河北石家庄全国办理涉水批件办理水效备案

于供水设备涉水产品卫生许可批件申报材料要求：
一、产品命名
产品名称应符合《健康相关产品命名规定》的要求，产品名称应由商标名或品牌名、产品型号、通用名和属性名组成。品牌名中使用字母的，应提供商标局注册或受理证明。
可参考下列范例：××牌 ××型无负压供水设备。
二、产品材料及配方
应包括下列内容：
1、功能；
2、水流程图；
3、各主要部件的材料；
4、适用水质范围；
5、使用年限；
6、技术参数（规格、设备功率、供水量等）。
三、生产工艺流程及简述
应包括原料验收至成品入库的生产全过程流程图及简要文字叙述。
四、生产设备及检验设备清单
五、产品标签（铭牌）
应包括下列内容：
1、产品商标logo；
2、产品铭牌
六、产品说明书
应包括企业介绍、产品名称、产品功能、主要技术参数（如设备功率、供水量）、材料主要成份或部件、结构示意图、型号、规格、执行标准、产品卫生许可批准文号、适用范围、使用及安装方法、注意事项、申报单位和实际生产企业名称、地址与联系方式，进口产品应标明在华责任单位名称、地址与联系方式等。
七、与饮用水接触的主要材料的卫生安全合格证明
应为卫生许可批件复印件或由省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的检验报告原件。
八、产品彩色照片
1、提供的照片应与送检产品一致；
2、提供整个产品的照片，并显示整机、铭牌、各主要单元；
3、将冲印的照片贴于A4纸上，并在交界处加盖公章。
九、生产厂区位置图及生产场地平面布局图
1、厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物，如周围为其他企业，应标明相关企业名称；
2、生产场地布局图应包括各生产车间、原料仓库、成品仓库、检验室等，生产车间内应标注生产设备。不同产品的生产车间和设备应分别标明。
十、进口产品应提供的进口代理证明及生产国（地区）允许生产销售的证明文件
证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证。允许生产销售的证明文件应由产品生产国（地区）主管部门、行业协会出具。
十一、工商营业执照复印件和生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）
十二、委托生产的，应提供委托合同及被委托方营业执照复印件（被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可批件）
十三、产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录）
十四、企业标准（进口产品提供产品质量标准）
应包含前言、范围、引用标准、定义、材料、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存等内容；引用标准应包括相关卫生标准和规范，检验指标中应有相关的卫生指标。
所有申报材料中，凡涉及产品名称、型号、规格、成份等内容，应全部统一。

山东国一信是一家从事涉水代理申报工作的高新技术企业，有一支由十数名此领域及业务人员组成的队伍，力量雄厚、技术娴熟、渠道畅通、服务，本着诚信、严谨、、快捷的服务宗旨，努力为客户提供的式全程服务，想客户所想，急客户所急，以诚信的服务，严谨的作风、的速度、快捷的渠道为客户式全程代办卫生许可批件/备案凭证，以便委托方的产品能够尽快上市流通。

一、涉水批件申请条件

（1）持有工商行政部门颁发的营业执照

（2）有生产厂区（委托加工的需要代工厂有符合条件的厂区）

（3）有相应的生产设备及检验设备设施

（4）有相应的生产及检验人员

（5）厂区布局满足《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》等

二、办理周期

2-3个月

三、流程

材料受理－－现场审查－－审批决定－－发放证书

四、价格费用

159*0897*6875

五、申报资料

六、涉水批件有效期

有效期为4年

七、涉水批件需要年审吗？

无需年审，但是对于获证企业，卫生监督部门不定期会到厂区进行监督检查。

水箱分类

不锈钢水箱按结构形式可分为∶

（1）方形拼装水箱

（2）方形组合水箱

（3） 圆柱形立式水箱

（4） 圆柱型卧式水箱

（5） 足球式球形水箱

（6） 扇形球形水箱∶用QS表示∶

（7） 混凝土水箱内衬∶用C表示∶

常见的许可不通过的原因：

（一）不符合有关法律、法规、规章、标准、规范；

（二）生产现场审核不符合要求；

（三）存在卫生安全隐患或未按照要求提交充分的卫生安全性评价材料;

（四）检验结果与产品性能不符；

（五）提交申请材料与样品、现场审核等内容不符；

（六）提交虚假材料或者隐瞒真实情况；

如果您有涉水产品认证中存在困惑，请联系我们技术人员，我们将为您提供合理化建议及全流程的咨询服务。

申请延续、变更实际生产企业或生产地的涉水产品，省级卫生健康行政部门受理后，应当重新进行生产现场审核。
延续、变更和补发的卫生许可批件沿用原卫生许可批件号。延续的卫生许可批件有效期为原批件有效期顺延4年，批准日期为准予延续日期。变更、补发的卫生许可批件有效期限不变，批准日期分别为准予变更、补发日期。延续、变更、补发的卫生许可批件应当分别在批准日期后打印“延续”"变更”"补发”字样。
检验报告应当注明产品名称、性状、规格、批号、数量、生产企业和检验项目、检验方法及评价依据、检验结果、检验结论等，并附检验样品采样单。