ROHS做ROHS10项有害物质测试,宁波文具ROHS2.0环保测试报告快速出证

ROHS测试

2003年1月27日，欧盟议会和欧盟理事会通过了2002/95/EC指令，即“在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令”，简称RoHS指令。
RoHS指令发布以后，从2003年2月13日起成为欧盟范围内的正式法律；2004年8月13日以前，欧盟成员国转换成本国法律/法规；2005年2月13日，欧盟重新审核指令涵盖范围，并考虑新科技发展的因素，拟定禁用物质清单增加项目；2006年7月1日以后，欧盟市场上将正式禁止六类物质含量超标的产品进行销售。

测试介绍

从2006年7月1日起，在新投放市场的电子电气设备产品中，限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）等六种有害物质。

RoHS2.0测试 2011/65/EU 指令从2013年1月3日开始执行
2011/65/EC指令检测物质为RoH,6项 铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)；拟增四种评议物质：邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)，邻苯二甲酸正丁基苄酯(BBP)，邻苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴环十二烷(HBCDD)。

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。

旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测＋RoHS认证（RoHS证书＋RoHS测试报告）

ROHS 2.0主要内容如下：

—阐明了指令管控范围和相关定义：

—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备；

—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

RoHS与RoHS 2.0的区别

【限制物质】

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）限制物质。

【管控产品范围】

RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0；

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863

2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：


限制物质(质量分数)

铅(Pb)0.1%

汞(Hg)0.1%

镉(Cd)0.01%

六价铬(CrVI)0.1%

多溴联苯(PBB)0.1%

多溴联苯醚(PBDE)0.1%

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%

邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%

邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%

邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%

此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

RoHS2.0重要变化：

　　纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

　　管控产品范围扩大新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管 控过渡期。

　　选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选，将来可能纳入管控。

　　HBCDD 六溴环十二烷 1000ppm

　　DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 1000ppm

　　DBP 邻苯二甲酸二丁酯 1000ppm

　　BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 1000ppm

　　新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项（铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE）；没有增加之前业界提到的四项（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是评估。

　　2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在： 扩大了产品范围：将医疗器材、监控设备纳入管控范围，此外还增加了未包含于先前电子电气设备之中的第十一类产品。将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件），对于第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）规定了一定的过渡期，此外，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）；

　　RoHS检测产品范围

　　RoHS指令的函盖范围为AC1000V、DC1500以下的由目录所列出的电子、电气产品：

　　1）大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等；

　　2）小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等；

　　3）IT及通讯仪器：计算机、传真机、机、手机等；

　　4）民用装置：收音机、电视机、录像机、乐器等；

　　5）照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置；

　　6）电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等（需安装的大型产业工具除外）；

　　7）玩具/娱乐、体育器械：电动车、电视游戏机；

　　8）医疗器械：放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等；

　　9）监视/控制装备：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等；

　　10）自动售货机；

RoHS规定的限制材料是什么?

　　RoHS中禁止的物质有铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)和四种不同的邻苯二盐(DEHP、BBP、BBP、DIBP)。

　　为什么RoHS合规很重要?

　　受限制的材料对环境有害，污染垃圾填埋场，在生产和回收过程中的职业暴露是危险的。如何测试产品符合RoHS要求?

　　便携式RoHS分析仪，也称为x射线荧光或XRF金属分析仪，用于筛选和验证RoHS符合性。

　　哪些公司受到RoHS指令的影响?

　　任何将适用的电子产品、子组件或组件直接销售给欧盟国家的企业，或向转售商、商或集成商销售产品，并向欧盟国家销售产品，如果他们使用任何限制材料，则会受到影响。

　　RoHS 2是什么?与原始RoHS有什么不同?

　　RoHS 2，或Recast RoHS 2指令2011/65/EU，于2011年7月由欧盟公布。原RoHS的范围扩大到符合要求的所有电气/电子设备、电缆和备件，在2019年7月22日或更早的时候，视产品类别而定。

　　RoHS 2也是CE标记指令，产品的CE标记要求RoHS遵守。因此，所有电子/电子产品制造商遵守RoHS 2，才能在产品上使用CE标志。带有复选标记的原始绿色RoHS标签不再需要，也不再用作CE标记，现在包含RoHS遵从性。

　　RoHS 1规定，任何涉及范围内的产品都不应含有上述6种受限制物质中的任何一种，并要求将该产品投放到欧盟市场的公司(制造商、进口商或商)应保持记录，以显示符合规定。RoHS 2要求对供应链中的每个人都有额外的合规记录。额外的合规记录保存(保存10年)可以包括合格、CE标记、在整个生产过程中保持合规，以及不合规的自我报告。在RoHS2(2011/65/欧盟)中对原始RoHS指令的拟议修改是次要的。目前限制的六种物质没有增加。还增加了RoHS 8类(医疗器械)和9类(控制和监控器械)产品。RoHS 2于2011年7月成为法律，并于2013年1月2日生效。