安徽阜阳三轮电动车欧盟认证

什么是CE标识？



CE标志是商品从欧洲境外进入到欧洲共同市场安全标志，同时也是一种宣称产品符合欧盟相关指令的标识，其通常被视为欧洲境外商品打开并进入欧洲市场的护照。

如何判断我的商品是否需要进行CE认证？



CE标识只适用于指令所涵盖的产品项目，若产品非由欧盟指令所规范则不需要CE标识。部份指令会列出除外的产品，也有一些指令未提到是否在未来适用CE标识。若您的产品属于以上指令范围时，您需要考虑CE标识及执行必要的测试认可及准备相关文件，甚至必要时需及时联络J&P的客服进行CE认证咨询。

申请CE认证要准备什么资料？



1）制造商（欧盟授权代表AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

2）产品使用说明书；

3）产品安全设计文件；

4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5）产品测试报告；

6）产品在欧盟境内的注册证书；

7）CE符合性声明（DoC）等；

CE认证证书一般是5年有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，是需要重新申请CE证书的。

出口欧盟的产品需完成CE、GS和RED认证。CE认证是基本要求，涵盖大多数标准，适用于所有电子类产品。GS认证是自愿性认证，要求CE，适用于家用电器等。RED认证针对无线产品，如遥控玩具汽车和蓝牙耳机等。

CE认证

CE认证是一种基本安全要求。CE标示是强制性要求。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。CE涵盖了大多数标准，也是卖家出口欧洲需要通过的低标准。

欧盟MDD认证

MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。

欧盟GMP认证

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

ROHS认证

RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写。