公司主要生产经营洁净工作台及局部净化设备，并提供的技术服务，同时承接国际标准ISO14644-1，国家标准GB50073-2001，GMP、QS认证规范要求的电子、机械、生物、医药、食品、精密仪器仪表、科研、航天航空等行业ISO3级~ISO9级、P1-P3级的净化间、无菌室及生物安全室的设计、制造、安装、调试和检测等综合性系统工程。严格执行ISO-9001质量管理体系。
公司汇聚了多位技术人才，形成了工作经验丰富的工作团队，致力于打造国内企业，我们坚信依靠我们技术实力、质量管理以及规范的施工队伍和优良的售后服务，不断完善满足客户需求，为创造优良的洁净空间和舒适的工作环境而做出我们的贡献！
电子洁净车间在无特别的要求的情况下，温度控制在22℃上下，相对湿度控制在55～60%RH之间，在这种室内环境下，大家若是感觉较为舒适的话，那就表示静电消失了。
在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45％一50％RH（夏季），片剂等固体制剂50％～55％RH，水针及口服液55％～65％RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。
食品、保健品、饮料等生产车间对无尘车间的要求是比较高的，一般情况下为十万级至万级以上，但同时生产车间的湿度越低越是容易滋生细菌病毒，细菌病毒和其他生物污染（霉菌、病毒、真菌、螨虫）在相对湿度超过60%的室内环境中能够快速增长地繁殖。
无尘车间的温度湿度控制由其生产工艺决定，但其精度同时也需看其房间内的大小比如计量室、光栅刻线室、精密仪器制造和装配车间等。