供应欧洲代理企业欧盟授权代表各类CE认证

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 让C E欧盟授权代表变得简单！  

按照欧盟指令，凡设立在欧盟以外的，生产医疗器械、体外诊断医疗器械、个人防护用品、化妆品、机械类、玩具类、小家电类、等产品的制造商为自身一个欧盟授权代表（EC Representative，简称欧代）。 欧代的职责在欧盟指令中均有具体规定。
   总之，凡是涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场，这些生产厂家和贸易商都一个欧盟授权代表。

一、什么是CE欧洲代理 

 欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确的一家公司。该公司可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

二、欧盟授权代表要求
1、新方法指令要求欧盟授权代表位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号)；
2、EEA成员国的及主管机关可以随时直接找欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责；
3、制造商的一般商务代表(例如授权经销商)，不论是否位于欧洲经济区境内，都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆；
4、虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，但制造商依然是承担主要责任的一方。
5、在没有制造商同意的情况下，欧盟授权代表不可擅自单更改EEA境外的制造商所制造的产品，即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的