用合适的电磁屏蔽、正确地接地设备等。

医疗器械的EMC是确保其安全性和可靠性的重要因素。制造商需要按照相应的法规和标准进行EMC测试,并采取必要的措施来提高医疗器械在电磁环境中的兼容性,以保障其正常工作并不对其他设备或人员造成干扰或危害。

FCC EMC测试通常包括以下几个方面:

辐射干扰测试:通过测量产品在各个频段上产生的电磁辐射水平,评估其是否符合FCC规则第47部分15节中规定的限制值。这种测试一般使用频谱分析仪或辐射室等设备进行。

传导干扰测试:通过模拟外部电磁场对产品线路和接口的传导干扰,检测其是否会对其他设备造成不影响。这种测试可以包括供电线路、信号线路等的传导敏感度测量。

EN 61000-3-12:欧洲标准,与IE 61000-3-2类似,定了低压供应网络使用的设备所产生谐波限制值,但用于额定输入电流大16A的设备。

B 17625标准主要包括以下内容:

抗干扰能力限值:根据不同类型的干扰源和设备类型,规定了设备对各类干扰的抵抗能力限制值。

抗干扰能力测试:规定了进行抗干扰能力测试时所需的实施条件、测试设备和测量方法。

测试报告:对于通过抗干扰能力测试并符合限制值要求的产品,需要编写符合标准要求的测试报告。

GB 17625标准适用于所有销售或使用于中国市场的电子电气产品,旨在确保这些产品在面对不同类型的外界干扰时具备足够的抵御能力,以其正常运行且不受到过多的影响。

对于需要进行GB 17625测试的产品,可以选择与实验室或认证机构合作,在其指导下进行相关测试并获得符合国家标准要求的结果。

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