巴尔通体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
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1-9盒¥4490.00
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≥ 10盒¥4490.00
产品名称:巴尔通体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:Bartonella spp.
产品货号:LZ-P3274
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
PCR检测试剂盒有效期一般为1年,这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下,产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。上海
【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38;
2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
巴尔通体通用其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3)探针法荧光定量PCR 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4)对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
公司正在出售的产品:
人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA
小鼠凋亡诱导因子(AIF)试剂盒 Mouse apoptosis inducing factor,AIF ELISA Kit
血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)PCR检测试剂盒 , GMP-140 ELISA Kit
MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3PCR检测试剂盒小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)PCR检测试剂盒
ELISAKit8-iso-PG小鼠8异前列腺素规格:48T/96T
ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JEIgG)PCR检测试剂盒
Anti-CCR-4/FITC 荧光素标记CC趋化因子受体4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Histone H2/HTB901/FITC 荧光素标记抗组蛋白H2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDK2AP2 细胞周期素依赖激酶2相关蛋白2抗体 规格 0.2ml
SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) -葡萄糖共转运载体1抗原 0.5mg
phospho-ITGB4(Tyr1494) 英文名称: 0酸化整合素β4抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh TGF Beta 1 转化生长因子β1抗体 规格 0.1ml
Anti-Histone H2/HTB901/FITC 荧光素标记抗组蛋白H2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
巴尔通体通用探针法荧光定量PCR试剂盒Anti-TIF1 beta/KAP1/FITC 荧光素标记转录中介因子Tif1β抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
微管相关蛋白抗体 Anti-Tau protein 0.1ml
phospho-STXBP1 (Ser515) 英文名称: 0酸化神经突触前膜胞内蛋白抗体 0.1ml
phospho-Ephrin B (Ser300) 英文名称: 0酸化Ephrin B抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654) 0酸化相似抑制基因HUGL抗体 规格 0.1ml
NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
PCR检测步骤:
1、样品处理
1)按照GB 4789.10-2016(或SN/T 1870-2016),取样品25g(mL),加入到含有225mL 7.5% NaCl肉汤的无菌容器中均质,调节pH至6.8±0.2。
2)36±1℃培养18-24h。
注:也可参考其他地方标准进行样品的前处理。
2、核酸提取
1)取40μL增菌液于裂解液管中,98℃或沸水浴10min。
2)冷却至室温,吸取上清备用或者置于-20℃保存。
3、反应体系配置
从试剂盒中取出SA预混液,充分融化,短暂离心,然后将阴性对照、样品的DNA提取液、阳性对照各取5μL分别加入PCR管中,盖好管盖,短暂离心,立即进行PCR扩增反应。
4、PCR扩增
PCR管置于PCR仪上,推荐反应程序设定如下:反应体系为25μL,在第二步每个循环60℃时检测荧光信号,检测通道选择FAM。